Profound Medical 宣布即将举办投资者活动

多伦多，2026 年 1 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Profound Medical Corp. （纳斯达克股票代码：PROF；多伦多证券交易所股票代码：PRN）（简称“Profound”或“公司”）是一家商业化阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售人工智能驱动、MRI 引导、无切口的病变组织消融疗法。公司欣然宣布将参加以下二月份的投资者活动。

• Lake Street Life-Sciences Invitational: Profound 计划于 2 月 4^日至5^日在亚利桑那州斯科茨代尔参加一系列一对一会议。
• BTIG 第 13^届年度医疗技术、数字健康、生命科学和诊断工具大会：公司计划于 2 月 10^日至^{11 日}在犹他州斯诺伯德参加一系列一对一会议。

由于活动形式的原因，将不提供网络直播。

关于普罗丰德医疗公司

Profound 是一家商业化阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售人工智能驱动、MRI 引导、无切口消融病变组织的疗法。

Profound公司正在将TULSA-PRO® ^技术商业化，该技术结合了实时磁共振成像（MRI）、人工智能增强规划、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制。使用TULSA-PRO系统进行的TULSA Procedure™有望成为前列腺疾病全谱系的主流治疗方式，适用于低危、中危或高危前列腺癌患者；同时患有前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的混合型患者；仅患有BPH的男性；以及需要挽救性治疗的放射性复发性局限性前列腺癌患者。TULSA Procedure采用实时磁共振引导，在保持患者尿控和性功能的同时，利用精确的声吸收技术将目标前列腺组织温和加热至55-57°C，从而达到治疗目的。TULSA Procedure是一种无需切口和辐射的“一次性”手术，只需几个小时即可在一次就诊中完成。几乎所有形状和大小的前列腺疾病都可以通过TULSA手术安全、有效且高效地进行治疗。该手术无出血，无需住院，大多数接受TULSA手术的患者都能迅速恢复正常生活。TULSA-PRO已获得CE认证、加拿大卫生部批准，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可。

Profound公司正在将Sonalleve®商业化^，这是一种创新的治疗平台，已获得CE认证，用于治疗子宫肌瘤、子宫腺肌症、骨转移瘤疼痛缓解、韧带样瘤和骨样骨瘤。Sonalleve还获得了中国国家药品监督管理局的批准，用于子宫肌瘤的非侵入性治疗，并已获得美国FDA的人道主义器械豁免批准，用于治疗骨样骨瘤。Profound公司正处于探索Sonalleve其他潜在治疗市场的早期阶段，这些市场已证实该技术具有临床应用价值，例如腹部肿瘤的非侵入性消融和癌症热疗。

如需了解更多信息，请联系：

斯蒂芬·基尔默
投资者关系
skilmer@profoundmedical.com
电话：647.872.4849