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2026-01-28 01:11
卡迪夫肿瘤公司宣布了其随机2期临床试验(CRDF-004)的积极中期结果,该试验评估了奥凡塞替联合标准治疗方案(FOLFIRI/贝伐珠单抗或FOLFOX/贝伐珠单抗)治疗一线RAS突变转移性结直肠癌患者的效果。该公司报告称,与标准方案相比,接受onvansertib联合FOLFIRI/贝伐珠单抗治疗的患者的总缓解率和无进展生存期趋势呈剂量依赖性改善。Onvansertib耐受性良好,未观察到重大或意外毒性。基于这些发现,选择30毫克剂量的奥万舍替进行进一步开发。卡迪夫肿瘤科表示,最终数据和注册计划预计将于2026年上半年提供。结果于2026年1月27日在电话会议和网络广播中公布。
声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息,但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。卡迪夫肿瘤公司于2026年1月27日通过GlobeNewswire(参考编号:9642898)发布了用于生成此新闻简报的原始内容,并对其中包含的信息承担全部责任。