Liquidia将在肺血管研究协会2026年年度大会上展示其产品组合中的临床数据

北卡罗来纳州莫里斯维尔，2026年1月27日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于革新复杂呼吸系统和血管疾病患者治疗的生物制药公司Liquidia Corporation（纳斯达克股票代码：LQDA）今日宣布，公司将在2026年1月28日至2月1日于爱尔兰都柏林举行的肺血管研究所（PVRI）2026年年会上展示三张海报。这些海报将重点介绍LIQ861（已在美国获批的YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉剂）和L606（一种在研的曲前列尼尔缓释吸入制剂）在肺动脉高压（PAH）和间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）治疗中的临床数据。

Liquidia首席医疗官Rajeev Saggar博士表示：“我们很高兴公布评估LIQ861治疗肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的开放标签ASCENT研究的更多中期数据，以及在肺血管研究所（PVRI）开展的L606治疗肺动脉高压（PAH）和PH-ILD的48周开放标签研究数据。我们非常期待有机会展示我们数据的实力和广度，以及它可能对患者和全球医学界产生的影响。”

标题：LIQ861干粉吸入曲前列尼尔治疗PH-ILD患者的安全性和探索性疗效数据：ASCENT研究至第24周
日期和时间：2026年1月29日，星期四，下午3:45 – 5:00（格林威治标准时间）
论文编号：83
主讲作者： Seth Hall，MBA，RRT，RRT-ACCS，RRT-NPS，Liquidia

标题：评估脂质体曲前列尼尔吸入混悬液（L606）在肺动脉高压（PAH）或伴有间质性肺病（PH-ILD）的肺动脉高压患者中的安全性、耐受性和疗效的开放标签研究
日期和时间： 2026年1月30日，星期五，下午3:10 - 4:15（格林威治标准时间）
论文编号： 166
主讲作者： Rajeev Saggar 博士，Liquidia

标题：肺动脉高压-间质性肺病患者心脏负荷的变化：来自ASCENT试验的启示
日期和时间：2026年1月31日星期六，上午9:55 – 11:00（格林威治标准时间）
论文编号： 82
报告作者：詹姆斯·怀特博士，罗切斯特大学医学中心

演讲结束后，海报将在 Liquidia 的网站https://liquidia.com/publications上提供。

关于 ASCENT
一项开放标签、前瞻性、多中心研究（ASCENT） ，旨在评估干粉吸入曲前列尼尔治疗肺动脉高压的安全性和耐受性，ClinicalTrials.gov 注册号为 NCT06129240，将评估 LIQ861 在 WHO 第 1 组和第 3 组肺动脉高压患者中的安全性和耐受性。A 组包括 54 名 WHO 第 3 组肺动脉高压合并间质性肺病 (PH-ILD) 患者。未来方案修订中可能会纳入来自第 1 组或第 3 组的其他队列。研究期间，受试者将在筛选、基线、第 8 周、第 16 周、第 24 周和第 52 周进行临床访视。在此期间，研究者可根据提供的指导，酌情调整剂量。本研究的主要目的是评估LIQ861在WHO 1组和3组肺动脉高压（PH）患者中的安全性和耐受性。本研究的探索性目的是评估LIQ861对运动能力、功能分级、相关生物标志物和影像学评估的影响。

关于 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉剂
YUTREPIA 是一种吸入式曲前列尼尔干粉制剂，通过便捷、省力的掌上型装置给药。YUTREPIA 适用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和伴有间质性肺病的肺动脉高压 (PH-ILD)，以改善运动能力。YUTREPIA 采用 Liquidia 公司的 PRINT® 技术设计，该技术能够开发出尺寸、形状和成分精确均一的药物颗粒，并优化设计以增强口服吸入后在肺部的沉积。YUTREPIA 在之前的研究中曾被称为 LIQ861。

关于 L606（曲前列尼尔脂质体吸入混悬液）
L606 是一种在研的曲前列尼尔缓释制剂，需使用新一代雾化器每日两次给药。L606 混悬液采用专有的脂质体配方包裹曲前列尼尔，使其能够以可控的速率缓慢释放到肺部，从而延长药物暴露时间。目前，L606 正在美国进行一项开放标签研究，用于评估其治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关肺动脉高压 (PH-ILD) 的疗效；同时，一项全球关键性安慰剂对照疗效研究也在进行中，用于评估其治疗 PH-ILD 的疗效。

关于 Liquidia 公司
Liquidia Corporation 是一家以科学和人文关怀为驱动的生物制药公司，致力于通过精准创新的疗法和其专有的 PRINT® 技术，革新呼吸系统和血管疾病患者的治疗。PRINT 技术助力 Liquidia 开发出首个获批产品——用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和间质性肺病相关性肺动脉高压 (PH-ILD) 的 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉剂。该公司目前正在研发 L606，一种曲前列尼尔缓释制剂，需使用新一代雾化器每日两次给药。此外，该公司目前已上市销售用于治疗 PAH 的曲前列尼尔注射液仿制药。欲了解更多关于 Liquidia 的信息，请访问www.liquidia.com 。

联系信息
投资者：
杰森·阿代尔
首席商务官
919.328.4350
Jason.adair@liquidia.com

媒体：
帕特里克·华莱士
企业传播总监
919.328.4383
patrick.wallace@liquidia.com