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2026-01-26 22:15
直观外科公司其da Vinci 5系统已获得美国食品和药物管理局(FDA)510(k)批准,可用于某些心脏手术。批准的适应症包括瓣膜修复、乳内动脉(IMA)动员以进行心脏血运重建、卵圆孔未闭闭合、房间隔缺陷修复、左心房附件闭合/封堵、心房粘液瘤切除、瓣膜置换、三尖瓣修复和心外膜起搏电极放置。该许可允许选定的美国地点开始实施da Vinci 5心脏计划,并由Intuitive开发的专业培训和基础设施提供支持。
声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息,但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。直观外科公司于2026年1月26日通过GlobeNewswire(参考号:GNW 9642434-en)发布了用于生成此新闻简报的原始内容,并对其中包含的信息全权负责。