明尼瓦神经科学公司将举办虚拟关键意见领袖活动，探讨罗卢佩里酮：从未满足的需求到现实——有望成为首个治疗精神分裂症阴性症状的药物，2026年2月3日

马萨诸塞州伯灵顿，2026年1月26日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于中枢神经系统疾病治疗药物研发的临床阶段生物制药公司Minerva Neurosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：NERV）今日宣布，将于美国东部时间2026年2月3日（星期二）上午10:30举办一场线上关键意见领袖（KOL）活动。届时，佐治亚大学富兰克林心理学教授Gregory Strauss博士和阿肯色大学医学科学中心彼得斯精神病学教授Brian Kirkpatrick医学博士、公共卫生硕士将出席。他们将与公司管理团队共同探讨精神分裂症阴性症状给患者带来的负担、当前监管环境下评估阴性症状所面临的挑战，以及公司即将开展的roluperidone III期临床试验将如何应对这些挑战。

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尽管经过数十年的临床试验和无数次FDA批准，目前的抗精神病药物仍无法充分治疗精神分裂症的阴性症状。鉴于此前从未有专门针对阴性症状的药物获得批准，FDA于2024年8月召开了一次公开会议，旨在确定临床试验的最佳方案。Minerva计划于2026年启动一项验证性3期临床试验，该试验将采用一种符合FDA考量并旨在最大限度提高试验成功率的新型方案。

正式演讲结束后将进行现场问答环节。

关于格雷戈里·施特劳斯博士
格雷戈里·施特劳斯博士是佐治亚大学富兰克林心理学和神经科学教授，他领导着该校的临床情感神经科学实验室和佐治亚州精神病风险评估项目。他的研究主要关注精神分裂症患者和临床高危青少年群体中阴性症状的现象学、病因学、评估和治疗。他已发表超过275篇被广泛引用的论文。他的研究获得了多项奖项的认可（例如，精神分裂症国际研究协会（SIRS）颁发的“明日之星”奖、美国国家神经心理学学会（NAN）颁发的“青年科学家奖”、美国心理学基金会颁发的“韦克斯勒青年科学家奖”），并获得了来自联邦和私人机构（例如美国国立卫生研究院（NIH）、美国国家科学基金会（NSF）、脑与行为研究基金会以及退伍军人事务部精神疾病研究与治疗心理学奖学金项目（MIRECC））超过8200万美元的资助。

关于布莱恩·W·柯克帕特里克医学博士、公共卫生硕士
布莱恩·W·柯克帕特里克医学博士、公共卫生硕士，是阿肯色大学医学科学中心精神病学系的彼得斯讲席教授。柯克帕特里克博士是精神分裂症及相关疾病领域享誉国内外的专家，其开创性的研究推动了许多改变患者生活的治疗方法的进步。他毕业于德克萨斯大学休斯顿医学院。在北卡罗来纳大学教堂山分校，他完成了精神病学住院医师培训、罗伯特·伍德·约翰逊临床学者项目、流行病学公共卫生硕士学位以及神经药理学专科培训。柯克帕特里克博士一直专注于精神分裂症及相关疾病的研究。他曾共同主持由美国国家精神卫生研究所（NIMH）赞助的关于阴性症状的共识发展会议。他的研究经费来自美国国家精神卫生研究所、美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所、脑与行为研究基金会以及苏格兰礼仪基金会。他曾担任《临床精神分裂症及相关精神病》的副主编，并曾任《精神分裂症公报》的编委。他于2022年加入阿肯色大学医学科学中心（UAMS）精神病学系，并于2024年被授予约翰·埃米特·彼得斯精神病学捐赠教席。

关于精神分裂症的阴性症状

精神分裂症是一种复杂且致残性的精神疾病，影响着全球数百万成年人，造成巨大的健康、社会和经济负担。精神分裂症的症状可分为阳性症状、阴性症状和认知症状。

阴性症状会严重影响患者的生活，最终导致他们无法独立生活。阴性症状包括情感淡漠、言语贫乏、意志减退、快感缺失和社交退缩。受阴性症状困扰的患者通常需要医疗系统和家庭的全面照护，并且生活质量下降，包括概念混乱和精神病症状显著加重、住院风险增加、社会功能受损、社会认知障碍明显，以及失业或从事低质量工作的可能性增加。

大约50%至60%的精神分裂症患者至少会出现一种原发性/疾病相关的阴性症状。虽然抗精神病药物已被证实可以减轻阳性症状（例如妄想和幻觉），也能减轻继发性阴性症状（例如与精神病、妄想以及抗精神病药物治疗相关的阴性症状），但原发性阴性症状（即疾病的根本症状）对抗精神病药物无效。尽管美国食品药品监督管理局（FDA）已批准多种抗精神病药物用于治疗精神分裂症，但尚无任何药物专门获批用于治疗阴性症状，FDA也承认这目前是一个尚未满足的医疗需求。

关于 Minerva Neurosciences

Minerva Neurosciences, Inc. 是一家专注于开发治疗中枢神经系统疾病候选产品的临床阶段生物制药公司。Minerva 的目标是通过改进治疗方案，例如用于治疗精神分裂症阴性症状的 roluperidone，来改善患者的生活。欲了解更多信息，请访问公司网站。

前瞻性安全港声明

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的保护。前瞻性陈述并非历史事实，而是反映管理层截至本新闻稿发布之日的预期，并涉及某些风险和不确定性。前瞻性陈述包括但不限于本文中关于roluperidone预期临床获益和市场机遇的明示或暗示陈述，包括其应对临床和监管挑战的潜力；以及Minerva公司roluperidone III期临床试验的预期时间表、设计和实施。这些前瞻性陈述基于我们目前的预期，并可能因多种因素与实际结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：Minerva公司未来的财务业绩和状况可能不会改善，从而导致Minerva公司业务战略以及未来运营计划和目标的实施困难； Minerva现有现金资源和运营周期的预期充足性可能不准确，导致需要比预期更早地进行额外融资或出现意料之外的流动性限制；Minerva正在进行和计划开展的活动所需的内部和外部成本，以及由此对支出和现金使用的影响，可能高于预期，这可能导致公司比预期更快地使用现金，或改变或缩减Minerva的部分计划，或两者兼而有之；试验和研究可能会延迟，并且可能无法取得令人满意的结果，早期试验和研究的结果可能无法预测后期试验和研究的结果；临床试验的设计和入组率，包括目前评估roluperidone的确证性3期试验的设计，可能无法确保试验成功完成；roluperidone在治疗精神分裂症阴性症状方面的商业机会可能小于预期；Minerva可能无法获得和维持监管部门的批准；Minerva可能会面临临床试验和临床开发启动和完成过程中固有的不确定性；与合作方或伙伴协调一致的需求可能会阻碍或延缓研发和监管工作，或增加成本；专利保护和诉讼的不确定性；总体经济状况；以及Minerva向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的其他因素，包括其截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告（已于2025年2月25日提交给美国证券交易委员会，并由其截至2025年9月30日止季度的10-Q表季度报告更新）。提交给美国证券交易委员会的报告副本已发布在Minerva的网站http://ir.minervaneurosciences.com/上。本新闻稿中的前瞻性陈述基于公司截至本新闻稿发布之日可获得的信息，除法律要求外，公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

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弗雷德里克·阿霍尔姆
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