热门资讯> 正文

BRIEF-Ottai & Biogen表示，美国FDA接受Leqembi补充生物制品许可申请，作为治疗早期阿尔茨海默病的皮下起始剂量，正在优先审查中

2026-01-26 07:36

1月25日（路透社）-ai Co Ltd 4523.T：

FDA在优先审查下接受LEQEMBI® MQLIKTM（LECANEMAB-IRUM）补充生物学许可申请，作为治疗早期阿尔茨海默病的皮下起始剂量

源文本：ID：nPn 22 MRca

更多公司报道：[4523.T BIIB.O]

（（路透社. thomsonreuters.com;）

推荐文章

风险及免责提示：以上内容仅代表作者的个人立场和观点，不代表华盛的任何立场，华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前，应结合自身情况，考虑投资产品的风险。必要时，请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议，对此亦不做任何承诺和保证。