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2026-01-23 18:22
佛罗里达州奥卡拉,2026年1月23日(GLOBE NEWSWIRE)—— AIM ImmunoTech Inc.(纽约证券交易所美国板:AIM)——专注于研发治疗多种癌症、免疫疾病和病毒性疾病疗法的免疫制药公司AIM ImmunoTech Inc.(简称“AIM”或“公司”)今日发布信息更新,向其证券持有人通报拟议的配股发行(简称“配股发行”)以及与配股发行相关的预期关键日期和条款。假设配股发行获得全额认购,公司将获得1200万美元的总收益,扣除与配股发行相关的费用。
公司将于2026年2月4日美国东部时间下午5:00(“登记日”)向所有登记在册的普通股(面值0.001美元,简称“普通股”)持有人,以及有权参与本次配股的特定期权和认股权证持有人(“参与证券”),就每股普通股和每份参与证券,向其派发一份不可转让的认购权(“认购权”),该认购权可按每单位1,000美元的认购价格购买一个单位。每个单位包含一股G系列可转换优先股(“优先股”)和1,492股普通股的认股权证(“认股权证”)。每股优先股持有人可随时选择将其转换为普通股,转换数量等于优先股面值(1,000美元)除以转换价格(初始价格为每股1.34美元)所得的商。每份认股权证自发行之日起至五年期满前,均可按每股1.34美元的行权价格认购一股普通股。优先股和认股权证将在配股到期后分离,并分别发行,但只能以认购方式购买,且认购份额不作为独立证券进行交易。认购份额不可交易。
认购权不可转让,且只能在预期认购期内行使,即 2026 年 2 月 5 日星期四至 2026 年 2 月 23 日星期一下午 5:00(美国东部时间),除非 AIM 延长认购期。
本次配股的预计时间表如下:
本次配股将包含超额认购特权,允许每位行使全部基本认购权的认购权持有人购买在配股到期时仍未被认购的额外认购份额(如有)。超额认购特权的适用须遵守招股说明书中规定的若干条款和限制。如果认购总额(基本认购份额加超额认购份额)超过配股中提供的认购份额,则超额认购份额将按比例分配给行使各自超额认购特权的持有人(按扣除所有基本认购份额后各持有人持有的认购份额比例分配)。
AIM 的某些领导层已向公司表示,他们打算参与配股,但该表示不具约束力,其中包括董事会成员兼首席执行官 Thomas K. Equels。
公司计划将认购所得净收益用于一般公司用途,包括与预期 2/3 期胰腺癌试验相关的临床试验费用和生产费用,并将部分净收益用于按其条款偿还某些现有债务。
除非公司另行延长或提前终止,否则本次配股将于美国东部时间2026年2月23日星期一下午5:00到期。如公司选择延长配股,将于最近一次公布的配股到期日后的下一个工作日美国东部时间上午9:00前发布新闻稿宣布延期。公司可自行决定以任何理由将配股期限延长最多45天。所有认购权一经行使,均不可撤销。
公司预计,配股发行的信息代理机构 Broadridge Corporate Issuer Solutions, LLC 将于 2026 年 2 月 5 日左右开始,向截至记录日持有普通股和参与证券的登记股东邮寄配股证书和配股招股说明书副本。通过经纪账户、银行或其他代理人以“代持”方式持有证券的股东将不会收到实物配股证书,必须指示其经纪人、银行或其他代理人是否代表其行使认购权。如有任何疑问或需了解更多关于配股发行的信息,请致电配股发行的信息代理机构 Broadridge Corporate Issuer Solutions, LLC,电话号码为 (855) 793-5068,或发送电子邮件至 Shareholder@Broadridge.com。
公司及其董事会均未就认购事宜向股东提出任何建议,将来也不会提出任何建议。股东应根据自身对公司业务和配股情况的评估,独立做出是否行使认购权的投资决定。
与这些证券相关的注册声明(注册号:333-292085)已提交至美国证券交易委员会(SEC),但尚未生效。在注册声明生效之前,不得出售这些证券,也不得接受购买要约。预计在注册声明生效后开始的配股发行仅通过书面招股说明书进行。与配股发行相关的初步招股说明书已作为注册声明的一部分提交至SEC,并可在SEC网站(https://www.sec.gov/ )上查阅。配股发行的初步招股说明书和最终招股说明书的副本(如有)可从Maxim Group LLC获取,地址:300 Park Avenue, 16th Floor, New York, NY 10022,收件人:承销部门,邮箱: syndicate@maximgrp.com ,电话:(212) 895-3745。
本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请,也不会在任何州或其他司法管辖区出售这些证券,如果根据任何此类州或司法管辖区的证券法,在注册或取得资格之前进行此类要约、邀请或出售属于非法行为。
Maxim Group LLC 担任本次配股发行的交易经理。
关于 AIM ImmunoTech 公司
AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫制药公司,专注于研发治疗多种癌症、免疫系统疾病和病毒性疾病(包括 COVID-19)的疗法。该公司的主要产品是一种名为 Ampligen®(rintatolimod)的首创在研药物,它是一种双链 RNA 和高选择性 TLR3 激动剂免疫调节剂,在针对全球重要癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病的临床试验中显示出广谱活性。
关于前瞻性陈述的警示声明
本新闻稿中包含的部分陈述可能构成前瞻性陈述,涉及诸多风险和不确定性。除其他事项外,公司声明,对于这些陈述,公司享有1995年《私人证券诉讼改革法案》中关于前瞻性陈述的“安全港”条款的保护。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。公司不承诺更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后发生的事件或情况。公司目前正处于探索Ampligen®是否能有效治疗多种病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病的不同阶段,公司向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的报告(可在公司网站查阅)以及公司新闻稿中披露了公司当前和预期未来的活动。这些活动可能因多种原因而发生变化。公司需要进行大量额外的测试和试验,以确定Ampligen®是否能有效治疗这些疾病。在动物模型中获得的结果并不一定能预测在人体试验中的结果。必须进行人体临床试验才能证明Ampligen®对人体是否有效。目前或计划中的临床试验能否成功或获得有利数据尚无法保证,且试验受诸多因素影响,包括缺乏监管部门批准、缺乏研究药物或赞助其他试验的机构优先事项发生变化。即使启动这些临床试验,我们也无法保证临床研究能够成功、获得任何有用数据或需要额外资金。部分临床试验仅提供少量受试者的初步数据,我们无法保证这些研究的结果最终会被证实,也无法保证这些研究能够取得有利结果。我们无法保证未来的研究结果不会与我们在提交给美国证券交易委员会(SEC)的报告、公司网站和新闻稿中引用的研究结果有所不同。在海外开展业务存在诸多风险,包括知识产权保护方面可能遇到的困难。公司无法保证其潜在的海外业务不会受到这些风险的不利影响。
请查阅公司最新年度报告(10-K 表格)及后续季度报告(10-Q 表格)中的“风险因素”部分。这些文件可在www.aimimmuno.com获取。公司网站上的信息不构成本文的参考依据,仅供参考。
联系方式:投资者联系人: JTC 团队有限责任公司 珍妮·托马斯 908.824.0775 AIM@jtcir.com