BioCryst完成对Astria Therapeutics的收购，扩大在遗传性血管性水肿领域的领导地位

北卡罗来纳州研究三角园区，2026 年 1 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）—— BioCryst Pharmaceuticals, Inc. （纳斯达克股票代码：BCRX）今日宣布已完成对 Astria Therapeutics, Inc. 的收购，该收购最初于 2025 年 10 月 14 日宣布。此次交易巩固了 BioCryst 在遗传性血管性水肿 (HAE) 领域的领先地位，并增强了公司的长期增长势头。

BioCryst公司将处于后期阶段、长效血浆激肽释放酶抑制剂navenibart纳入其遗传性血管性水肿（HAE）产品组合，该药物目前正处于III期临床开发阶段。navenibart有望成为首个每三个月或每六个月给药一次的HAE疗法，并具有较高的发作控制率，因此有望显著改善HAE患者的治疗体验。

随着navenibart的加入，BioCryst有望同时提供领先的口服疗法（ORLADEYO®）和潜在的同类最佳注射预防方案，从而为医生和患者提供个性化治疗的最佳选择。BioCryst预计，凭借其商业基础设施、患者支持平台和深厚的HAE专业知识，navenibart的上市将最大限度地提升其市场表现和峰值收入潜力，同时最大限度地减少新增商业投资。

BioCryst 还获得了 Astria 的早期特应性皮炎项目 STAR0310，该公司计划寻求战略替代方案。

交易详情
此次收购的隐含交易价值约为7亿美元，已扣除Astria在交易完成时的现金。BioCryst以自有现金以及从黑石集团管理的融资额度中提取的约3.966亿美元（扣除费用后）支付了收购的现金部分。此外，在交易完成时，BioCryst向Astria的股东发行了约3730万股普通股。

领导层任命
Astria Therapeutics联合创始人兼首席执行官Jill C. Milne博士已加入BioCryst董事会，进一步增强了该公司在战略领导地位和罕见病领域的专业实力。此外，Astria高级副总裁兼药物科学与技术运营负责人John Ruesch也已加入BioCryst担任首席技术运营官，他将带来深厚的CMC（化学、制造和控制）和产品开发经验，以支持navenibart及其他在研项目的推进和商业化。

顾问
美国银行证券有限公司担任BioCryst的独家财务顾问，Covington & Burling LLP担任其法律顾问。Evercore担任Astria的独家财务顾问，Sidley Austin LLP担任其法律顾问。

关于BioCryst Pharmaceuticals
BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见病的药物，致力于改善这些疾病患者的生活。BioCryst已成功将首个口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂ORLADEYO® （berotralstat）商业化，并正在推进一系列潜在的首创或同类最佳的口服小分子和注射用蛋白疗法的研发，这些疗法将用于治疗多种罕见病。欲了解更多信息，请访问www.biocryst.com或在LinkedIn上关注我们。

前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括有关未来业绩、表现或成就的陈述，对BioCryst增长轨迹的预期，以及与BioCryst收购Astria Therapeutics, Inc.（“合并”）相关的陈述，包括合并的预期收益、合并后公司的业绩、navenibart的预期获批和商业化、navenibart的预期收益、表现和竞争定位（包括其潜在的同类最佳特性和对患者治疗的影响），以及BioCryst的STAR-0310项目计划。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，可能导致BioCryst的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。这些陈述反映了我们目前对未来事件的看法，并基于假设（包括与合并潜在收益相关的假设），且受风险和不确定性的影响。鉴于这些不确定性，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。可能影响本文所载前瞻性陈述的因素包括：BioCryst 能否成功实施或维持其 ORLADEYO 的商业化计划；BioCryst 能否成功推进其管线开发计划，包括能否达到预期的时间表；BioCryst 与第三方合作的结果可能无法达到 BioCryst 目前的预期；与政府行为相关的风险，包括决策和其他行动（包括与定价相关的决策和其他行动）可能无法按预期或根本不会采取，或者此类决策和其他行动的结果可能与 BioCryst 目前的预期不符；ORLADEYO 的商业可行性，包括其能否获得持续的市场认可和需求；正在进行和未来的候选产品临床前和临床开发可能比预期花费更长时间，并且可能不会取得积极成果；临床前试验和早期临床试验的结果可能无法预测后续临床试验的成功，临床试验的中期结果也未必能预测最终结果；BioCryst可能无法在计划的候选产品临床试验中招募到所需数量的受试者；BioCryst可能无法按预期推进候选产品的人体临床试验；FDA或其他适用的监管机构可能要求对产品和候选产品进行计划研究之外的额外研究，可能不会授予监管许可，从而导致计划的临床试验延迟，可能不会按预期时间表审查监管文件，可能对产品和候选产品施加某些限制、警告或其他要求，可能对候选产品实施临床暂停，或者可能扣留、延迟或撤销产品和候选产品的上市许可；候选产品即使获得批准，也可能无法获得市场认可；BioCryst成功实现其产品和候选产品商业化的能力；BioCryst成功实施其STAR-0310战略替代方案计划的能力；BioCryst成功管理其增长并有效竞争的能力；实现或维持盈利能力和正现金流的时间可能无法达到管理层的预期；关于财务指导和目标以及此类目标实现情况的声明和预测可能与实际结果存在差异，或者可能无法按预期时间表实现，甚至根本无法实现，这取决于市场因素以及BioCryst执行其运营和预算计划的能力；实际财务结果可能与预期不符，包括收入、运营支出和现金使用可能不在管理层的预期范围内；合并的预期收益（包括预期协同效应）可能无法按预期实现，甚至根本无法实现，这可能是由于两家公司整合的影响或由此产生的问题，也可能是由于BioCryst开展业务所在地区的经济状况和竞争因素；BioCryst因合并而产生的大量债务以及需要产生足够的现金流来偿还这些债务；管理层的注意力可能从持续的业务运营和机会中转移；潜在的不利反应或对业务或员工关系的影响，包括合并完成后可能产生的影响；以及与合并中发行的BioCryst普通股的稀释效应相关的风险。请参阅BioCryst定期向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件，特别是BioCryst最新的10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表当前报告，这些文件列明了可能导致实际结果与BioCryst的预测和前瞻性陈述中所述结果存在重大差异的重要因素。

BCRXW

接触：
投资者：
investorrelations@biocryst.com

媒体：
media@biocryst.com