Eledon Pharmaceuticals 在美国移植外科医生协会冬季研讨会上发布 Tegoprubart 在肾移植患者中的长期1b期数据

来自八名受试者的数据继续支持替戈普鲁巴特的安全性和耐受性。

在测量期间，平均eGFR有所增加，从12个月时的67.0 mL/min/1.73 m²增加到24个月时的74.2 mL/min/1.73 m²。

加州尔湾，2026 年 1 月 23 日（GLOBE NEWSWIRE）——Eledon Pharmaceuticals, Inc.（“Eledon”）（纳斯达克股票代码：ELDN）今天宣布，将在 2026 年 1 月 23 日至 25 日于亚利桑那州斯科茨代尔举行的美国移植外科医师协会冬季研讨会上，公布 8 名参与 1b 期试验长期扩展研究的患者的 24 个月随访数据，该研究旨在评估替戈普鲁巴特在肾移植中的疗效。

研究期间未发生经活检证实的急性排斥反应、移植失败、死亡、新发糖尿病或新发供体特异性抗体形成等事件。平均估计肾小球滤过率（eGFR）在测量期间逐渐增加，从12个月时的67.0 mL/min/1.73 m²增加到24个月时的74.2 mL/min/1.73 m²。

海报展示的详细信息如下：

标题：一项针对初次肾移植受者的单臂队列研究（I期）中，以抗CD40L抗体替戈普巴特作为核心免疫抑制方案的长期疗效
海报： #62
会议主题：海报展示 B
日期：2026年1月23日，星期五，太平洋时间下午5:45至7:15

演示结束后，海报副本将在公司网站的投资者部分提供，网址为https://ir.eledon.com/news-and-events/publications-and-presentations 。

关于 Eledon Pharmaceuticals 和 tegoprubart

Eledon Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于治疗危及生命的疾病的免疫调节疗法。公司的主要在研产品是 tegoprobart，一种对 CD40 配体具有高亲和力的抗 CD40L 抗体。CD40 配体是一种经过充分验证的生物靶点，具有广泛的治疗潜力。CD40L 信号在适应性免疫细胞和固有免疫细胞的激活和功能中发挥着核心作用，使其成为一种极具吸引力的非淋巴细胞清除型免疫调节治疗靶点。公司凭借对 CD40 配体生物学的深厚历史积累，正在开展肾移植、异种移植、胰岛细胞移植和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的临床前和临床研究。Eledon 总部位于加利福尼亚州尔湾市。更多信息，请访问公司网站www.eledon.com 。

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来源：Eledon制药公司