Pluri成功完成Resbiomed计划第一阶段 针对胎盘来源的富含胶原蛋白的生物材料

以色列海法，2026年1月22日（GLOBE NEWSWIRE）—— Pluri公司（简称“Pluri”、“公司”、“我们”）（纳斯达克股票代码：PLUR，特拉维夫证券交易所股票代码：PLUR）是一家生物技术公司，利用其专有的细胞解决方案平台，通过合作企业网络提供解决方案。该公司今日宣布，已完成与欧洲生物技术公司Resbiomed Technologies OOD（简称“Resbiomed”）合作项目的第一阶段。Resbiomed致力于开发用于再生医学的细胞外基质生物材料和生物制剂。该项目由Pluri的合同开发和生产部门PluriCDMO™负责执行。

2025年6月，本公司全资子公司Pluri Biotech Ltd.（一家通过其PluriCDMO™业务线提供合同开发和生产（“CDMO”）服务的公司）与Resbiomed达成协议，将运用Pluri专有的胎盘衍生加工和生物加工技术，提升、标准化并实现含有天然人胶原蛋白的胎盘衍生生物材料的规模化生产。双方已完成计划的第一阶段工作，该阶段工作重点在于初步工艺开发和可行性研究。目前，双方正推进下一阶段的工作，该阶段的工作重点在于进一步完善工艺定义、提高工艺可重复性并做好生产准备，具体工作范围、时间表和适用要求将根据双方商定的具体情况而定。

根据该项目，Pluri 将运用其专有的胎盘基技术和先进的生物加工专业知识，协助 Resbiomed 建立组织提取、分离和处理方案，旨在保存、浓缩和增强内源性胶原蛋白成分，并生产用于各种再生医学应用的高质量生物材料。此次合作建立在 Pluri 在胎盘衍生产品制造方面的经验之上，并与 Resbiomed 专注于细胞外基质 (ECM) 生物材料的战略形成互补。

由于对原料来源和质量要求极其严格，人类胶原蛋白和富含胶原蛋白的材料属于优质生物原料。研究级重组人类胶原蛋白通常以微克至毫克级的规格出售，价格也相对较高，这反映了其原料来源和生产的复杂性。Pluri 认为，可扩展、标准化的胎盘来源富含胶原蛋白材料的生产，能够扩大其在再生医学、高级伤口护理、医疗器械、3D细胞培养和生物打印以及特定美容领域的应用。

对于 Pluri 而言，该协议凸显了开发下一代细胞和组织技术的公司对 PluriCDMO 服务日益增长的需求，并进一步巩固了 PluriCDMO 作为生物制剂和先进生物材料项目合作伙伴的地位，这些项目需要可重复性、规模化和强大的生产控制。

“我们很高兴地宣布与Resbiomed合作项目的第一阶段已顺利完成，”Pluri首席执行官兼总裁Yaky Yanay表示。“Resbiomed在基于细胞外基质（ECM）的生物材料领域拥有令人瞩目的专注度和专业技术，我们非常重视双方的合作。这一里程碑进一步证明了PluriCDMO作为值得信赖的研发和生产合作伙伴的能力，我们将运用胎盘来源的加工技术和先进的生物加工能力，帮助加速项目进展，提升生产准备度，并支持合作伙伴的商业化之路。”

Resbiomed首席执行官Alexander Angelov表示：“与Pluri的合作使我们能够将生物材料开发与经验丰富的生产合作伙伴相结合。第一阶段的完成标志着我们项目取得了重要进展。我们期待推进下一阶段，继续努力实现再生医学开发活动的规模化供应和质量稳定。”

关于 Pluri 公司
Pluri™ 是一家生物技术公司，致力于大规模细胞扩增和生物农业领域的开拓。Pluri 利用其专利的专有 3D 细胞扩增平台，开发可扩展、稳定且经济高效的细胞解决方案。公司在再生医学、食品科技和农业科技领域推动创新，并提供合同研发生产 (CDMO) 服务。凭借二十年的经验、强大的知识产权组合以及合作企业网络，Pluri 加速突破性进展，以应对可持续粮食生产、医疗保健和气候适应能力等全球性挑战。欲了解更多信息，请访问 pluri-biotech.com 或在LinkedIn和X上关注 Pluri。

关于PluriCDMO ™
Pluri于2024年1月正式成立CDMO部门，利用其专有技术、尖端科技和细胞疗法生产设施为客户提供服务。PluriCDMO™客户可使用Pluri先进的GMP生产设施和专利生物反应器系统，该系统通过完全可控、自动化且经过验证的工艺，实现大规模细胞扩增。更多信息，请访问www.pluri-biotech.com/cdmo或联系CDMO@Pluri-biotech.com 。

关于Resbiomed Technologies OOD
Resbiomed Technologies OOD 是一家欧洲生物技术公司，致力于开发用于再生医学的创新型细胞外基质材料和生物制剂。该公司专注于源自人体组织的生物材料，包括胎盘来源的细胞外基质和胶原蛋白产品，这些产品旨在用于一系列治疗和医疗应用。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》及其他美国联邦证券法所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于以下内容：与Resbiomed的合作项目及双方后续阶段的计划；任何后续阶段的预期范围、时间表和结果；合作的预期收益；进一步定义、标准化、复制、验证和扩大胎盘来源的富含胶原蛋白生物材料的方案和生产工艺的能力；胎盘来源的细胞外基质成分和生物材料的潜在特性、性能、质量、应用和广泛性；PluriCDMO支持Resbiomed的研发和生产准备活动的能力；认为该协议凸显了对PluriCDMO服务日益增长的需求，并进一步巩固了PluriCDMO的市场地位；以及任何关于富含胶原蛋白材料在潜在应用场景中的潜在商业化、市场接受度或扩大其应用范围的陈述。前瞻性陈述基于公司当前的预期、估计、预测和假设，并受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：工艺开发、表征和验证方面的技术和科学挑战；难以实现可重复性、质量、一致性和可扩展性；生物来源材料的变异性；与人体组织衍生材料（包括胎盘衍生材料）的来源、资格、筛选、测试、可追溯性、处理和供应连续性相关的风险；生产、规模化、技术转移、设施和设备可用性以及GMP合规性风险；适用法律、法规、监管指南或执法重点（包括适用于人体组织衍生产品、生物材料和生物制品的法律、法规、监管指南或执法重点）的变化，以及监管审查要求和时间表的变化；对第三方（包括供应商和服务提供商）的依赖；双方能否就未来的合作范围、预算、时间表、里程碑和其他条款达成一致，以及合作可能延迟、变更或终止的风险；知识产权和保密风险；竞争格局的变化；市场接受度、采用情况和定价动态；以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险。除法律要求外，公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

联系方式
投资者关系邮箱： investor.relations@pluri-biotech.com
美国媒体联系人：Berry Brady，邮箱： berry@quantum-corp.com
以色列媒体：Shachar Yental， shacharye@gitam.co.il