欧盟批准Ionis Pharmaceuticals的DAWNZERA用于预防遗传性血管性肿胀

爱奥尼斯制药公司和大冢制药公司，Ltd.宣布，欧盟委员会已批准DAWNZERA™（donidalorsen）用于欧盟成年人和12岁及以上青少年遗传性血管性脑病（HAE）复发的常规预防。该批准基于3期OASIS-HAE和OASISplus研究的积极结果，其中DAWNZERA证明了HAE发作率显着降低。大冢拥有DAWNZERA在欧洲和亚太地区商业化的独家权利。获得该批准后，Ionis有资格获得1500万美元的里程碑付款，以及高达产品净销售额30%的分层特许权使用费。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。爱奥尼斯制药公司于2026年1月21日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260119050072）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。