Gilead的Trodelvy Plus Keytruda提高一线PD-L1+转移性TNBC的无进展生存率

吉利德科学公司宣布在《新英格兰医学杂志》上发表三期ASCENT-04/KEYNOTE-D19临床试验的完整结果。该研究评估了Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）联合Keytruda®（pembrolizumab）与Keytruda加化疗相比，在肿瘤表达PD-L1（CPS ' 10）的既往未经治疗、无法手术的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的有效性和安全性。ASCENT-04/KEYNOTE-D19试验达到了其主要终点，与对照组相比，Trodelvy和Keytruda的组合显示疾病进展或死亡风险降低了35%（HR：0.65; p<0.001）。Trodelvy + Keytruda组的中位无进展生存期为11.2个月，而Keytruda+化疗组的中位无进展生存期为7.8个月。该结果此前已在2025年ASCO年度大会和2025年欧洲肿瘤医学协会大会上提交。吉利德已向美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局提交了该适应症的补充申请。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。吉利德科学公司于2026年1月21日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260120151830）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。