Can-Fite完成纳莫诺森2a期胰腺癌研究的患者入组

主要安全性终点已得到证实；预计将于 2026 年第三季度公布初步疗效数据。

以色列拉马特甘，2026 年 1 月 20 日（GLOBE NEWSWIRE）——Can-Fite BioPharma Ltd. （纽约证券交易所美国版：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发一系列用于治疗癌症和炎症性疾病的专有小分子药物。该公司今天宣布，其 Namodenoson 的 2a 期胰腺癌临床试验已完成患者招募。

这项 IIa 期研究是一项多中心、开放标签试验，旨在招募至少接受过一线既往治疗后病情进展的晚期胰腺腺癌患者。该研究旨在评估 Namodenoson 在该患者群体中的安全性（主要终点）、临床疗效和药代动力学 (PK)。受试者将接受口服 Namodenoson，剂量为 25 mg，每日两次，连续 28 天为一个周期。研究期间将定期监测患者的安全性，迄今为止，Namodenoson 已显示出良好的安全性。该研究由以色列拉宾医学中心大卫杜夫中心的著名肿瘤学家和权威专家 Salomon Stemmer 教授领导。

“这一成果标志着Namodenoson在胰腺癌临床开发方面迈出了重要一步，”Can-Fite BioPharma首席科学官Pnina Fishman博士表示。“随着患者招募工作的完成以及安全性持续良好，我们相信我们已做好充分准备，在2026年第三季度获得有意义的疗效初步数据。”

纳莫德诺森是一种高选择性A3腺苷受体（A3AR）激动剂，已显示出良好的安全性，并在临床前胰腺癌模型中证实了其抗肿瘤活性。该药物目前也在进行晚期肝癌的临床试验。

Namodenoson 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家处于临床后期阶段的药物研发公司，其平台技术旨在满足数十亿美元癌症、肝病和炎症性疾病治疗市场的需求。公司的主要候选药物Piclidenoson近期公布了银屑病3期临床试验的初步结果，并启动了一项关键性3期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson正在进行肝细胞癌（HCC）的3期临床试验、MASH（黏膜相关脂肪性肝炎）的2b期临床试验以及胰腺癌的2a期临床试验。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予HCC二线治疗的快速通道资格认定。此外，Namodenoson还展现出治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的潜力。公司第三款候选药物CF602已证实对治疗勃起功能障碍有效。这些药物安全性极佳，迄今为止已在超过1600名患者的临床研究中积累了丰富的经验。更多信息请访问： www.canfite.com 。

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