科鲁斯制药公司将公布针对特应性皮炎的索喹替尼安慰剂对照一期临床试验第四组的结果

公司将于美国东部时间2026年1月20日星期二上午8:00/太平洋时间上午5:00举行电话会议和网络直播。

加州南旧金山，2026 年 1 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——临床阶段生物制药公司 Corvus Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：CRVS）宣布，将于美国东部时间 2026 年 1 月 20 日星期二上午 8:00（太平洋时间上午 5:00）举行电话会议和网络直播，公布评估 soquelitinib 治疗中重度特应性皮炎患者的随机、双盲、安慰剂对照 1 期临床试验第 4 组的结果。

电话会议、网络直播和演示文稿
您可以通过拨打1-800-717-1738（美国境内免费）或1-646-307-1865（国际）接入电话会议，也可以点击此链接直接拨打电话接入会议。您还可以通过Corvus网站的投资者关系页面观看包含演示文稿的网络直播。网络直播的回放将在Corvus网站上保留60天。

关于Corvus制药公司
Corvus Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发ITK抑制剂，将其作为一种治疗多种免疫疾病和癌症的新型免疫疗法。公司的主要候选产品是soquelitinib，一种在研的口服小分子药物，可选择性抑制ITK。Soquelitinib目前正在进行针对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的注册性III期临床试验，以及针对特应性皮炎的I期临床试验。公司其他处于临床阶段的候选药物正在开发用于治疗多种癌症。欲了解更多信息，请访问www.corvuspharma.com或在LinkedIn上关注该公司。

前瞻性声明
本新闻稿包含有关公司评估 soquelitinib 治疗中重度特应性皮炎患者的 1 期临床试验第四组结果公布时间的预测性陈述。预测性陈述受诸多风险和不确定因素的影响，其中许多因素或情况超出公司的控制范围。由于多种因素，包括但不限于公司截至 2025 年 9 月 30 日的季度报告（10-Q 表格）以及公司可能不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中详述的风险，公司的实际结果可能与预测性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。特别是，以下因素（以及其他因素）可能导致结果与此类预测性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异：公司能否在其候选产品的临床试验中充分证明其疗效和安全性；公司对其启动和/或完成临床前研究和临床试验以及发布相关数据的能力的估计准确性；临床前研究结果和临床试验中期数据可能无法预测未来结果；公司能否在其临床试验中招募到足够数量的患者；监管流程的不可预测性；美国和外国的监管发展；临床试验成本可能超出预期；以及公司能否筹集到额外资金。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但无法保证前瞻性陈述中反映的事件和情况将会实现或发生，且事件和情况的发生时间以及实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。所有此类陈述仅代表发布之日的情况，公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

投资者联系方式：
利夫·利
首席财务官
Corvus Pharmaceuticals, Inc.
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llea@corvuspharma.com

媒体联系人：
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真实化学
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