Mount Sinai 成为大纽约地区首个提供无切口、磁共振引导的前列腺治疗的机构，使用 TULSA-PRO®

西奈山利用人工智能技术推进前列腺治疗，旨在保护患者尿失禁和性功能。

根据《美国新闻与世界报道^》 2025-2026年度的排名，西奈山医院的泌尿外科在全美排名第六。

多伦多，2026 年 1 月 15 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Profound Medical Corp. （纳斯达克股票代码：PROF；多伦多证券交易所股票代码：PRN）（简称“Profound”或“公司”）是一家商业化阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售人工智能驱动、MRI 引导、无切口消融病变组织的疗法。该公司欣然宣布，世界知名的西奈山医院已成功使用TULSA-PRO ^®系统治疗了其首例前列腺癌患者。

TULSA Procedure™代表了前列腺治疗领域的一项重大进步，医生们利用它来治疗前列腺癌和良性前列腺增生（BPH，也称为前列腺肥大）。该技术通过机器人控制的定向超声波，经尿道内精准温和地将前列腺组织加热至“致死温度”（55-57°C），同时保护周围的神经和解剖结构。实时磁共振热成像技术可在整个手术过程中实现持续可视化和自主温度调节。这种精准度使医生能够为每位患者量身定制治疗方案，从而避免术中出血、无需住院，并能帮助患者更快地恢复正常生活，同时最大限度地减少通常与手术或放射治疗相关的副作用，例如尿失禁和/或勃起功能障碍。

西奈山市中心医院泌尿外科主任、西奈山伊坎医学院泌尿外科教授迈克尔·帕莱斯医学博士；西奈山医疗系统查尔斯和玛丽莲·纽曼博士诊断、分子和介入放射学教授兼主任尼尔·罗夫斯基医学博士、公共卫生硕士；泌尿外科助理教授凯罗利斯·阿塔拉医学博士；以及诊断、分子和介入放射学副教授克里斯汀·陈医学博士，最近合作完成了该医疗系统首例TULSA手术，患者对治疗反应良好，当天即出院。

“凭借这一里程碑，西奈山医院继续巩固其在机器人外科手术护理领域的领先地位，成为纽约都会区首家为前列腺疾病患者提供创新型、人工智能驱动、MRI引导、无切口TULSA手术的医疗系统，”Profound首席执行官兼董事长Arun Menawat表示。

“西奈山泌尿外科和介入放射科的这项独特合作将为未来利用TULSA-PRO技术开展前列腺癌和良性前列腺增生症的研究和指南制定铺平道路。患者将有另一种治疗这些复杂疾病的最佳选择，”西奈山医疗系统蒂施癌症医院及系统外科主任、泌尿外科主任兼教授Ash Tewari医学博士、内外全科医学士、外科硕士表示。

“如今，介入磁共振成像（iMRI）正逐渐成为解决复杂手术和未满足医疗需求的变革性手段，我们相信TULSA-PRO有望成为iMRI辉煌未来的标杆，”Menawat博士继续说道。“TULSA手术的独特之处在于，它能够治疗范围广泛、严重程度各异的前列腺疾病，同时还能保留尿控和性健康等关键功能。我们非常高兴地欢迎西奈山医院成为TULSA-PRO的重要合作机构。”

关于普罗丰德医疗公司

Profound 是一家商业化阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售人工智能驱动、MRI 引导、无切口消融病变组织的疗法。

Profound公司正在将TULSA-PRO® ^技术商业化，该技术结合了实时磁共振成像（MRI）、人工智能增强规划、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制。使用TULSA-PRO系统进行的TULSA Procedure™有望成为前列腺疾病全谱系的主流治疗方式，适用于低危、中危或高危前列腺癌患者；同时患有前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的混合型患者；仅患有BPH的男性；以及需要挽救性治疗的放射性复发性局限性前列腺癌患者。TULSA Procedure采用实时磁共振引导，在保持患者尿控和性功能的同时，利用精确的声吸收技术将目标前列腺组织温和加热至55-57°C，从而达到治疗目的。TULSA Procedure是一种无需切口和辐射的“一次性”手术，只需几个小时即可在一次就诊中完成。几乎所有形状和大小的前列腺疾病都可以通过TULSA手术安全、有效且高效地进行治疗。该手术无出血，无需住院，大多数接受TULSA手术的患者都能迅速恢复正常生活。TULSA-PRO已获得CE认证、加拿大卫生部批准，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可。

Profound公司正在将Sonalleve®商业化^，这是一种创新的治疗平台，已获得CE认证，用于治疗子宫肌瘤、子宫腺肌症、骨转移瘤疼痛缓解、韧带样瘤和骨样骨瘤。Sonalleve还获得了中国国家药品监督管理局的批准，用于子宫肌瘤的非侵入性治疗，并已获得美国FDA的人道主义器械豁免批准，用于治疗骨样骨瘤。Profound公司正处于探索Sonalleve其他潜在治疗市场的早期阶段，这些市场已证实该技术具有临床应用价值，例如腹部肿瘤的非侵入性消融和癌症热疗。

前瞻性声明

本新闻稿包含有关Profound及其业务的前瞻性陈述，其中可能包括但不限于对Profound技术在治疗前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、子宫肌瘤、姑息性疼痛治疗和骨样骨瘤方面的疗效预期；以及Profound TULSA- ^PRO®商业化战略和活动的成功预期。通常（但不总是），前瞻性陈述可以通过使用“计划”、“预期”、“预计”、“安排”、“打算”、“考虑”、“预计”、“相信”、“提议”等词语或其变体（包括否定变体）来识别，或者通过陈述某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”或“将要”发生或实现来识别。此类陈述基于Profound管理层当前的预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期发生，甚至根本不会发生，并且由于影响公司的已知和未知风险因素及不确定性，实际情况可能与预期存在重大差异，这些风险因素和不确定性包括医疗器械行业风险、监管审批、报销、经济因素、股票市场整体风险以及与增长和竞争相关的风险。尽管Profound已尽力识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性声明中所述内容存在重大差异的重要因素，但仍可能存在其他因素导致实际行动、事件或结果与预期、估计或计划存在差异。任何前瞻性声明均无法保证。可能导致实际结果与前瞻性声明中所述结果存在重大差异的其他因素和风险，已在Profound的10-K表格年度报告以及向美国和加拿大证券监管机构提交的其他文件中进行了描述，这些文件可在www.sedarplus.ca和www.sec.gov上查阅。除适用证券法另有规定外，前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点，Profound 不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务，除非法律另有规定。

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