清Mind医药宣布针对CMND-100的I/IIa期临床试验第二队列所有患者治疗成功完成

加拿大温哥华，2026 年 1 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）——Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）（法兰克福证券交易所股票代码：CWY0）（简称“Clearmind”或“公司”）是一家专注于发现和开发新型神经可塑性衍生疗法以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，今天宣布其正在进行的 FDA 批准的 I/IIa 期临床试验的第二组患者治疗已成功完成。该试验评估了公司专有的基于 MEAI 的口服候选药物 CMND-100 用于治疗酒精使用障碍 (AUD) 的疗效。

第二组患者由六名来自包括约翰·霍普金斯大学、特拉维夫苏拉斯基医学中心和哈达萨医学中心在内的顶尖临床中心的患者组成，目前已按方案全部完成治疗。这一里程碑建立在第一组患者的积极结果之上，第一组患者展现出良好的安全性以及初步的疗效信号，包括减轻对毒品的渴求和戒断症状。

“我们很高兴地宣布，在获得数据安全监察委员会（DSMB）批准继续招募患者后一个月内，第二组患者的治疗已顺利完成，这标志着我们的多国I/IIa期临床试验持续稳步推进，”Clearmind Medicine首席执行官Adi Zuloff-Shani博士表示。“这一成就体现了我们各临床试验中心的辛勤付出，以及人们对CMND-100作为一种潜在的创新疗法治疗酒精使用障碍（AUD）的浓厚兴趣。酒精使用障碍是一种存在巨大未满足医疗需求的疾病。我们期待即将公布的数据，并推进后续队列的招募工作。”

这项 I/IIa 期试验是一项多国、多中心研究，旨在评估 CMND-100 在中重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。预计未来几个月将公布第二组患者的主要结果。

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法的临床阶段迷幻药生物技术公司，致力于解决包括酒精使用障碍在内的广泛存在且尚未得到充分解决的健康问题。其主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其商业化为受监管的药品、食品或膳食补充剂。

公司目前拥有19个专利族，其中包括31项已授权专利。公司计划在必要时为其化合物申请更多专利，并将积极寻求机会收购其他知识产权，以扩充其知识产权组合。

Clearmind 的股票在纳斯达克交易所的交易代码为“CMND”，在法兰克福证券交易所的交易代码为“CWY0”。

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