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Pacira宣布与LG Chem达成协议,使EXPAREL®在亚太地区部分市场上市

2026-01-13 13:00

LG化学成为EXPAREL的独家经销商

– 合作扩大了患者获得非阿片类药物镇痛治疗的途径,并推进了5x30策略–

加州布里斯班,2026年1月13日(GLOBE NEWSWIRE)——致力于提供创新型非阿片类镇痛疗法以改善患者生活的行业领导者Pacira BioSciences, Inc.(纳斯达克股票代码:PCRX)今日宣布,已与LG化学达成协议,旨在扩大亚太特定市场患者获得阿片类药物替代型术后镇痛方案的机会。通过此次合作,LG化学获得了Pacira长效局部镇痛药EXPAREL® (布比卡因脂质体注射混悬液)在该地区的独家商业化权利。

“我们很高兴启动这项重要的区域合作,这将显著扩大患者获得非阿片类药物镇痛方案的机会,并推进我们的5x30战略。LG化学是疼痛管理领域的知名领导者,在为亚洲患者提供骨科疼痛解决方案方面拥有卓越的业绩,”Pacira BioSciences首席执行官Frank D. Lee表示。“通过利用LG化学在骨科和外科市场数十年的经验,我们将极大地扩大EXPAREL在世界范围内的供应,满足该地区对长效术后镇痛和加速康复的巨大未满足需求。”

LG化学生命科学副总裁兼初级保健事业部负责人黄仁哲表示:“目前镇痛药的疗效持续时间短、作用有限,凸显了市场对更有效的术后疼痛控制方案的需求。我们很高兴能与Pacira携手合作,并相信我们能够充分发挥在疼痛管理领域的领先地位,极大地扩大患者获得EXPAREL的机会。此次合作与我们致力于通过创新产品提升患者护理水平的承诺高度契合。”

根据协议条款,Pacira将获得一笔未公开的预付款、一笔转让价格,以及LG Chem在授权区域未来商业销售的分级特许权使用费。Pacira将负责生产EXPAREL。LG Chem将负责在授权区域获得监管部门的批准,并计划在未来六个月内向韩国和泰国提交上市许可申请。

关于帕西拉
Pacira致力于提供创新的非阿片类镇痛疗法,以改善患者的生活。Pacira目前拥有三种已上市的非阿片类镇痛产品: EXPAREL® (布比卡因脂质体注射混悬液),一种长效局部镇痛药,目前获批用于浸润麻醉、筋膜平面阻滞、臂丛神经间隙阻滞、内收肌管阻滞以及腘窝坐骨神经阻滞,用于术后镇痛; ZILRETTA® (曲安奈德缓释注射混悬液),一种缓释关节内注射剂,适用于治疗膝骨关节炎疼痛;以及iovera®º ,一种新型手持式设备,可通过精确控制的低温剂量,将即时、长效的无药物镇痛剂输送至目标神经。该公司还在推进一系列针对肌肉骨骼疼痛及其邻近疾病的临床阶段候选药物的研发,其中最先进的候选产品PCRX-201(enekinragene inzadenovec)是一种新型局部给药基因疗法,目前正处于治疗膝骨关节炎的II期临床开发阶段。欲了解更多关于Pacira的信息,请访问www.pacira.com

前瞻性声明
本新闻稿中任何关于 Pacira 未来预期、计划、趋势、展望、预测和前景的陈述,以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“会”、“可以”、“能够”等词语和类似表达的陈述,均构成经修订的 1934 年证券交易法(“交易法”)第 21E 条和 1995 年私人证券诉讼改革法案所指的前瞻性陈述,包括但不限于与以下事项相关的陈述:本文所述的和解、“5x30”、我们的增长和业务战略;我们的未来展望、知识产权和专利条款、增长和未来经营业绩及趋势、战略、计划、目标、预期(财务或其他方面)和意图、未来财务业绩和增长潜力,包括我们偿还债务的计划、预期产品组合、开发计划、产品开发、战略联盟以及其他非历史事实的陈述。为此,任何非历史事实的陈述均应视为前瞻性陈述。我们无法保证我们的估计、假设和预期最终会被证明是正确的。由于各种重要因素,实际结果可能与此类前瞻性陈述所指明的结果存在重大差异,这些因素包括但不限于以下风险:未能实现收购 GQ Bio Therapeutics GmbH 的预期收益和协同效应;与收购相关的风险,例如被收购业务无法成功整合的风险,此类整合可能比预期更困难、更耗时或成本更高,或者交易的预期收益可能无法实现;我们的生产和供应链、全球和美国经济状况(包括通货膨胀和利率上升)以及我们的业务,包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩;我们为支持 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的商业化所做的销售和生产工作的成功情况;EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的市场接受度和速度;EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 潜在市场的规模和增长以及我们服务这些市场的能力;我们将 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的用途扩展到其他适应症和机会的计划,以及 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 相关临床试验的时间安排和成功情况;EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的商业成功;美国食品药品监督管理局补充新药申请和上市前通知 510(k) 的相关时间安排和成功情况;欧洲药品管理局上市许可申请的相关时间安排和成功情况;我们计划利用我们专有的多囊泡脂质体(“pMVL”)药物递送技术评估、开发和推进其他候选产品;我们的产品在其他司法管辖区获得商业化批准;支持现有或潜在pMVL产品的临床试验;我们的商业化和市场营销能力;我们成功完成资本项目的能力;任何诉讼的结果;我们递延所得税资产的可回收性;与或有对价支付相关的假设;用于确定公司公允价值的估计未来现金流的假设;我们股份回购计划的预期资金或收益;以及我们在最新年度报告(10-K表格)“风险因素”部分以及我们定期向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的其他文件中讨论的因素。此外,本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表我们截至本新闻稿发布之日的观点。重要因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异,因此我们预计后续事件和发展将导致我们的观点发生变化。除适用法律要求外,我们不承担任何更新或修订任何前瞻性陈述的意图或义务,无论是因为新信息、未来事件或其他原因,读者不应依赖这些前瞻性陈述来代表我们在本新闻稿发布日期之后的任何日期的观点。

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联系方式:投资者联系人:
苏珊·梅斯科,(973) 451-4030
susan.mesco@pacira.com

媒体联系人:
金·汉密尔顿,(908) 721-7067
kim.hamilton@pacira.com

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