迈瑞基因公布部分初步2025年第四季度及全年财务结果并发布2026年全年财务指引

盐湖城，2026 年 1 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）——分子诊断测试和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics, Inc. （纳斯达克股票代码：MYGN）今天公布了截至 2025 年 12 月 31 日的第四季度和全年部分未经审计的初步业绩，并提供了 2026 年全年财务指导。

这些初步结果将包含在演示文稿中，该演示文稿将于 2026 年 1 月 14 日星期三下午 5:15（太平洋时间）/晚上 8:15（东部时间）通过 Myriad Genetics 网站investor.myriad.com的投资者关系部分进行网络直播，与该公司在第 44 届摩根大通医疗保健年会上的演讲相关。

2025年第四季度及全年初步财务业绩 
公司预期如下：

• 2025年第四季度总收入将在2.07亿美元至2.09亿美元之间。
• 2025 年全年总收入将在 8.22 亿美元至 8.24 亿美元之间。
  
  

该公司计划在 2026 年 2 月举行的财报电话会议上公布 2025 年第四季度和全年的实际财务业绩。

本新闻稿中列出的截至2025年12月31日止季度及全年的部分财务业绩为初步数据，须经Myriad Genetics正常的季度及年度会计处理程序以及公司独立注册会计师事务所的外部审计。因此，这些未经审计的初步财务业绩可能会随着公司最终完成年度结算及报告流程和截至2025年12月31日止季度及全年的财务报表而发生变化，并可能与截至2025年12月31日止季度及全年的实际财务业绩不符。此外，这些未经审计的初步财务业绩并非公司截至2025年12月31日止年度财务业绩的完整报告，不应被视为根据美国公认会计原则（GAAP）编制的完整经审计财务报表的替代，也不一定代表公司未来任何期间的业绩。

2026年财务指引
Myriad Genetics公司不提供基于美国通用会计准则（GAAP）的前瞻性指引，因为该公司无法在不付出不合理努力的情况下，将前瞻性非GAAP指标与最直接可比的前瞻性GAAP指标进行量化调整。这是由于难以准确预测各种调整项目的发生及其财务影响，而这些调整项目尚未发生、取决于多种因素、超出公司控制范围或无法合理预测。此类调整项目包括但不限于战略调整、某些诉讼费用和或有损失、与收购/剥离相关的成本及相关摊销、减值及相关费用、折旧、股权激励、税收优惠和其他调整。例如，股票期权激励可能会因员工股票交易的时间以及公司股价的不可预测波动而有所变化。对这些项目及其对 GAAP 业绩的影响的任何相关估计都可能存在重大差异。

公司在下表中公布了2026年全年财务预期。*

这些预测属于前瞻性陈述，并受本新闻稿末尾安全港声明中概述的风险的影响。

关于 Myriad Genetics  
Myriad Genetics是一家领先的分子诊断检测和精准医疗公司，致力于提升全人类的健康和福祉。Myriad Genetics开发并提供分子检测，帮助评估疾病发生或进展的风险，并指导各医学专科的治疗决策，在分子层面的洞察力能够显著改善患者护理并降低医疗成本。欲了解更多信息，请访问www.myriad.com 。

关于使用非公认会计准则财务指标的声明
本新闻稿中，公司2026年的财务指引依据美国通用会计准则（GAAP）及部分非GAAP财务指标编制。管理层认为，采用非GAAP财务指标列示经营业绩，可为投资者提供有用的补充信息，并有助于分析公司的核心经营业绩以及比较不同报告期的经营业绩。管理层亦采用非GAAP财务指标制定预算并管理公司业务。公司不预测GAAP毛利率或GAAP EBITDA，因为某些包含在已公布的GAAP业绩中的要素无法预测。详情请参阅上文“2026年财务指引”部分。

公司鼓励投资者仔细审阅其按照美国通用会计准则 (GAAP) 编制的财务业绩，以及补充的非美国通用会计准则 (Non-GAAP) 信息和（如有）两者之间的调节表，以便更全面地了解其业务。非美国通用会计准则财务业绩是对按照美国通用会计准则 (GAAP) 计算的财务指标的补充，而非替代或优于后者。

安全港声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”，包括公司2025年第四季度和全年初步营收预测以及2026年全年财务指引。这些“前瞻性陈述”是管理层截至本新闻稿发布之日对未来事件的预期，并受诸多已知和未知风险及不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果、情况和事件与预期存在重大不利差异。

这些风险包括但不限于：公司现有检测产品的销售额和利润率可能下降的风险；公司可能无法盈利运营的风险；由于公司2025年第四季度和全年财务报表最终确定及审计结果，导致公司财务业绩与本新闻稿中公布的初步业绩存在差异的风险；公司能否实现某些收入增长目标，以及能否从现有产品组合中获得足够的收入，或能否成功推出和商业化新检测产品以实现盈利的风险；公司高级管理团队近期变动以及公司战略计划能否成功实施的风险；政府或私人保险公司对公司检测产品的承保范围和报销水平发生变化，或公司能否以与现有检测产品相当的水平获得新检测产品的报销的风险；以及竞争加剧和新的竞争性检测产品开发带来的风险。公司可能无法及时或根本无法开发或实现其他检测项目的商业成功的风险；公司可能无法及时或以优惠条件获得额外融资以支持其业务发展的风险；公司可能无法成功为其检测项目开发新市场或渠道的风险；公司检测项目及未来任何检测项目所依赖的技术许可终止或无法以令人满意的条款维持的风险；与公司实验室检测设施运营延误或其他问题相关的风险；与公众对基因检测（包括公司检测项目）的担忧相关的风险；与美国和外国的监管要求或执法以及医疗保健系统或医疗保健支付系统结构变化相关的风险；与公司能否以令人满意的条款获得新的企业合作或许可，以及能否收购或开发新技术或业务相关的风险；与公司能否成功整合并从其许可、收购或开发的任何技术或业务中获益相关的风险；与公司对公司当前和未来产品潜在市场机会的预测或估计相关的风险；公司或其许可方可能无法保护或第三方可能侵犯公司测试所依据的专有技术的风险；专利侵权索赔或公司专利有效性受到质疑的风险；与美国和外国涵盖公司测试、专利或执法的知识产权法律变更相关的风险；与安全漏洞、数据丢失和其他中断（包括网络攻击和其他网络安全事件造成的中断）相关的风险；美国和国际上新兴、不断变化和具有竞争力的技术带来的风险，以及公司可能无法跟上其所在行业快速的技术变革，或无法适当利用新技术来获得或维持其产品的竞争优势的风险；公司可能无法遵守公司信贷或贷款协议项下的财务或运营契约的风险；公司可能无法维持有效的披露控制和程序以及财务报告内部控制的风险；与当前及未来调查、索赔或诉讼相关的风险，包括衍生诉讼、产品责任或职业责任索赔，以及与公司相关保险的承保限额和承保范围相关的风险；以及公司于2025年2月28日向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表格年度报告第一部分第1A项“风险因素”标题下讨论的其他因素，以及公司不时在10-Q表格季度报告或8-K表格当前报告中提交的对这些风险因素的任何更新。除法律要求外，公司没有义务，并且明确声明不承担任何义务，更新或修改任何前瞻性陈述，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

投资者联系方式  
马特·斯卡洛
（801）584-3532
IR@myriad.com
  
媒体联系人  
凯特·施拉姆尔
（224）875-4493
PR@myriad.com