Sagimet Biosciences宣布在第十届MASH-TAG 2026年度会议上发表海报演讲

加利福尼亚州圣马特奥2026年1月8日（环球新闻网）-- Sagimet Biosciences Inc.（纳斯达克：SGMT）是一家临床阶段生物制药公司，开发针对功能失调代谢和纤维化途径的新型疗法，今天宣布将在即将于2026年1月8日至10日在犹他州帕克城举行的第十届MASH-TAG年度会议上展示海报。该海报将重点关注脂肪酸合成酶（FSYS）抑制剂denifanstat的2b期FASCINATE-2临床试验中观察到的F3和qFibrosis 4期MASH患者的抗纤维化作用。

MASH-TAG 2026海报演示详情：

关于萨吉梅特生物科学

Sagimet是一家临床阶段的生物制药公司，开发新型Futin抑制剂，旨在针对棕榈酸脂肪酸过量产生导致的疾病中的功能失调代谢和纤维化途径。Denifanstat是一种每日一次的口服药丸，在MASH的2b期FASCINATE-2临床试验中达到了所有主要终点，以及Sagimet的许可合作伙伴在中国进行的3期中重度痤疮临床试验中满足了所有主要和次要终点。在一项I期PK临床试验中测试了Denifanstat和瑞美替隆的组合，并计划开发用于MASH肝硬化（F4）患者。TVB-3567是第二种口服Futin抑制剂，计划开发用于治疗痤疮，目前正在第一阶段首次人体临床试验中进行测试。有关Sagimet的更多信息，请访问www.sagimet.com。

关于MASH

MASH是一种进行性和严重的肝脏疾病，估计影响全球超过2.65亿人。MASH的特征是肝脏中脂肪堆积、不同程度的炎症和纤维化，以及包括血脂异常（血液中脂肪水平增加）和胰岛素抵抗在内的全身代谢变化。患有晚期纤维化（F3）或肝硬化（F4）的中度至重度疾病的患者发生肝脏相关结局（例如失补、肝细胞癌和肝移植）的风险最高。针对非硬化性MASH（F1、F2和F3期纤维化）的批准治疗方法很少，也没有针对MASH肝硬化（F4）的批准治疗方法。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义范围内的前瞻性陈述，并根据该法案的安全港条款做出。本新闻稿中包含的所有声明，历史事实的声明或与当前事实或当前情况有关的声明除外，包括但不限于有关以下方面的声明：正在进行的临床试验数据呈现的预期时间、Sagimet的临床开发计划和相关时间表以及预期的开发里程碑，Sagimet的现金和财务资源以及预期现金跑道是前瞻性陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致Sagimet的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。在某些情况下，这些陈述可以通过诸如“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“寻求”、“预期”、“可能”、“意图”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语或其他类似表达的否定。本新闻稿中的前瞻性陈述仅为预测。Sagimet的这些前瞻性陈述主要基于其当前对未来事件和财务趋势的预期和预测，Sagimet认为这些事件和财务趋势可能影响其业务、财务状况和运营业绩。这些前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，并且受到许多风险、不确定性和假设的影响，其中一些无法预测或量化，其中一些超出了Sagimet的控制范围，包括（除其他外）：Denifanstat、TVB-3567或Sagimet开发的任何其他候选药物或联合疗法的临床开发和治疗潜力; Sagimet在预期时间表内将候选药物推进并成功完成临床试验的能力; Sagimet与Asclentis的关系，以及其Denifanstat开发工作的成功; Sagimet对其资本需求估计的准确性;以及Sagimet维持并成功实施充分知识产权保护的能力。这些和其他风险和不确定性在Sagimet最近向美国证券交易委员会提交的文件的“风险因素”部分中有更全面的描述，您不应该依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。这些前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。此外，Sagimet经营的行业和经济充满活力。新的风险因素和不确定性可能会不时出现，管理层不可能预测萨吉梅特可能面临的所有风险因素和不确定性。除适用法律要求外，Sagimet不打算公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

Sagimet投资者联系人：Joyce Allaire 生活科学顾问 JAllaire@LifeSciAdvisors.com

Sagimet媒体联系人：Michael Fitzhugh LifeSci顾问 mfitzhugh@lifescicomms.com