4IDT提供2026年公司更新和预期发展里程碑

加利福尼亚州埃梅里维尔2026年1月7日（环球新闻网）-- 4D分子治疗学（纳斯达克股票代码：FDMT、4 IDT或公司）是一家领先的晚期生物技术公司，致力于推进持久和疾病靶向疗法，有潜力改变治疗模式并为患者提供前所未有的好处，今天提供了2026年的企业更新和展望。

4D-150治疗视网膜血管疾病的预期里程碑

领导力的演变，以支持后期执行和商业准备

“我们期待着继续我们的纪律执行和组织准备，以潜在的商业化4D-150视网膜血管疾病，说：”大卫基恩，医学博士，4DMT的联合创始人、总裁兼首席执行官。“我们4D-150后期开发的持续进展，我们领导团队的发展以及Glenn Sblendorio加入董事会反映了我们对转型为商业大型市场视网膜治疗公司的关注。凭借强大的领导团队和亚太合作伙伴大冢的支持，我们相信4DMT能够在全球范围内改变视网膜血管疾病的治疗，包括湿性AMD和DME。

其他管道计划

财务状况

截至2025年12月31日，公司拥有5.14亿美元的现金、现金等值物和有价证券（未经审计），预计将为目前计划到2028年下半年的运营提供资金。

第44届年度摩根大通医疗保健会议

网络直播的存档副本将在4DMT网站https://ir.4dmoleculartherapeutics.com/events的“投资者”部分提供长达一年的时间。

关于4 IDT

4 IDT是一家领先的晚期生物技术公司，致力于推进持久和疾病靶向疗法，有可能改变治疗范式并为视网膜疾病患者提供前所未有的益处。该公司的主要候选产品4D-150旨在成为一种骨干疗法，通过单次安全的玻璃体内注射提供抗VEGF（aflibercept和anti-VEGF-C）的多年持续递送，从而为致盲性视网膜血管疾病的治疗奠定基础，这大大降低了与当前推注相关的治疗负担。该公司4D-150的主要适应症是湿性年龄相关性视网膜变性，目前处于第三阶段开发，第二适应症是糖尿病性视网膜肿胀。该公司的第二个候选产品是4D-710，这是第一种已知的遗传药物，证明在气雾剂递送后，CFTR转基因在囊性纤维化患者的肺部中成功递送和表达。4D分子治疗术™、4 IDT ™、Therapeutics™、Therapeutics Evolution™和4 IDT徽标是4 IDT的商标。

该公司的所有候选产品均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品和药物管理局或任何其他监管机构的上市批准。对于正在研究的公司候选产品用于治疗用途的安全性或有效性，不作任何陈述。

请访问www.4DMT.com了解更多信息，并在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述：

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关治疗潜力和临床益处以及临床开发计划、公告和相关时间的暗示和明确陈述，我们的候选产品、我们的财务业绩，运营结果和预期的现金跑道、对我们领导团队的绩效和成功的期望以及最近的领导层更迭，以及我们与囊性纤维化基金会的持续合作。“可能”、”可能“、”将“、“可能”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、”相信“、“预期”、“估计”、”寻求”、”预测”、“未来”、”项目”、“潜在”、“继续”、”目标”以及类似的词语或表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于管理层当前的预期和信念，并受到一些风险，不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在重大差异，包括：（i）临床试验结果可能无法支持监管机构批准或证明持续治疗益处的风险;（ii）我们的候选产品可能无法证明足够安全性或有效性的风险;（iii）与基因疗法的监管审批流程和不断变化的标准相关的风险;（iv）4D分子治疗可能无法获得必要的资金或可能需要额外资本来运营和预期商业化的风险;（v）与基因疗法的制造复杂性和供应链相关的风险;和（vi）竞争风险和快速发展的治疗格局;以及其他风险和不确定性，在4D分子治疗学于2025年11月10日提交的最新10-Q表格季度报告中题为“风险因素”的部分中更详细地描述了其他风险和不确定性，以及任何随后提交给美国证券交易委员会的文件。此外，任何前瞻性陈述仅代表4D分子治疗公司迄今为止的观点，不应被视为代表其此后任何日期的观点。4D分子治疗学没有义务更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后的事件或情况，除非法律可能要求。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

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