CVRx宣布为Barostim治疗实施新的I类CPT代码

明尼阿波利斯，2026年1月6日（环球新闻网）-- CVRx，Inc.（纳斯达克：CVRx）（“CVRx”）是一家商业阶段医疗器械公司，专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新神经调节解决方案，该公司今天确认，使用其Barostim设备的压力反射激活治疗的第一类现行程序术语（CPD）代码已取代了第三类代码2026年1月1日。在美国医疗保健系统中，第一类CPD代码表示既定程序，支持全国范围内的采用、覆盖和报销。

用于Barostim程序的新CPT代码可在此处的报销指南和CVRx网站上获得。

执行Barostim程序的美国医院和医生应该更新他们的计费系统，并开始在2026年1月1日或之后执行的所有程序中使用这些新代码。

CVRx总裁兼首席执行官Kevin Hykes表示：“我们相信，新的I类CPD代码将为Barostim患者和医疗保健专业人员提供更可预测和一致的报销，并验证Barostim治疗在心力衰竭治疗中的重要作用。”

关于CVRx，Inc. CVRx是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新神经调节解决方案。Barostim™是FDA批准的第一项利用神经调节来改善心力衰竭患者症状的医疗技术。Barostim是一种可植入装置，可向位于颈动脉壁的压力感受器输送电脉冲。该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡，从而减轻心力衰竭的症状。Barostim获得了FDA突破性设备称号，并已获得FDA批准用于美国心力衰竭患者。它已被认证符合欧盟医疗器械法规（MDR），并获得欧洲经济区心力衰竭和顽固性高血压的CE标志批准。要了解有关Barostim的更多信息，请访问www.cvrx.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。关于新准则对Barostim采用的预期影响的陈述是前瞻性陈述。这些声明仅代表截至本新闻稿发布之日的情况，并基于我们目前对未来的预期和预测，并受到许多已知和未知风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致实际结果与我们的预期不同，包括新代码对报销和患者访问的实际影响。除适用法律要求外，我们不打算公开更新或修改本文中包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

投资者联系方式：Mark Klausner或Mike Vallie IRC Healthcare 443-213-0501 ir@cvrx.com

媒体联系人：Emily Meyers CVRx，Inc. 763-416-2853 emeyers@cvrx.com