CRISPR Therapeutics将出席第44届年度JP摩根医疗保健会议

瑞士祖格和波士顿，2026年1月5日（环球新闻网）-- CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）是一家专注于为严重疾病开发变革性基因药物的生物制药公司，今天宣布其高级管理团队成员将出席太平洋时间2026年1月12日星期一上午8：15在旧金山举行的第44届年度摩根大通医疗保健会议。

该演讲的现场网络直播将在公司网站https://crisprtx.gcs-web.com/events投资者部分的“活动与演讲”页面上提供。演示后，网络广播的重播将在公司网站上存档14天。

关于CRISPR Therapeutics成立于十多年前，是一家领先的基因编辑公司，专注于开发针对严重疾病的变革性药物。该公司已从一家开创性的研究阶段组织发展成为行业领导者，CASGEVY®（Thomamglogene autotemcel [exa-cel]）的批准标志着一个历史性里程碑，CASGEVY ®是世界上第一种基于CRISPR的疗法，已批准用于符合条件的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者。CRISPR Therapeutics正在血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管和自身免疫性以及罕见疾病领域推进广泛且多元化的产品线。该公司继续通过开发SyNTase™编辑来扩大其在基因编辑领域的领导地位，SyNTase™编辑是一种新颖的专有基因编辑平台，旨在实现精确、高效和可扩展的基因纠正。为了加速和扩大其影响力，CRISPR Therapeutics与包括Vertex Pharmaceuticals在内的领先生物制药合作伙伴建立了战略合作关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司CRISPR Therapeutics，Inc.，以及总部位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山的研发部门。如需了解更多信息，请访问www.crisprtx.com。

CRISPR Therapeutics®标准字符标记和设计徽标以及SyNTase™是CRISPR Therapeutics AG的商标和注册商标。CASGEVY®和CASGEVY徽标是Vertex Pharmaceuticals Incorporated的注册商标。所有其他商标和注册商标均为其各自所有者的财产。

投资者联系方式：+1-617-307-7503 ir@crisprtx.com

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