Corvus Pharmaceuticals确认计划于2026年1月在年度医疗保健会议后公布Soquelitini治疗特应性皮炎的安慰剂对照1期临床试验队列4的结果

加利福尼亚州南旧金山2026年1月5日（GLOBE NEWSWIRE）- Corvus Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：临床阶段生物制药公司CRVS）证实，计划于2026年1月下半月公布随机、设盲、安慰剂对照1期临床试验第4队列的结果，该试验评估了索奎替尼在中重度特应性皮炎患者中的疗效。考虑到我们即将发布的数据，我们取消了所有先前计划的会议出席，包括我们在1月12日星期一举行的摩根大通2026医疗保健会议上的演讲。

Corvus Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，率先开发ITK抑制剂，作为一种新的免疫治疗方法，用于广泛的免疫疾病和癌症。该公司的主要候选产品是soquelitinib，一种研究性的口服小分子药物，选择性抑制ITK。索奎利替尼目前正在进行针对复发性/难治性PTCL的注册3期临床试验和治疗特应性皮炎的1期临床试验。欲了解更多信息，请访问www.corvuspharma.com或在LinkedIn上关注该公司。

前瞻性声明本新闻稿包含与公司1期临床试验第4组结果公布时间相关的前瞻性声明，该试验评估了索奎利替尼在中度至重度特应性皮炎患者中的疗效。前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，其中许多涉及公司无法控制的因素或情况。由于多种因素，公司的实际结果可能与前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于公司截至2025年9月30日的10-Q表格季度报告中详细说明的风险，以及公司可能不时向证券交易委员会提交的其他文件。特别是，以下因素可能导致结果与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异：公司在其候选产品的临床试验中证明有效性和安全性的充分证据的能力;本公司有关其发起和/或控制的能力的估计的准确性;或完成临床前研究和临床试验，并发布这些研究和临床试验的数据;临床前研究的结果和临床试验的中期数据不能预测未来的结果;公司在其临床试验中招募足够数量的患者的能力;监管过程的不可预测性;美国和外国的监管动态;临床试验的成本可能超出预期;以及公司筹集额外资本的能力。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但无法保证前瞻性陈述中反映的事件和情况将会实现或发生，并且事件和情况的发生时间以及实际结果可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。因此，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。所有此类陈述仅限于发表之日，公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者联系方式：Leiv Lea首席财务官Corvus Pharmaceuticals，Inc. +1-650-900-4522 llea@corvuspharma.com

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