Scilex Holding Company任命Kasowitz LLP为诉讼和知识产权律师

加利福尼亚州帕洛阿尔托2026年1月2日（环球新闻网）-- Scilex控股公司（“Scilex”或“公司”）（纳斯达克：SCGX）是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病，宣布已任命Kasowitz LLP及其创始合伙人Marc Kasowitz为公司的诉讼和知识产权律师。

随着Scilex继续推进和保护其专有制药资产和开发管道，Kasowitz LLP将就复杂的商业诉讼、专利诉讼、知识产权执法和辩护、许可事宜以及战略知识产权治理提供咨询。卡索维茨先生是一位经验丰富的美国出庭律师，拥有数十年在联邦和州法院领导高风险知识产权和复杂商业诉讼方面的经验。他的背景包括代表涉及创新技术和生命科学的知识产权纠纷。

马克·E Kasowitz是一位资深的美国出庭律师，也是Kasowitz LLP的创始管理合伙人，Kasowitz LLP是一家总部位于纽约的诉讼公司，他于1993年共同创立。他因其在复杂商业诉讼方面的专业知识而受到广泛认可，被基准诉讼评为全国顶级审判律师之一，并被《国家法律杂志》评为诉讼开拓者。卡索维茨先生经常在涉及反垄断、证券、银行和产品责任事项的高风险纠纷中担任首席律师，代表各个行业的主要企业客户，并因其审判经验和倡导而赢得了美国钱伯斯、法律500强和其他法律排名组织的认可。有关更多信息，请单击Kasowitz LLP

Scilex发言人表示：“保护和执行我们的知识产权组合是Scilex长期战略和股东价值的核心。”“Marc Kasowitz和Kasowitz LLP的任命增强了我们的法律能力，因为我们继续将产品商业化并推进后期管道。”

有关Scilex Holding Company的更多信息，请访问www.scilexholding.com

有关Semnur Pharmaceuticals，Inc.的更多信息，请参阅www.semnurpharma.com

有关ZTlido®的更多信息，包括完整处方信息，请参阅www.ztlido.com。

有关ELYXYB®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.elyxyb.com。

有关Gloperba®的更多信息，包括完整的处方信息，请参阅www.gloperba.com。

https://www.facebook.com/scilex.pharm

https://www.linkedin.com/company/scilex-holding-company/

info@scilexholding.com

关于Scilex控股公司

本新闻稿包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述，并且可能伴随传达预测未来事件或结果的词语，例如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“未来”、“前景”或此类词语的变体或类似含义的表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关未来事件的陈述、Scilex的知识产权目标和流程、Scilex及其子公司的未来机遇、Scilex及其子公司的未来业务战略、长期目标和商业化计划、当前和潜在的候选产品、计划的临床试验和临床前活动以及潜在的产品批准、以及任何已批准产品的市场接受潜力以及Scilex及其子公司的相关市场机会、有关SP-102（如果获得FDA批准）的声明、Scilex吸引新资本和避免负债务杠杆影响的潜力以及其他非历史事实的声明。这些陈述基于管理层当前对实际绩效的预期，而不是对实际绩效的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的，无意作为任何投资者的保证、保证、预测或事实或可能性的明确陈述，也不得被任何投资者依赖。实际事件和情况很难或不可能预测，并且与假设不同。许多实际事件和情况超出了Scilex的控制范围。这些陈述受到有关Scilex业务的许多风险和不确定性的影响，实际结果可能存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于总体经济、政治和商业状况; Scilex及其子公司开发和成功营销产品的能力; Scilex及其子公司实现增长和管理增长盈利并留住关键员工的能力; Scilex开发的潜在候选产品可能无法通过临床开发取得进展或获得所需的监管批准的风险预期的时间表或根本;与Scilex候选产品监管途径的不确定性相关的风险; Scilex候选产品可能不利于患者或成功商业化的风险; Scilex高估目标患者人群规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开出这些疗法的意愿的风险;先前临床试验结果可能无法复制的风险;监管和知识产权风险;未能实现与Datavault计划进行的交易预期收益的风险、不时指出的其他风险和不确定性以及中规定的其他风险Scilex向SEC提交的文件。可能存在Scilex目前不知道或Scilex目前认为不重要的其他风险，这也可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。此外，前瞻性陈述提供了Scilex对未来事件的预期、计划或预测以及截至沟通之日的观点。Scilex预计后续事件和事态发展将导致此类评估发生变化。然而，虽然Scilex可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但Scilex明确声明不承担任何这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表Scilex截至本通讯之日后任何日期的评估。因此，inv我们提醒投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述。

Scilex是一家创新型创收公司，专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品，用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病。Scilex针对未满足需求高和市场机会大的适应症，通过非阿片类药物疗法治疗急性和慢性疼痛患者，致力于推进和改善患者的预后。Scilex的商业产品包括：（i）ZTlido®（利多卡因局部系统）1.8%，美国食品和药物管理局批准的处方利多卡因局部产品（“FDA”）用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛，带状疱疹后神经痛是带状疱疹后神经疼痛的一种形式;（ii）ELYXYB®，一种潜在的一线治疗药物，也是唯一一种FDA批准的、即用型口服液，用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛;和（iii）Gloperba®，抗痛风药物秋水仙素的第一个也是唯一一个液体口服版本，适用于预防成人疼痛性的痛风发作。

此外，Scilex还有三种候选产品：（i）SP-102（10毫克，地塞米松磷酸钠粘稠凝胶）（“SEMDEXA™”或“SP-102”），由Semnur拥有（Scilex的多数股权子公司）是一种新型的粘稠凝胶制剂，广泛使用的皮质类固醇，用于硬膜外注射，治疗腰骶骨根痛或坐骨神经痛，Scilex已完成3期研究，并于2017年获得FDA快速通道资格;（ii）SP-103（利多卡因局部系统）5.4%，（“SP-103”），ZTlido的下一代三倍强度配方，用于治疗急性疼痛，Scilex最近完成了急性腰痛的2期试验。SP-103已被FDA授予治疗腰痛的快速通道资格;和（iii）SP-104（4.5毫克，低剂量氯化纳曲酮缓释胶囊）（“SP-104”），一种新型低剂量缓释纳曲酮，正在开发用于治疗纤维肌痛。

Scilex总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。

前瞻性陈述

联系人：

投资者和媒体Scilex Holding Company 960 San Antonio Road Palo Alto，CA 94303办公室：（650）516-4310

电子邮件：investorrelations@scilexholding.com

网站：www.scilexholding.com

SEMEDEXA ™（SP-102）是Semnur Pharmaceuticals，Inc.拥有的商标，Scilex Holding Company的多数股权子公司。FDA计划进行专有名称审查。

ZTlido®是Scilex Pharmaceuticals Inc.拥有的注册商标，Scilex Holding Company的全资子公司。

Gloperba®是Scilex Holding Company使用注册商标的独家、可转让许可的主体。

ELYXYB®是Scilex Holding Company拥有的注册商标。

Scilex Bio™是Scilex Holding Company，Inc.拥有的商标。

所有其他商标均为其各自所有者的财产。

© 2026 Scilex Holding Company版权所有。