NovaBridge将于2026年1月2日星期五敲响纳斯达克开盘钟

NovaBridge还入选备受瞩目的纳斯达克生物技术指数，强调其作为行业领导者的地位

马里兰州罗克维尔2025年12月30日（环球新闻网）-- NovaBridge Biosciences（纳斯达克：NBP）（NovaBridge或该公司）一家致力于加速创新药物获取的全球生物技术平台公司今天宣布，NovaBridge执行董事长付伟将于2026年1月2日星期五敲响纳斯达克开盘钟，与Sean付博士一起敲响，NovaBridge首席执行官和管理团队成员。此外，该公司宣布NovaBridge加入纳斯达克生物技术指数，自2025年12月19日生效。

“敲响2026年纳斯达克第一个交易日的开盘钟声与NovaBridge的使命非常契合！没有比这个“世界十字路口”更好的地方来庆祝NovaBridge在2025年成功转型为全球生物技术平台，并分享我们在2026年释放股东价值的愿景，我们将合作、转化科学和执行力联系起来，以快速推进变革疗法，”NovaBridge执行董事长付伟说道。

NovaBridge首席执行官Sean Fu博士评论说：“纳入纳斯达克生物技术指数标志着NovaBridge的一个重要里程碑，凸显了我们战略愿景和产品线的实力。它适合NovaBridge作为行业领导者，并提高了公司的知名度，因为我们利用我们的轴辐式商业模式来加速创新药物的开发。

活动详情概述纳斯达克敲钟仪式

关于NovaBridge

NovaBridge是一家全球生物技术平台公司，致力于加速创新药物的获取。我们将深厚的业务开发专业知识与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产。通过连接科学、战略和执行，NovaBridge使变革性疗法能够从发现迅速发展到有需要的患者。

该公司的差异化产品线由givastomig领导，givastomig是一种潜在的同类最佳Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体，VIS-101是一种同类第二，潜在的同类最佳双功能生物制剂，靶向VEGF-A和ANG 2。

Givastomig通过表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中的4-1BB信号途径有条件地激活T细胞。Givastomig正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。该公司还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，整合了PD-L1作为肿瘤协同剂和4-1BB作为条件性T细胞激活剂，用于实体瘤。此外，NovaBridge还拥有uliledlimab在中国以外的全球版权，uliledlimab是一种抗CD 73抗体，靶向癌症中的腺苷驱动的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，为湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更有效和持久的治疗益处。VIS-101目前正在完成一项针对湿性AMD的大型、随机、剂量范围2期研究。NovaBridge是Visara的大股东，Visara控制着大中华区和亚洲某些国家以外的LIS-101的全球权利。

欲了解更多信息，请访问https://www.novabridge.com并在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等术语来识别。NovaBridge还可以在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级官员、董事或员工向第三方做出的口头声明中做出书面或口头前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括有关公司信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的陈述：公司纳入纳斯达克生物技术指数的影响;吉伐托明和LIS-101及其其他候选药物的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性; NovaBridge候选药物的战略和临床开发，包括吉伐托明、拉格斯托明、乌来利单抗和LIS-101;预期的临床里程碑和结果以及相关时间。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果，可能支持或不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）批准;相关监管机构就公司候选药物的监管批准所作决定的内容和时间;公司在其候选药物获得批准后取得商业成功的能力;公司为其技术和药物获得并保持知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;公司有限的运营历史以及公司获得额外运营资金并完成开发和商业化的能力其候选药物;这些风险在公司于2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分进行了更全面的讨论，以及公司随后向SEC提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于公司目前掌握的信息。公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律可能要求。

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