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2025-12-23 14:00
本新闻稿包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述,并且可能伴随传达预测未来事件或结果的词语,例如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“期望”、“应该”、“会”、“计划”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“未来”、“前景”或此类词语的变体或类似含义的表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关未来事件的陈述、Datavault AI对2026年Dream Bowl Meme Coin的发行及其时间、Scilex及其子公司的未来机会、Scilex及其子公司的未来业务战略、长期目标和商业化计划、当前和潜在候选产品、计划的临床试验和临床前活动和潜在的产品批准,以及任何已批准产品的市场接受潜力和Scilex及其子公司的相关市场机会,有关SP-102的声明(如果获得FDA批准),Scilex有潜力吸引新资本并避免负债务杠杆和其他非历史事实陈述的影响。这些陈述基于管理层当前对实际绩效的预期,而不是对实际绩效的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的,无意作为任何投资者的保证、保证、预测或事实或可能性的明确陈述,也不得被任何投资者依赖。实际事件和情况很难或不可能预测,并且与假设不同。许多实际事件和情况超出了Scilex的控制范围。这些陈述受到有关Scilex业务的许多风险和不确定性的影响,实际结果可能存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于一般经济、政治和商业状况;与可能针对2026年Dream Bowl Meme Coin及其向Scilex普通股持有人分发的法律诉讼相关的风险; Datavault AI董事会更改记录日期的权利相关风险分发和/或撤销Dream Bowl 2026 Meme Coin(以及因此支付日期); Scilex及其子公司开发和成功营销产品的能力; Scilex及其子公司实现增长和管理增长并留住关键员工的能力; Scilex开发的潜在候选产品可能无法通过临床开发取得进展或在预期时间内获得所需的监管批准的风险,或根本;与Scilex候选产品监管途径的不确定性相关的风险; Scilex候选产品可能不利于患者或成功商业化的风险; Scilex高估目标患者人群规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开出这些疗法的意愿的风险;先前临床试验结果可能无法复制的风险;监管和知识产权风险;未能实现与Datavault计划进行的交易预期收益的风险、不时指出的其他风险和不确定性以及中规定的其他风险Scilex向SEC提交的文件。可能存在Scilex目前不知道或Scilex目前认为不重要的其他风险,这也可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同。此外,前瞻性陈述提供了Scilex对未来事件的预期、计划或预测以及截至沟通之日的观点。Scilex预计后续事件和事态发展将导致此类评估发生变化。然而,虽然Scilex可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述,但Scilex明确声明不承担任何这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表Scilex截至本通讯之日后任何日期的评估。因此,请投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述。
加利福尼亚州帕洛阿尔托2025年12月23日(环球新闻网)-- Scilex控股公司(“Scilex”或“公司”)(纳斯达克:SCGX)是一家创新的创收公司,专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品,用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病,宣布确认2026年Dream Bowl Meme Coins索赔流程12月24日,2025.
2026年梦想碗Meme Coin由Datavault AI的专利加密区块链基础设施和现实世界资产(RWA)代币化技术提供支持,代表了体育、数字资产和股东福利的开创性融合。截至2025年11月25日有记录的合格股东可以在2025年12月24日(分发日期)之后的任何时间通过www.dreambowlcoin.com上概述的指定流程领取其分配的代币。
有关Scilex Holding Company的更多信息,请访问www.scilexholding.com。
有关Semnur Pharmaceuticals,Inc.的更多信息,请参阅www.semnurpharma.com。
有关ZTlido®的更多信息,包括完整处方信息,请参阅www.ztlido.com。
有关ELYXYB®的更多信息,包括完整的处方信息,请参阅www.elyxyb.com。
有关Gloperba®的更多信息,包括完整的处方信息,请参阅www.gloperba.com。
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关于Scilex控股公司
Scilex是一家创新型创收公司,专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品,用于治疗急性和慢性疼痛以及神经退行性疾病和心脏代谢疾病。Scilex针对未满足需求高和市场机会大的适应症,通过非阿片类药物疗法治疗急性和慢性疼痛患者,致力于推进和改善患者的预后。Scilex的商业产品包括:(i)ZTlido®(利多卡因局部系统)1.8%,美国食品和药物管理局批准的处方利多卡因局部产品(“FDA”)用于缓解与带状疱疹后神经痛相关的神经性疼痛,带状疱疹后神经痛是带状疱疹后神经疼痛的一种形式;(ii)ELYXYB®,一种潜在的一线治疗药物,也是唯一一种FDA批准的、即用型口服液,用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛;和(iii)Gloperba®,抗痛风药物秋水仙素的第一个也是唯一一个液体口服版本,适用于预防成人疼痛性的痛风发作。
此外,Scilex还有三种候选产品:(i)SP-102(10毫克,地塞米松磷酸钠粘稠凝胶)(“SEMEDEXA”或“SP-102”),由Semnur拥有(Scilex的多数股权子公司)是一种新型的粘稠凝胶制剂,广泛使用的皮质类固醇,用于硬膜外注射,治疗腰骶骨根痛或坐骨神经痛,Scilex已完成3期研究,并于2017年获得FDA快速通道资格;(ii)SP-103(利多卡因局部系统)5.4%,(“SP-103”),ZTlido的下一代三倍强度配方,用于治疗急性疼痛,Scilex最近完成了急性腰痛的2期试验。SP-103已被FDA授予治疗腰痛的快速通道资格;和(iii)SP-104(4.5毫克,低剂量氯化纳曲酮缓释胶囊)(“SP-104”),一种新型低剂量缓释纳曲酮,正在开发用于治疗纤维肌痛。
Scilex总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托。
前瞻性陈述
联系人:
投资者和媒体Scilex Holding Company 960 San Antonio Road Palo Alto,CA 94303办公室:(650)516-4310
电子邮件:investorrelations@scilexholding.com
网站:www.scilexholding.com
SEMEDEXA ™(SP-102)是Semnur Pharmaceuticals,Inc.拥有的商标,Scilex Holding Company的多数股权子公司。FDA计划进行专有名称审查。
ZTlido®是Scilex Pharmaceuticals Inc.拥有的注册商标,Scilex Holding Company的全资子公司。
Gloperba®是Scilex Holding Company使用注册商标的独家、可转让许可的主体。
ELYXYB®是Scilex Holding Company拥有的注册商标。
Scilex Bio™是Scilex Holding Company,Inc.拥有的商标。
所有其他商标均为其各自所有者的财产。
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