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Cassava宣布达成证券集体诉讼和解协议

2025-12-23 13:00

德克萨斯州奥斯汀,2025年12月23日(环球新闻网)--木薯科学公司(纳斯达克:SAVA,“Cassava”,“公司”),一家生物技术公司,专注于开发针对中枢神经系统(中枢神经系统)疾病(例如结节性硬化综合症(OSC)相关癫痫)的新型研究性治疗方法,今天宣布已达成最终协议,解决之前披露的在美国德克萨斯州西区地方法院奥斯汀分部悬而未决的合并证券集体诉讼(关于木薯科学公司证券诉讼,第1号:21-cv-00751-DAE)(“合并证券诉讼”)。该诉讼最初于2021年提起。

根据该协议,Cassava将支付3125万美元,以完全解决并解除原告和原告类别已经或可能主张的所有索赔和诉讼原因,原告类别定义为9月14日期间公司普通股或公司普通股看涨期权的所有购买者或收购者,或公司普通股看跌期权的卖家。2020年和2023年10月12日(受某些除外情况的限制)。法院将决定是否应将随后提起的证券集体诉讼合并为合并证券诉讼。和解并不意味着公司承认错误或不当行为。

Cassava全额预留了2025年第二季度与合并证券诉讼相关的3125万美元损失或有备。

Cassava总裁兼首席执行官Rick Barry表示:“我们很高兴宣布,我们已达成协议,以解决我们最重大的遗留诉讼。”“通过这项协议,我们可以将注意力和资源投入到simufilam的持续开发上,作为TSB相关癫痫的潜在治疗方法。”

关于Simufilam

Simufilam是一种专有的研究性口服小分子,据信可以调节丝蛋白A的活性,该蛋白调节神经元发育的各个方面1。

关于木薯科学公司

木薯科学公司(纳斯达克:SAVA),是一家生物技术公司,专注于开发新的,研究性的治疗,包括simufilam,中枢神经系统疾病,如结节性硬化症(TSC)相关的癫痫,和潜在的其他适应症。Simufilam是一种专有的研究性口服小分子,据信可以调节丝蛋白A的活性,该蛋白调节神经元发育的各个方面1。该公司正在计划与OSC联盟和主要意见领袖密切合作,进行一项第二阶段概念验证研究,以评估simufilam对OSC相关癫痫患者的治疗。该计划基于2025年颁发并获得耶鲁大学许可的治疗方法专利。Cassava总部位于德克萨斯州奥斯汀。

欲了解更多信息,请访问:https://www.CassavaSciences.com

参考文献:

欲了解更多信息,请联系:投资者Sandya von der Weid svonderweid@lifesciadvisors.com

公司Eric Schoen,首席财务官(512)501-2450 ESchoen@CassavaSciences.com IR@cassavasciences.com

关于前瞻性陈述的警告:

本新闻稿包含前瞻性陈述,可能包括但不限于有关以下方面的陈述:某些证券诉讼的潜在解决方案以及我们与此相关的损失意外情况估计、对simufilam进行临床研究的计划、我们对simufilam进行与OSC癫痫发作相关的额外临床前研究的计划,simufilam治疗OSC相关癫痫和其他潜在适应症的潜力、预期里程碑的时间、与合并证券诉讼和解相关的估计损失或有事项的支付时间,记录于2025年第二季度,以及未来时期的预期现金余额和现金使用。这些陈述可以通过诸如“预期”、“之前”、“相信”、“可能”、“预期”、“预测”、“意图”、“可能”、“待定”、“计划”、“可能”、“可能”、“潜在”、“准备”、“将”以及其他具有类似含义的词语和术语来识别。

此类陈述基于我们当前对未来事件的预期和预测。此类声明仅限于本新闻稿发布之日,并且受到许多风险、不确定性和假设的影响,包括但不限于与推进与CSC相关癫痫相关的临床前和临床研究的能力有关的风险和其他潜在适应症、成功履行公司在耶鲁许可协议下义务的能力,启动辛非仑治疗TSC相关癫痫的初步概念验证研究的能力,以及药物发现和开发中固有的或Cassava Sciences,Inc.特有的其他风险,如我们截至2024年12月31日的10-K表格年度报告和截至2025年9月30日的10-Q表格季度报告以及将向SEC提交的后续报告中题为“风险因素”的一节所述。上文列出了许多(但不是全部)可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的预期不同的因素。鉴于这些风险、不确定性和假设,本新闻稿中讨论的前瞻性陈述和事件本质上是不确定的,可能不会发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果存在重大不利差异。因此,您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。除法律要求外,我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的任何意图或责任。有关与我们业务相关的这些风险和其他风险的更多信息,投资者应参阅我们向SEC提交的文件,这些文件可在SEC网站www.sec.gov上获取。

我们所有正在开发的制药资产都是研究候选产品。这些物质尚未被任何司法管辖区的任何监管机构批准用于任何医疗适应症,并且尚未在任何患者人群中确定其安全性、有效性或其他理想属性(如果有的话)。因此,我们的候选产品都没有获得批准或可在世界任何地方销售。

我们的早期临床试验或临床前研究的临床结果可能并不能指示后期或更大规模临床试验的未来结果,也不能确保获得监管机构的批准。您不应过度依赖这些陈述或我们提供或发布的任何科学数据。

我们从事新药发现和开发业务。我们的研究和开发活动漫长、复杂、成本高昂,并且风险很高。我们普通股的持有者应仔细阅读我们的10-K表格年度报告和随后的10-Q表格季度报告的完整内容,包括其中的风险因素。由于风险是药物发现和开发过程的基础,因此警告您不要投资我们的公开交易证券,除非您准备承受所投资的资金的全部损失。

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