EyePoint报告纳斯达克上市规则5635（c）（4）下的诱导补助金

马萨诸塞州沃特镇2025年12月16日（环球新闻网）-- EyePoint，Inc.（纳斯达克：EYPT）是一家致力于开发和商业化治疗方法以帮助改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布，公司根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），向新员工授予非法定股票期权，作为公司2023年长期激励计划之外的奖励。

该公司向9名新员工授予股票期权，可购买总计最多137，000股EyePoint普通股。该等股票期权于2025年12月15日授予。根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），该补助金已获得薪酬委员会批准，并作为每位在EyePoint就业的员工的奖励材料。期权奖励的行使价为每股16.40美元，即EyePoint普通股2025年12月15日的收盘价。期权期限为十年，归属时间为四年，原始股份数量的25%在适用员工授予日期的第一周年纪念日归属，其余部分在接下来的三年内每月平等分期归属。期权的归属取决于员工在适用的归属日期内继续在EyePoint服务。

关于EyePoint

EyePoint公司（纳斯达克：EYPT）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。该公司的领先候选产品DURAVYU™是一种用于严重视网膜疾病的创新性研究性持续给药治疗方法，将伏罗拉尼（一种选择性且受专利保护的酪氨酶抑制剂）与下一代生物可蚀性Durasert E™技术相结合。在多项临床试验和适应症的强大安全性和有效性数据的支持下，DURAVYU目前正在湿性年龄相关性黄斑变性的3期关键性试验中进行评估，预计将于2026年年中开始获得数据。糖尿病性视网膜病变关键3期临床试验的首次患者给药预计将于2026年第一季度进行。

该公司致力于与视网膜界合作，改善患者生活，同时创造长期价值，三十年来批准了四种药物，并通过EyePoint创新治疗了数万只眼睛。

EyePoint总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州新桥设有商业制造工厂。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences独家授权EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的本地化治疗。

DURAVYU™已被FDA有条件地接受为EYP-1901的专有名称。

DURAVYU是一种研究产品;尚未获得FDA批准。FDA的批准和潜在批准的时间轴尚不确定。

对于EyePoint：

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