Kyverna Therapeutics将公布KYV-101在僵人综合征中的注册性二期KYSA-8试验的初步结果

– 公司将于美国东部时间2025年12月15日星期一上午8:00举行网络直播和电话会议 –

加州埃默里维尔，2025 年 12 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于为自身免疫性疾病患者开发细胞疗法的临床阶段生物制药公司 Kyverna Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：KYTX）宣布，将于美国东部时间 2025 年 12 月 15 日星期一上午 8:00 举行网络直播和电话会议，回顾评估 KYV-101 治疗僵人综合征 (SPS) 的注册性 2 期临床试验 KYSA-8 的主要结果。

电话会议详情

参与者需在下方提供的网址注册方可收听并参与电话会议。注册成功后，参与者将收到拨入电话号码和唯一PIN码，用于加入会议。会议也可通过网络直播收听。网络直播及相关演示材料将在Kyverna投资者关系网站ir.kyvernatx.com的“活动与演示”版块提供。会议录像也将在该网站上提供。

拨入注册链接：
电话会议注册

网络直播链接：
Kyverna SPS电话会议主要结果

关于 KYV-101

KYV-101 是一种全人源自体 CD19 CAR-T 细胞疗法，具有 CD28 共刺激功能，旨在提高疗效和耐受性，目前正在研究其治疗 B 细胞介导的自身免疫性疾病的疗效。KYV-101 只需单次给药，即可实现深度清除 B 细胞和重置免疫系统，从而为自身免疫性疾病患者带来持久的、无需药物治疗的、无病缓解。

关于 Kyverna Therapeutics

Kyverna Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：KYTX）是一家专注于通过细胞疗法治愈患者的临床阶段生物制药公司。Kyverna 的主要 CAR-T 细胞疗法候选药物 KYV-101 正处于后期临床开发阶段，目前已开展针对僵人综合征和重症肌无力的注册性试验，以及两项针对狼疮性肾炎患者的多中心 I/II 期临床试验。公司还利用其他 KYSA 试验和研究者发起的试验（包括针对多发性硬化症和类风湿性关节炎的试验）来确定公司下一步优先推进后期开发的适应症。此外，其研发管线还包括自体和异体形式的下一代 CAR-T 细胞疗法，旨在有效拓展至更广泛的自身免疫性疾病适应症，并有望利用其专有的全血快速生产工艺，通过 KYV-102 扩大患者群体。更多信息，请访问https://kyvernatx.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及任何其他非历史事实的陈述，均可能构成“前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语及其类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些或类似的识别词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与Kyverna预期举行的网络直播报告其试验数据和结果的时间、预计在直播中讨论的主题以及Kyverna的下一个优先适应症相关的陈述。由于多种重要因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性声明所指出的结果存在重大差异，这些因素包括：与市场状况相关的不确定性；先前临床试验、指定患者招募活动和临床前研究的结果未必能预测未来结果；以及Kyverna最新年度报告（10-K表）和季度报告（10-Q表）“风险因素”部分中讨论的其他因素（Kyverna已向或可能随后向美国证券交易委员会提交这些报告）。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明均基于Kyverna管理团队当前的预期，且仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。Kyverna明确声明不承担任何更新任何前瞻性声明的义务，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

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