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2025-12-11 06:29
纽约,2025年12月11日(GLOBE NEWSWIRE)—— 致力于帮助自身免疫性疾病患者过上正常生活的临床阶段免疫学公司Immunovant, Inc.(纳斯达克股票代码:IMVT)今日宣布,其普通股承销发行定价已完成。预计Immunovant此次发行的总收益约为5.5亿美元,扣除承销折扣、佣金以及Immunovant就此交易应支付的其他费用前。公司控股股东Roivant Sciences Ltd.已同意认购此次发行的股份。所有股份均由Immunovant出售。
Immunovant 目前预计,其现有现金及现金等价物,加上交易所得,足以支付其运营费用和资本支出,直至 IMVT-1402 在格雷夫斯病适应症方面实现潜在的商业化。
Immunovant公司此次发行2620万股普通股,发行价为每股21.00美元。此次发行预计将于2025年12月12日左右完成,但需满足惯例成交条件。
Leerink Partners 是本次发行的唯一承销商。
本次发行的股份由 Immunovant 根据之前向美国证券交易委员会提交的 S-3 表格自动注册声明进行发行。
如有需要,您也可以从以下途径获取最终招股说明书补充文件及相关招股说明书:Leerink Partners LLC,承销部,地址:53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109,或致电 (800) 808-7525 分机 6105,或发送电子邮件至 syndicate@leerink.com。
本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽,也不会在任何州或其他司法管辖区出售这些证券,如果根据该州或司法管辖区的证券法,在注册或取得资格之前进行此类要约、招揽或出售属于非法行为。
前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性陈述,旨在符合1995年《私人证券诉讼改革法案》及其他联邦证券法的安全港条款。诸如“可以”、“或许”、“将会”、“应该”、“预期”、“相信”、“估计”、“设计”、“计划”、“打算”等词语以及其他类似表达旨在识别前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于与本次发行完成相关的不确定性。所有前瞻性陈述均基于Immunovant管理层的估计和假设,尽管Immunovant认为这些估计和假设是合理的,但它们本身具有不确定性。所有前瞻性陈述均受风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与Immunovant的预期结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于:Immunovant可能无法保护或行使其知识产权;初步结果或其他初步分析或早期临床试验结果可能无法预测最终试验结果或后续临床试验结果;临床试验数据的发布时间和可用性;与监管机构讨论的时间安排,以及监管申报和潜在批准;Immunovant候选产品的持续开发,包括启动其他临床试验的数量和时间;Immunovant的科学方法、临床试验设计、适应症选择和总体开发进展;未来的临床试验可能无法证实本新闻稿中描述或假设的任何安全性、效力或其他产品特性;Immunovant开发的任何候选产品可能无法在预期的时间范围内或根本无法完成临床开发或获得所需的监管批准;Immunovant的候选产品可能对患者无益,即使获得监管机构批准,也可能无法成功商业化;全球因素(例如国际贸易关税、地缘政治紧张局势和不利的宏观经济状况)对Immunovant的业务运营和供应链(包括其临床开发计划和时间表)的潜在影响; Immunovant的业务高度依赖于IMVT-1402的成功开发、监管审批和商业化;Immunovant目前正处于IMVT-1402和batoclimab临床开发的不同阶段;Immunovant需要额外的资金来支持其运营并推进IMVT-1402和batoclimab的临床开发。这些以及其他风险和不确定性在Immunovant向美国证券交易委员会(SEC)提交的定期报告和其他报告中均有更详细的描述,包括Immunovant于2025年5月29日向SEC提交的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分,以及Immunovant随后向SEC提交的文件。任何前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。Immunovant不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。
接触:
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凯尤尔·帕雷克
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媒体
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