Immunovant宣布5.5亿美元普通股融资定价

纽约，2025年12月11日（环球新闻网）-- Immunovant，Inc.（纳斯达克：IMVT）是一家致力于使自身免疫性疾病患者能够正常生活的临床阶段免疫学公司，今天宣布了其普通股承销发行的定价，Immunovant预计总收益约为5.5亿美元，但未扣除承销折扣、佣金和Immunovant应付的其他费用。与交易有关。Roivant Sciences Ltd.，该公司的控股股东已同意在此次发行中购买股份。所有股份均将由Immunovant出售。

Immunovant目前预计，其现有现金和现金等值物，加上交易收益，将足以通过针对Graves '病适应症的潜在商业推出IMVT-1402来为其运营费用和资本支出提供资金。

Immunovant在此次发行中以每股21.00美元的发行价发行了2620万股普通股。此次发行预计将于2025年12月12日或前后完成，但须满足惯例完成条件。

Leerink Partners担任此次发行的唯一承销商。

此次发行中的股份由Immunovant根据之前向SEC提交的S-3表格自动登记声明进行发行。

如果有，也可以从Leerink Partners LLC，Syndicate Department，53 State Street，40 th Floor，Boston，MA 02109获得最终招股说明书补充副本和随附招股说明书副本。6105，或通过电子邮件发送至synth@leerink.com。

本新闻稿不构成出售要约或要约购买要约的招揽，也不会在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，而在根据该州或司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、招揽或出售是非法的。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，用于1995年私人证券诉讼改革法案和其他联邦证券法下的安全港条款。使用“可以”、“可能”、“可能”、“将”、“将”、“应该”、“期望”、“相信”、“估计”、“设计”、“计划”、“意图”和其他类似表达方式旨在识别前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于与发行完成相关的不确定性。所有前瞻性陈述均基于Immunovant管理层的估计和假设，尽管Immunovant认为合理，但本质上是不确定的。所有前瞻性陈述都受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与Immunovant的预期存在重大差异。此类风险和不确定性包括：Immunovant可能无法保护或执行其知识产权;早期临床试验的初步结果或其他初步分析或结果可能不是预测性的最终试验结果或后期临床试验的结果;临床试验数据的时间和可用性;与监管机构讨论的时间，以及监管提交和潜在批准; Immunovant候选产品的持续开发，包括额外临床试验的数量和开始时间; Immunovant的科学方法、临床试验设计、适应症选择和总体开发进展;未来的临床试验可能无法证实本新闻稿中描述或假设的任何安全性、效力或其他产品特征; Immunovant开发的任何候选产品可能无法在预期时间内或在预期时间内通过临床开发取得进展或获得所需的监管批准全部; Immunovant的候选产品可能对患者不利，即使获得监管机构批准，也可能不会成功商业化;国际贸易关税、地缘政治紧张局势和不利的宏观经济状况等全球因素对Immunovant的业务运营和供应链的潜在影响，包括其临床开发计划和时间表; Immunovant的业务严重依赖于IMVT-1402的成功开发、监管批准和商业化; Immunovant正处于IMVT-1402和巴托克利单抗临床开发的各个阶段; Immunovant将需要额外的资本来为其运营提供资金，并通过临床开发推进IMVT-1402和巴托克利单抗。Immunovant向美国证券交易委员会（SEC）提交的定期报告和其他报告中更全面地描述了这些和其他风险和不确定性，包括Immunovant于2025年5月29日向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告中题为“风险因素”的部分，以及Immunovant随后向美国证券交易委员会提交的文件。任何前瞻性陈述仅限于其发表之日。Immunovant没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

联系方式：投资者Keyur Parekh keyur. roivant.com

媒体Stephanie Lee Stephanie. roivant.com