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NuCana展示最新数据,显示NUC-7738在PD-1耐药黑色素瘤患者中的临床活性和良好安全性

2025-12-10 13:00

在2025年ESMO IO会议上公布的数据包括部分缓解、持久的疾病控制以及未发现新的安全性信号,这些都强化了之前的发现。

英国爱丁堡,2025 年 12 月 10 日(GLOBE NEWSWIRE)—— NuCana plc(纳斯达克股票代码:NCNA)(“NuCana”或“公司”)在 2025 年 12 月 10 日至 12 日于伦敦举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年度免疫肿瘤学大会上公布了最新的临床数据。

对PD-1抑制剂耐药的转移性黑色素瘤患者采用NUC-7738联合帕博利珠单抗治疗的数据持续显示临床疗效和良好的安全性。所有患者在开始治疗前均处于疾病进展期。临床疗效包括2例部分缓解(其中1例已确认)和7例疾病稳定,值得注意的是,其中1例持续稳定的患者最终达到完全代谢缓解,未检测到活动性病灶。这些结果进一步强化了在2024年ESMO大会上公布的初步研究结果。

截至最新分析,扩展队列中已有9名患者接受了治疗,这是计划招募至多28名额外患者的一部分。加上之前在剂量确认队列中接受治疗的12名患者,总共将形成包含至多40名患者的联合数据集。未观察到新的安全性信号,多名患者仍在接受治疗,病情得到持续控制,其中包括1例未经确认的部分缓解和1例持久稳定的疾病。

NuCana创始人兼首席执行官Hugh S. Griffith表示:“我们非常高兴地分享这项研究的持续进展。NUC-7738的临床活性和良好的安全性表明,它有望为那些已用尽现有治疗方案的晚期黑色素瘤患者带来显著的益处。”

格里菲斯先生补充道:“这些发现支持我们继续招募受试者并推进临床研究,以期获得潜在的注册资格。”

一位研究参与者实现了完全的代谢反应,最近在英国第四频道纪录片系列《癌症侦探:寻找治愈方法》中亮相,该系列纪录片还介绍了该研究的主要研究员、牛津大学实验肿瘤学教授 Sarah Blagden 教授。

NuCana公司在2025年ESMO免疫肿瘤学大会上的演讲详情如下:

摘要标题: NUC-7738 联合帕博利珠单抗治疗 PD-1 抑制剂耐药性皮肤黑色素瘤患者的 II 期扩展研究 (NuTide:701)
海报编号: 321TiP
日期: 2025年12月10日,星期三
主讲作者:米兰达·J·佩恩博士

所有被2025年ESMO免疫肿瘤学大会接收的常规摘要已于欧洲中部时间12月4日(周四)下午12:05(美国东部时间12月3日(周三)下午6:05)通过ESMO网站在线发布。所有被接收的摘要都将在线发表于《2025年ESMO免疫肿瘤学大会摘要集》,该摘要集是ESMO官方期刊《免疫肿瘤学与技术》(IOTECH)的增刊。

有关2025年ESMO免疫肿瘤学大会的更多信息,请访问: https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-immuno-oncology-congress-2025

关于 NuCana

NuCana是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过应用其ProTide技术,将一些最常用的化疗药物——核苷类似物——转化为更有效、更安全的药物,从而显著改善癌症患者的治疗效果。尽管这些传统药物仍然是许多实体瘤和血液肿瘤的标准治疗方案之一,但它们存在诸多缺陷,限制了其疗效,且患者耐受性通常较差。利用我们专有的技术,我们正在开发新型药物ProTide,旨在克服核苷类似物的关键局限性,并在癌细胞中产生更高浓度的抗癌代谢物。NuCana的在研产品包括NUC-7738和NUC-3373。NUC-7738是一种新型抗癌药物,它能够破坏RNA多聚腺苷酸化,显著影响癌细胞的基因表达,并靶向肿瘤微环境的多个方面。 NUC-7738 目前处于一项 1/2 期研究的 2 期部分,该研究旨在评估 NUC-7738 作为单药疗法治疗晚期实体瘤患者以及与帕博利珠单抗联合治疗黑色素瘤患者的疗效。NUC-3373 是一种源自核苷类似物 5-氟尿嘧啶(一种广泛使用的化疗药物)的新型化学实体。NUC-3373 近期已在一项 1b/2 期模块化研究 (NuTide:303) 中进行了评估,该研究评估了 NUC-3373 与 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者以及与多西他赛联合治疗肺癌患者的疗效。目前,NuCana 公司正在进一步研究 NUC-3373 的作用机制和靶向适应症,以开展后续的临床研究。

前瞻性声明

本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性”陈述,这些陈述基于公司管理层的信念、假设以及目前可获得的信息。除历史事实陈述外,本新闻稿中的所有其他陈述均为前瞻性陈述,包括有关公司计划和正在进行的候选产品临床研究及其潜在优势(包括NUC-7738和NUC-3373)的陈述;有关这些计划和正在进行的临床研究的启动、入组、时间安排、进展、数据发布和结果的陈述;有关公司在每项候选产品的开发、监管途径和潜在用途(如获批准)方面的目标;以及有关先前非临床和临床数据在确定未来临床结果方面的作用的陈述。在某些情况下,您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语,或这些词语的否定形式或其他类似术语来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素,这些因素可能导致公司的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们筹集足够额外资金以资助我们计划运营的能力,以及公司于2025年3月20日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告“风险因素”部分以及公司随后向SEC提交的报告中所述的风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表公司截至发布之日的信念和假设。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但公司无法保证未来的业绩、活动水平、表现或成就。除法律要求外,公司不承担在本新闻稿发布之日后因任何原因公开更新任何前瞻性陈述以使其与实际结果或预期变化相符的义务。

如需了解更多信息,请联系:

NuCana plc
休·S·格里菲斯
首席执行官
+44 131-357-1111
info@nucana.com

ICR医疗
克里斯·布林齐
+1 339-970-2843
Chris.Brinzey@ICRHealthcare.com


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