Moleculin宣布行使680万美元总收益的授权令

休斯顿，2025年12月10日（环球新闻网）--分子蛋白生物技术公司，（纳斯达克：MBRx）（“分子蛋白”或“公司”）是一家后期制药公司，拥有针对难以治疗的肿瘤和病毒的广泛候选药物组合，今天宣布已与其现有认购权的某些持有人达成协议，立即行使某些未行使的认购权，以购买总计最多727份原于2025年2月发行的公司普通股969股，行使价为每股6.63美元，316股，最初于2025年8月发行的360股公司普通股，行使价为每股6.3219美元。行使未行使的认购权后可发行的普通股股份根据表格S-1（文件号333-286276）和表格S-3（文件号333-290418）的有效登记声明进行登记。在扣除财务顾问费之前，行使现有认购权的总收益预计总计约为650万美元。

Roth Capital Partners和Maxim Group LLC担任该交易的财务顾问。

考虑到立即行使现金认购权，公司将发行新的未注册认购权以购买普通股股份。新的认购权将可行使总计最多2，610，823股普通股，行使价为每股6.63美元，可在股东批准后行使，期限为自股东批准之日起五年。

该交易预计将于2025年12月11日或前后完成，前提是满足惯例成交条件。该公司打算将此次发行的净收益用于运营资金和一般企业用途。

上述新认购证是根据修订后的1933年证券法注册要求的适用豁免以私募方式发行的（“1933年法案”），以及行使时可发行的普通股股份，尚未根据1933年法案登记，并且在未向美国证券交易委员会（“SEC”）注册或未获得此类注册要求的适用豁免的情况下，不得在美国出售或出售。该公司已同意向美国证券交易委员会提交一份登记声明，涵盖在行使新认购权后可发行的普通股股份的转售。

本新闻稿不构成出售要约或要约购买要约的招揽，也不应在任何州或司法管辖区根据证券法注册或获得资格之前，在任何州或司法管辖区出售此类证券。

关于分子蛋白生物技术公司

分子蛋白生物技术公司是一家3期临床阶段制药公司，正在推进一系列治疗候选药物，以解决难以治疗的肿瘤和病毒问题。该公司的主导项目Annamycin是一种下一代高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多药耐药性机制，并缺乏当前处方的anthracycline常见的心脏毒性。Annamycin目前正在开发中，用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病（ML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。

该公司已开始MIRACLE（分子蛋白R/R AMAnnAraC临床评价）试验（MB-108），这是一项关键的、适应性设计的3期试验，旨在评估Annamycin与阿糖胞苷的组合，统称为AnnAraC（Annamycin和阿糖胞苷的组合，也称为“Ara-C”），用于治疗复发性或难治性急性骨髓性白血病。继一项成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意见后，该公司相信，它已经大大降低了Annamycin潜在批准用于治疗白血病的开发途径的风险。这项研究仍需提交适当的未来文件，并可能获得FDA及其外国同行的额外反馈。

此外，该公司正在开发WP 1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT 3和其他致癌转录因子，同时还刺激自然免疫反应，针对脑肿瘤、胰腺和其他癌症。Moleculin还拥有一系列抗代谢物，包括WP 1122，用于潜在治疗致病病毒以及某些癌症适应症。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些陈述是1933年《证券法》第27 A条、1934年《证券交易法》第21 E条和1995年《私人证券诉讼改革法》含义内的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于发行的结束及其收益的使用。尽管Moleculin认为，截至发布日期，此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但预期可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。Moleculin试图通过术语来识别前瞻性陈述，包括“相信”、“估计”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜力”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”或传达未来事件或结果不确定性的其他词语，以识别这些前瞻性陈述。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括第1A项下讨论的因素。我们最近向美国证券交易委员会（SEC）提交的10-K表格中的“风险因素”，并在我们向美国证券交易委员会提交的10-Q表格文件和其他公开文件中不时更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅限于其日期。我们没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述以反映其日期之后发生的事件或情况或反映意外事件的发生。

投资者联系方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com