Amneal公司获得美国FDA批准，其肾上腺素注射液（单剂量和多剂量瓶装）可用于美国医院

• 此次新增的注射剂产品组合扩展了Amneal的注射剂产品线，该产品是一种医院急诊和围手术期护理中常用的重要药物。
  
  

新泽西州布里奇沃特，2025年12月9日（GLOBE NEWSWIRE）——Amneal Pharmaceuticals, Inc.（简称“Amneal”或“公司”）（纳斯达克股票代码：AMRX）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准公司生产的肾上腺素注射液（USP），规格为1毫克/毫升（1毫升）单剂量小瓶和1毫克/毫升（30毫升）多剂量小瓶。该药物是医院、急诊科和其他急性护理机构用于患者治疗的关键疗法。

“肾上腺素是医疗保健领域最重要、应用最广泛的急救药物之一，”机构业务高级副总裁Arash Dabestani药学博士表示，“通过向机构市场推出单剂量和多剂量小瓶装产品，我们正在帮助医院和临床医护人员获得可靠且价格合理的肾上腺素，同时巩固Amneal致力于为美国医疗系统提供基本药物以支持患者护理的承诺。”

肾上腺素是一种非选择性α和β肾上腺素能激动剂。1 mg/mL 的制剂适用于紧急治疗过敏反应（I 型），包括过敏性休克，其可能由昆虫叮咬、食物、药物、血清、诊断测试物质和其他过敏原引起，也适用于治疗特发性过敏性休克或运动诱发性过敏性休克，以及提高伴有感染性休克的低血压成年患者的平均动脉血压。

全身给药肾上腺素最常见的不良反应包括焦虑、忧虑、躁动不安、震颤、乏力、头晕、出汗、心悸、面色苍白、恶心呕吐、头痛和呼吸困难。这些症状在接受治疗剂量肾上腺素的患者中可能会出现，但更易发生于患有心脏病、高血压或甲状腺功能亢进的患者。有关处方信息，请参阅单剂量小瓶包装说明书（ 点击此处）和多剂量小瓶包装说明书（ 点击此处） 。

根据 IQVIA ^{® 的}数据，截至 2025 年 10 月的 12 个月内，美国肾上腺素注射液单剂量和多剂量小瓶的年销售额约为 1.18 亿美元。

关于 Amneal
Amneal Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：AMRX）总部位于美国新泽西州布里奇沃特，是一家全球生物制药公司。我们致力于通过研发、生产和分销超过290种药品，为人们的健康福祉做出贡献，主要业务集中在美国。在平价药品业务板块，公司正积极拓展涵盖注射剂和生物类似药等众多复杂产品类别和治疗领域的业务。在专科药品业务板块，Amneal拥有不断增长的品牌药品组合，主要专注于中枢神经系统和内分泌疾病的治疗。此外，公司还通过其AvKARE业务板块，为美国联邦政府、零售和机构市场分销药品及其他产品。欲了解更多信息，请访问www.amneal.com ，并在LinkedIn上关注我们。

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