Myriad Genetics将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示8个关于MRD和其他研究的摘要。

将会公布有关 Precise® 分子残留病 (MRD) 检测和 MyRisk® 遗传性癌症检测的新数据

盐湖城，2025 年 12 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）——分子诊断测试和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics, Inc. （纳斯达克股票代码：MYGN）宣布，将在2025 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会^® （SABCS）上以八篇摘要的形式展示新数据。

该公司将分享MyRisk® 遗传性癌症检测的最新进展^，该检测可为指南指导的治疗决策提供支持。此外，该公司还将展示其Precise® 分子残留病（MRD）检测的数据。Precise®是一种超灵敏的第二代泛肿瘤MRD检测，对低肿瘤脱落率的癌症（例如乳腺癌^）尤为重要。该检测在低肿瘤比例下具有高灵敏度和特异性。 ¹

“我很高兴能在SABCS会议上分享来自多项乳腺癌研究的、采用Precise MRD技术的强有力数据，”Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey博士表示，“每项研究都展现了超灵敏定量ctDNA检测的优势，我们观察到其与相关临床结果具有显著的一致性。此外，除了MRD研究之外，我们还分享了关于生殖系检测、体细胞检测和多基因风险评估的数据，这些都是Myriad的优势领域，也体现了我们致力于服务癌症诊疗全过程的承诺。”

Myriad公司将在产品剧场举办一场研讨会，届时田纳西大学健康科学中心副教授、医学博士兼哲学博士Gregory Vidal和德克萨斯肿瘤中心认证遗传咨询师兼遗传项目协调员、理学硕士、注册遗传咨询师Sara Mokhtary-Myers将探讨肿瘤基因组和种系检测在乳腺癌治疗中不断演变的作用。研讨会将于12月10日（周三）下午2:30至3:30举行。

遗传学专题讲座
基于全基因组的个性化ctDNA动态变化在乳腺癌亚型新辅助治疗中的应用：来自MONITOR-Breast研究的早期见解
摘要编号 3552，演示文稿编号 PS1-13-11
12月10日，星期三，下午12:30-2:00（中部标准时间），展览厅
主讲人：朱莉娅·福尔迪，医学博士、哲学博士，匹兹堡大学医学中心

利用基于全基因组测序的个性化ctDNA检测板进行乳腺癌超灵敏分子残留病灶检测：MONSTAR-SCREEN-3项目的初步结果
演示文稿 # PS2-09-07
12月10日，星期三，下午5:00-6:30（中部标准时间），展览厅
主讲人：内藤洋一，日本国立癌症中心东医院，柏市

基于超灵敏ctDNA的微小残留病灶监测可预测术后HR+炎性乳腺癌的复发
摘要编号 1012，演示文稿编号 PS4-02-02
12月11日，星期四，下午5:00-6:30（中部标准时间），展览厅
主讲人：Ranjan Upadhyay 医学博士、哲学博士，安德森癌症中心

不符合基因检测指南的乳腺癌患者中，致病变异的祖源特异性患病率
摘要编号 858，演示文稿编号 PS3-02-30
12月11日，星期四，下午12:30-2:00（中部标准时间），展览厅
主讲人：Timothy Simmons，博士，Myriad Genetics公司三级生物统计学家

加强社区影像中心乳腺癌风险评估，以识别高危患者并指导筛查和管理
摘要编号 202，演示文稿编号 PS3-02-13
12月11日，星期四，下午12:30-2:00（中部标准时间），展览厅
主讲人：Tammy McKamie，MSN，RN，ACGN，OCN，Myriad Genetics

多基因变异与临床因素之间的相互作用作为自述为黑人/非洲裔女性乳腺癌风险的预测因子
摘要编号 1222，演示文稿编号 PS3-01-03
12月11日，星期四，下午12:30-2:00（中部标准时间），展览厅
主讲人：Timothy Simmons，博士，Myriad Genetics公司三级生物统计学家

乳腺癌患者中同时存在的致病变异
摘要编号 1570，演示文稿编号 PS3-02-07
12月11日，星期四，下午12:30-2:00（中部标准时间），展览厅
主讲人：Kallie Woods，理学硕士，注册遗传咨询师，Myriad Genetics

乳腺癌患者肿瘤基因组分析结果：来自实验室研究登记库的综合分析
摘要编号 888，演示文稿编号 PS2-10-26
12月10日，星期三，下午5:00-6:30（中部标准时间），展览厅
主讲人：Gregory Vidal 医学博士、哲学博士，西癌症中心和区域一体化健康中心

Myriad Genetics公司，展位号1414
除了数据展示外，Myriad 还将在展会期间在其展位（#1414）欢迎各位来宾。Myriad 在 2025 年 SABCS 展会上重点展示的产品包括：

• 精准分子残留病灶 (MRD) 检测是一种基于肿瘤信息的检测方法，利用全基因组测序 (WGS) 实现超高灵敏度。这种独特的检测方法可定制选择多达 1000 个靶向变异进行深度分析。它具有令人瞩目的检测限和灵敏度。 ¹该检测可用于监测患者整个临床癌症治疗过程中循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的水平，从确诊后立即开始，持续到治疗和随访期间。目前，该检测仅供研究使用 (RUO)，不可用于临床。
• MyRisk遗传性癌症检测是一项领先的遗传性癌症检测，现已扩展至包含NCCN肿瘤临床实践指南（NCCN指南^® ） ²和美国临床肿瘤学会（ASCO）指南中提及的基因。这些基因与癌症风险相关，并可能具有明确的临床指导意义，旨在确保检测组合中的每一项新增基因都能为患者护理提供有意义的见解。更新后的MyRisk检测组合包含63个精心挑选的基因，涵盖11种以上的癌症类型，体现了Myriad致力于满足不断变化的临床需求，并在癌症治疗的各个环节提供临床价值的承诺。
• MyRisk Test with RiskScore ^®结合了遗传学、临床因素（Tyrer-Cuzick）和多基因风险，揭示了单独基因检测可能无法提供的见解，从而为乳腺癌风险评估和管理提供更多信息，以支持患者做出决策。
• MyChoice® ^CDx 检测是唯一获得 FDA 批准的同源重组缺陷 (HRD) 检测，ASCO 指南中明确提及该检测可用于筛选可能受益于 PARP 抑制剂的卵巢癌患者。 ³通过确定全面的 HRD 状态，MyChoice CDx 检测有助于扩大早期和晚期靶向治疗的适用范围。

¹ Acevedo, A. 等人。 高分辨率肿瘤信息 MRD 检测的分析验证表明，在乳腺癌中常见的低肿瘤分数下具有稳健的检测能力。海报发表于 2024 年 12 月 10 日至 13 日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上。
² NCCN 对其内容、使用或应用不作任何形式的保证，并且不承担以任何方式对其应用或使用的任何责任。
³ Tew WP, Lacchetti C, Birrer MJ 等。PARP 抑制剂在卵巢癌治疗中的应用：ASCO 指南。J Clin Oncol. 2020;38(30):3468-3493

关于 Myriad Genetics
Myriad Genetics是一家领先的分子诊断检测和精准医疗公司，致力于提升全人类的健康和福祉。Myriad Genetics开发并提供分子检测，帮助评估疾病发生或进展的风险，并指导各医学专科的治疗决策，在分子层面的洞察力能够显著改善患者护理并降低医疗成本。欲了解更多信息，请访问www.myriad.com 。

安全港声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”，其中包括公司预期除微小残留病（MRD）研究外，还将分享有关生殖系检测、体细胞检测和多基因风险评估的数据。这些领域是公司的优势所在，凸显了公司致力于服务癌症诊疗全过程的承诺。此外，公司还认为，将MyRisk遗传性癌症检测扩展至包含NCCN指南和ASCO指南中提及的基因，将有助于公司实现其目标，即每次新增检测项目都能为患者诊疗提供有意义的见解，并体现公司致力于满足不断变化的临床需求，并在整个癌症诊疗全过程中创造价值的承诺。这些“前瞻性陈述”是管理层截至本新闻稿发布之日对未来事件的预期，并受已知和未知风险及不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果、情况和事件与预期存在重大不利差异。这些因素包括公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险，包括公司于2025年2月28日提交的10-K表年度报告，以及公司不时在10-Q表季度报告或8-K表当前报告中更新的风险因素。除法律要求外，Myriad公司没有义务，并且明确声明不承担任何义务，对任何前瞻性陈述进行更新或修改，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

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