Plus Therapeutics宣布CNSide团队扩张及激励性股票期权授予

休斯顿，2025 年 12 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Plus Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码： PSTV ）（简称“Plus”或“公司”）是一家临床阶段的制药公司，致力于利用先进的平台技术开发针对中枢神经系统 (CNS) 癌症的靶向放射疗法。该公司今天宣布，其全资子公司 CNSide Diagnostics, LLC 的团队新增两名员工。

“我们正在战略性地组建团队，以增强我们的能力，同时扩大实验室运营规模，从而开拓美国市场，满足CNSide脑脊液检测在转移性中枢神经系统癌症诊断方面超过60亿美元的巨大潜在需求，并始终坚持最高的质量标准，”CNSide Diagnostics, LLC总裁兼总经理Russ Bradley表示。“我们正稳步推进全国范围内的推广和检测覆盖范围的扩大，并计划在之前宣布的与UnitedHealthcare和Humana的合作协议之外，再与更多支付方达成协议。”

加入 CNSide Diagnostics 团队的两名成员是：

• Prem Gurnani 先生加入公司担任实验室运营和系统实施高级总监，他在诊断、临床运营、法规遵从和技术驱动的流程改进方面拥有超过十六年的经验，曾服务于高增长的医疗机构和实验室环境，并在支持运营规模化方面有着卓越的业绩。
• Elaine Luckey 女士加入公司担任质量和法规事务总监，她在 CLIA/CAP 实验室环境中拥有超过 20 年的质量和法规事务经验，在初创企业、质量体系实施和法规遵从方面有着良好的记录。

为配合这两位新员工的聘用，公司于2025年12月4日根据其2015年新员工激励计划，向古尔纳尼先生和拉基女士授予了股票期权和限制性股票单位（“RSU”）。该计划旨在满足纳斯达克上市规则5635(c)(4)中关于激励性奖励计划的要求。上述奖励已获得公司薪酬委员会的批准，并作为吸引员工加入公司的一项重要激励措施。

古尔纳尼先生和拉基女士获批的期权奖励均为购买公司至多33,750股普通股的期权。期权的行权价格等于公司普通股在2025年12月4日（授予日）的收盘价。古尔纳尼先生和拉基女士获批的期权奖励计划在四年内分期归属，其中四分之一的期权将于授予日后的第一个周年日归属，剩余期权将在此后的36个月内分期等额归属。期权的归属还需满足某些条件，包括每位员工必须在相应的归属日之前持续在公司任职。

此外，公司分别向古尔纳尼先生和拉基女士授予了11,250份限制性股票单位（RSU）。这些RSU计划在三年内分期归属，其中三分之一将于2027年1月1日归属（大约在授予日后一年），剩余部分将分八（8）个季度等额归属。RSU的归属还需满足特定条件，包括在相应的归属日期前持续为公司服务。

公司认为，这些股权授予使古尔纳尼先生、拉基女士与公司股东的利益高度一致。这些股权奖励并非根据公司2020年激励计划授予，但其条款和条件与该计划的规定基本一致。公司已就这些股权奖励提交了S-8表格。

关于 CNSide Diagnostics, LLC
CNSide Diagnostics, LLC 是 Plus Therapeutics, Inc. 的全资子公司，致力于开发和商业化专有的实验室自研检测方法，例如 CNSide®，用于识别已转移至中枢神经系统的肿瘤细胞，这些肿瘤细胞存在于患有癌和黑色素瘤的患者体内。CNSide® 脑脊液检测平台能够对脑脊液进行定量分析，从而为软脑膜转移患者的治疗提供信息并改善治疗效果。欲了解更多信息，请访问https://www.cnside-dx.com/ 。

关于 Plus Therapeutics
Plus Therapeutics, Inc. 是一家总部位于德克萨斯州休斯顿的临床阶段制药公司，致力于开发靶向放射疗法，用于治疗难治性中枢神经系统癌症，以期改善临床疗效。该公司结合影像引导局部β射线照射和靶向药物递送技术，正在推进一系列候选产品的研发，其中以软脑膜转移瘤 (LM) 和复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 为主要研究方向。公司已通过战略合作构建了完善的供应链，从而能够推进产品的开发、生产以及未来潜在的商业化进程。更多信息，请访问https://www.plustherapeutics.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含一些可能被视为美国证券法意义上的“前瞻性陈述”的内容，包括关于CNSide市场、潜在上市及测试覆盖范围扩大（包括与更多支付方达成协议的计划）的陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常使用将来时态动词，以及“预期”、“潜在”、“预计”、“计划”等词语及其否定形式。此类陈述基于管理层根据其经验和对历史趋势、当前状况、预期未来发展及其他他们认为合适的因素所作出的某些假设和评估。

本新闻稿中包含的前瞻性陈述可能与这些前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大差异，原因包括但不限于以下风险、不确定性和其他因素：公司维持其普通股在纳斯达克上市的能力；公司候选产品和疗法的早期阶段；公司研发活动的结果，包括与其候选产品和疗法的临床试验相关的不确定性；公司的流动性状况和资本资源及其筹集额外资金的能力；公司合作/许可努力的结果；与适用于公司的法律或监管要求相关的风险；市场状况、产品性能、诉讼或潜在诉讼以及癌症诊断和治疗领域的竞争；开发和保护专有知识产权或以商业上合理且具有竞争力的条款获得他人开发的知识产权许可的能力；与支持公司临床试验和任何商业级别产品需求所需的放射治疗制造、生产和分销能力相关的挑战；以及影响公司运营或财产的重大安全漏洞或网络安全攻击。此风险、不确定性及其他因素清单并不完整。公司在其向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告中，更详细地讨论了其中一些事项以及可能影响其业务、财务状况、经营业绩和前景的某些风险因素，这些报告包括截至2024年12月31日止财政年度的10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表当前报告。这些文件可通过SEC网站www.sec.gov查阅。公司作出的任何或所有前瞻性陈述都可能被证明是错误的，并可能受到公司可能作出的不准确假设或已知或未知风险、不确定性及其他因素（包括本新闻稿中已列明的风险、不确定性及其他因素）的影响。因此，您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至发布之日的信息。除非美国联邦证券法规定公司有义务这样做，否则公司不承担更新或修改任何前瞻性声明以反映其发布之日后的事件、趋势或情况的责任。

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