Solid Biosciences將在第22屆全球心血管臨床試驗者（CVCT）論壇上展示其專有的下一代衣殼AAV-SLB101和心臟基因治療管線

马萨诸塞州查尔斯顿，2025年12月8日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于开发用于治疗神经肌肉和心脏疾病的精准基因药物的生命科学公司Solid Biosciences Inc.（纳斯达克股票代码：SLDB）（以下简称“公司”或“Solid”）今日宣布，将在2025年12月8日至10日于华盛顿特区举行的全球心血管临床试验论坛（CVCT）上，展示其下一代专有衣壳AAV-SLB101及其心脏基因治疗产品线的数据。Solid首席医疗官Gabriel Brooks医学博士将展示海报，并发表两场演讲，参与两场小组讨论。Brooks博士还被选为CVCT论坛的讲师。此外，Solid 公司的发现和转化开发负责人 Nicolas Christoforou 博士将就儿茶酚胺多形性室性心动过速 (CPVT) 的基因疗法的临床前开发进行演讲，并参加小组讨论。

CVCT 论坛是一个年度的、仅限受邀人士参加的研讨会，旨在促进多方利益相关者的交流，以加强临床试验，简化监管审批流程，并促进基于试验证据的实施。

“我们将展示数据，阐明我们精准基因疗法在心脏疾病治疗方面的潜力，重点介绍我们自主研发的、经过合理设计的衣壳AAV-SLB101的优势，”布鲁克斯博士说。“我们期待与科学家和临床试验专家群体探讨我们的研究成果，共同致力于改变心血管疾病治疗的未来。”

海报：

• 标题：AAV-SLB101：新一代合理设计的衣壳展现出高效的心脏趋向性和初步临床安全性
  

演示文稿：

基因心脏疗法（第一部分）
基础知识

• 标题：AAV-SLB101：新一代合理设计的衣壳展现出高效的心脏趋向性和初步临床安全性
• 主持人：加布里埃尔·布鲁克斯博士

基因心脏疗法（第二部分）
审判及其他

• 标题：心脏基因疗法——行业展望：迈向转折点
• 主持人：加布里埃尔·布鲁克斯博士

• 标题：儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速患者的基因治疗策略的临床前开发
• 主讲人：尼古拉斯·克里斯托弗鲁博士（代表意大利帕维亚大学心脏病学教授、IRCCS Maugeri 分子心脏病学中心主任西尔维娅·普里奥里医学博士、哲学博士）

小组讨论：

CVCT多方利益相关者智库辩论
基因心脏疗法（第一部分）

• 标题：基础知识：基因疗法创新进入临床阶段需要哪些条件？
• 小组成员：加布里埃尔·布鲁克斯博士

CVCT多方利益相关者智库辩论
基因心脏疗法（第二部分）

• 标题：我们如何克服基因治疗临床试验中的特定挑战？
• 小组成员：Gabriel Brooks 博士和 Nicolas Christoforou 博士

会议结束后，演示文稿将在公司网站“我们的科学”部分的“科学出版物和演示文稿”页面上提供，或者点击此处。

关于Solid Biosciences
Solid Biosciences是一家精准基因医疗公司，致力于推进一系列针对罕见神经肌肉和心脏疾病的基因治疗候选药物的研发，包括用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne）的SGT-003、用于治疗弗里德赖希共济失调（FA）的SGT-212、用于治疗儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）的SGT-501、用于治疗TNNT2介导的扩张型心肌病以及其他致命性遗传性心脏疾病的SGT-601。公司还专注于开发创新的基因调控因子库和其他具有巨大潜力的赋能技术，以期显著影响跨行业的基因治疗递送。Solid正积极推进其多元化的产品线和递送平台，致力于汇聚科学、技术、疾病管理和护理领域的专家。Solid以患者为中心，由杜氏肌营养不良症患者创立，其使命是改善罹患毁灭性罕见疾病患者的日常生活。更多信息，请访问www.solidbio.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”，包括有关公司未来预期、计划和前景的陈述；成功实现和执行公司目标、优先事项以及达成关键临床里程碑的能力；公司衣壳产品管线（包括SLB-101）以及针对神经肌肉和心脏疾病的项目（包括其候选药物SGT-003和其他临床及临床前项目）和对临床开发、临床试验启动和入组、给药、临床试验数据可用性以及潜在加速审批的预期；以及其他包含“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将会”、“正在努力”等词语和类似表达的陈述。任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期，并受诸多风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：公司能否按预期时间表推进和授权AAV-SLB101、推进SGT-003及其其他临床和临床前项目以及衣壳库；能否获得并维持FDA和其他监管机构的必要批准；能否在临床试验中重现公司候选产品在临床前研究和早期临床试验中发现的积极结果；能否获得、维持或保护与其衣壳库和候选产品相关的知识产权；能否在与其他致力于开发衣壳、衣壳库、杜氏肌营养不良症、弗里德赖希氏共济失调症及其他神经肌肉和心脏疾病治疗及基因疗法的公司竞争中取得成功；能否实现其其他业务目标并持续经营。有关其他风险、不确定性及其他重要因素的讨论（任何此类因素都可能导致公司实际业绩与前瞻性陈述中所述业绩存在差异），请参阅“风险因素”部分，以及公司最近向美国证券交易委员会提交的文件中关于潜在风险、不确定性及其他重要因素的讨论。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表公司截至发布之日的观点，不应被视为代表公司在发布之日后的任何日期的观点。公司预计后续事件和发展将导致公司观点发生变化。尽管公司未来可能会选择更新这些前瞻性陈述，但公司明确声明不承担任何更新义务。

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投资者关系及企业传播总监
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