ASH 2025：Cellectis提出开发计划，以进一步提高r/r NHL中观察到的Ati-cel的高响应率

纽约，2025年12月8日（环球新闻）-- Cellectis（“公司”）（泛欧交易所增长：ALCLS -纳斯达克：CLLS）是一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救生细胞和基因疗法，宣布介绍在使用eti-cel的1期NATHARI-01临床试验中接受治疗的患者的鼓舞人心的更新数据，在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）第67届年会上。

Eti-cel候选产品是第一款同时靶向CD 20和CD 22的异基因双CAR-T，正在NATHARI-01临床试验的1期中开发，用于复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）患者，接受至少两种治疗。

Cellectis公布了eti-cel的初步结果，表明在当前剂量水平下，总体缓解率（ORR）为88%，完全缓解率（CR）为63%（n=8），令人鼓舞。

提供的其他体内数据表明，外来低剂量白细胞素-2（IL-2）支持可以显着增强CAR-T细胞的扩张和持久性，以提高CAR-T功效，而不加剧毒性。

“Cellectis认为，通过添加低剂量IL-2支持，可以进一步加深eti-cel在这些患者中已经很高的反应率，这些患者在既往多次治疗（在大多数情况下包括CD 19 CAR-T）后复发，”Adrian Kilcoyne说。Cellectis首席医疗官。“该试验现在将调查低剂量IL-2支持对这些难以治疗的患者的任何潜在影响。我们期待于2026年分享完整的第一阶段数据集。”

后续步骤

总的来说，这些初步数据强调了这种创新方法改变r/r NHL患者结局的潜力。该公司现在将调查低剂量IL-2支持的潜在影响，并将于2026年第一季度开始招募IL-2支持队列中的患者。Cellectis预计将在2026年提供完整的第一阶段数据集。

海报演示将在Cellectis的网站上提供。

关于Cellectis

Cellectis是一家临床阶段生物技术公司，利用其开创性的基因编辑平台开发救生细胞和基因疗法。该公司利用同种异基因方法进行肿瘤学中的CAR T免疫治疗，开创了现成和即用型基因编辑CAR T细胞来治疗癌症患者的概念，并建立了一个开发其他治疗适应症基因疗法的平台。凭借其内部制造能力，Cellectis是少数从头到尾控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。

Cellectis的总部位于法国巴黎，在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处。Cellectis在纳斯达克全球市场（股票代码：CLLS）和泛欧交易所增长（股票代码：ALCLS）上市。要了解更多信息，请访问www.cellectis.com并在LinkedIn和X上关注Cellectis。

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