ALX Oncology宣布在ASH年会上，正在进行的由研究者发起的二期试验中评估Evorpacept与标准治疗联合使用在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的积极结果

- 依沃帕塞普联合利妥昔单抗和来那度胺（R2 ^）治疗未经治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者，完全缓解率（CR）达92%，优于既往R2单药治疗约50%的历史CR^率。

数据显示，evorpacept联合R2^治疗耐受性良好，并在一线治疗中展现出显著的抗肿瘤活性。

随着更长时间的随访数据逐渐成熟，我们将评估这种新型方案的微小残留病灶（MRD）根除率。

加州南旧金山，2025 年 12 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——ALX Oncology Holdings Inc.（“ALX Oncology”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALXO）是一家临床阶段生物技术公司，致力于推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的创新疗法。该公司今天宣布，一项 Evorpacept 联合标准疗法利妥昔单抗和来那度胺治疗惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (iNHL) 患者的 II 期研究者发起试验 (IST) 的积极数据将于 12 月 7 日星期日在佛罗里达州奥兰多举行的 2025 年美国血液学会 (ASH) 年会上以海报形式展示。

“我们很高兴看到这项针对一线惰性非霍奇金淋巴瘤患者的II期研究结果，其中evorpacept的加入较利妥昔单抗联合来那度胺的标准治疗方案的历史数据带来了显著获益，”ALX Oncology首席执行官Jason Lettmann表示。“Strati博士此前在复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者中观察到相同联合疗法的良好疗效，相关结果已发表，因此他开展了这项一线研究。今天，我们很高兴看到这种疗效在一线治疗中得到验证。此外，由于非霍奇金淋巴瘤是一种以CD47高表达为特征的疾病，这些数据进一步支持了在抗癌抗体（本例中为利妥昔单抗）存在的情况下阻断CD47以杀灭癌细胞的重要性。我们期待更长期的随访结果以及对微小残留病灶（MRD）的评估。”

由德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤-骨髓瘤副教授、该试验的主要研究者Paolo Strati博士及其同事开展的临床试验共纳入24例既往未接受治疗的特发性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者、14例滤泡性淋巴瘤患者和10例边缘区淋巴瘤患者。该试验的主要目标是使最佳完全缓解率（CR）超过80%，在既往^R2方案CR率为50%的情况下，Evorpacept联合^R2方案达到了这一目标。研究者发现，Evorpacept联合^R2方案是一种耐受性良好的iNHL一线非化疗方案，并取得了较高的CR率。92%的患者达到完全缓解，8%的患者达到部分缓解（PR），总缓解率（ORR）为100%。一年无进展生存期（PFS）率为91%，一年总生存期（OS）率为100%。

将在 ASH 2025 上展示的海报详情如下：
标题：一项研究者发起的 II 期一线治疗试验，评估 evorpacept (ALX148)、来那度胺和利妥昔单抗治疗高肿瘤负荷惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效
主讲人： Paolo Strati，医学博士，德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤-骨髓瘤副教授
演示文稿编号：3571
日期/时间： 2025年12月7日；上午8:00至晚上8:00（美国东部时间）（海报展示）；下午6:00至晚上8:00（美国东部时间）（演讲）
会议类型：海报展示
会议部分： 623. 套细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、华氏淋巴瘤和其他惰性B细胞淋巴瘤：临床和流行病学：海报二
地点/房间： OCCC - 西楼 B3-B4

关于ALX肿瘤学

ALX Oncology（纳斯达克股票代码：ALXO）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的新型疗法的研发。ALX Oncology 的主要候选疗法 evorpacept 已展现出成为未来免疫肿瘤学基石疗法的潜力。目前，Evorpacept 正在针对多种癌症适应症开展多项临床试验。ALX Oncology 的第二个候选疗法 ALX2004 是一种新型的 EGFR 靶向抗体药物偶联物，具有独特的作用机制，已于 2025 年 8 月启动 I 期临床试验。更多信息请访问 www.alxoncology.com 或关注 LinkedIn 账号 @ALX Oncology。

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