Disc Medicine在第67届美国血液学会（ASH）年会上展示了在骨髓纤维化（MF）和贫血患者中进行的RALLY-MF II期试验的积极初步数据

马萨诸塞州沃特镇2025年12月6日（环球新闻网）-- Disc Medical，Inc.（纳斯达克股票代码：Iron）是一家临床阶段生物制药公司，专注于为患有严重血液病的患者寻找新疗法和商业化，该公司今天在佛罗里达州奥兰多举行的ASH年会上展示了DISC-0974治疗MF贫血的RALLY-MF II期试验的积极初步数据。数据表明，DISC-0974治疗导致海帕西丁的大幅降低和铁水平的提高，从而对广泛患者类型的临床有意义的贫血指标产生积极影响。

“我们很高兴无论背景JAK抑制剂治疗如何，我们继续看到对DISC-0974的强劲血液学反应，”约翰·奎塞尔（John Quisel）博士说，博士，Disc Medicine总裁兼首席执行官。“看到这些血液学改善转化为输血负担和疲劳减轻，这也令人鼓舞。我们期待着推进这一计划，目标是解决重大未满足的需求，因为贫血是MF的主要表现之一，目前还没有批准治疗该人群贫血的疗法。”

截至数据截止日期10月16日，这项正在进行的II期开放标签研究已招募了47名患有MF和贫血的成年患者，其中34名随访充分的患者可纳入响应者分析（非输血依赖且不接受输血（nTD，n=24），输血依赖且输血负担低（TD低，n=7）且输血依赖，输血负担高（TD高，n=3））。该试验由接受合并JAK抑制剂治疗（n=18）和未接受JAK抑制剂治疗（n=16）的患者组成。DISC-0974每4周一次皮下注射50毫克，最多6次治疗。初步结果证明：

Disc还分享了一张海报，概述了正在进行的抗TMPRSS 6抗体DISC-3405治疗需要频繁抽血的verial红细胞增多症II期研究的试验设计。

管理层将于美国东部时间12月7日星期日上午7：30在ASH会议期间召开电话会议，审查所提供数据的要点和下一步开发计划。请在Disc网站的活动和演讲页面（https：//ir.discmedicine.com/）注册参加活动。

关于椎间盘医学

Disc Medicine（纳斯达克股票代码：IRON）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为患有严重血液病的患者发现、开发和商业化新型治疗方法。我们正在构建一个创新的、潜在的一流候选治疗药物组合，旨在通过针对红细胞生物学的基本生物途径（特别是血红蛋白生物合成和铁稳态）来治疗广泛的血液疾病。欲了解更多信息，请访问www.discmedicine.com。

Disc关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关Disc对其在MF和贫血患者中进行的DISC-0974 RALLY-MF II期临床试验的期望的明确或暗示陈述，包括其结果和提供额外数据的预计时间轴。使用的词语，例如但不限于“相信”、“预期”、“估计”、“项目”、“打算”、“未来”、“潜在”、“继续”、“可能”、“可能”、“计划”、“将”、“应该”、“寻求”、“预期”或“可能”等词语或这些术语的否定词以及旨在识别前瞻性陈述的其他类似词语或表达。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是未来业绩的保证。相反，它们基于Disc对Disc业务未来、未来计划和战略、临床结果和其他未来状况的当前信念、期望和假设。新的风险和不确定性可能不时出现，不可能预测所有风险和不确定性。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性做出任何陈述或保证（明确或暗示）。

Disc可能实际上无法实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，投资者不应过度依赖这些前瞻性陈述。由于许多重大风险和不确定性，实际结果或事件可能与前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异，包括但不限于：Disc的资本是否足以支持其未来运营以及成功启动和完成临床试验的能力; Disc的性质、战略和重点;预测Disc候选产品开发时间和成本的困难; Disc研究、开发和商业化其当前和未来候选产品的计划; Disc计划的临床前研究和临床试验的启动时间; Disc临床试验数据的可用时间; Disc有能力识别具有重大商业潜力的其他候选产品并扩大其在血液疾病领域的渠道; Disc临床前研究和临床试验的时间和预期结果，以及Disc临床前研究和临床试验的结果可能无法预测与未来研究或临床试验相关的未来结果并且可能不支持进一步开发的风险营销批准;以及Disc向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性，包括Disc截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告的“风险因素”部分，以及随后的10-Q表格季度报告。任何前瞻性陈述仅限于其发表之日。Disc及其附属公司、顾问或代表均不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的任何义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。

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