Anavex Life Sciences将在第18届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上发表关于Blarcamesine的口服数据。

一次口头最新研究成果报告和两次海报展示

纽约，2025 年 11 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育障碍、神经退行性疾病和罕见病（包括雷特综合征）以及其他中枢神经系统 (CNS) 疾病创新疗法的临床阶段生物制药公司 Anavex Life Sciences Corp.（“Anavex”或“公司”）（纳斯达克股票代码：AVXL）今日宣布，将在 2025 年 12 月 1 日至 4 日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 18 届阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 大会上，发表一篇关于 blarcamesine 的最新口头报告和两篇海报展示。

细节：
演示文稿 #1 (LB11)

• 标题：口服Blarcamesine IIb/III期试验证实了精准医疗患者群体——显著改善早期阿尔茨海默病患者的临床症状和生活质量
• 主讲人：马尔万·诺埃尔·萨巴格医学博士，神经病学教授，Anavex科学顾问委员会主席
• 时间：太平洋时间12月2日下午4:35至4:50
  

演示文稿#2 (P076)

• 标题：口服布拉卡美辛与正常认知老化的比较：在精准医疗患者人群中证实其与前驱期认知老化轨迹的一致性——针对早期阿尔茨海默病患者的IIb/III期试验
• 主讲人：奥黛丽·加贝尔（Audrey Gabelle），医学博士、哲学博士，神经病学教授、神经科医生，Anavex科学顾问委员会成员，蒙彼利埃大学记忆资源研究中心、罕见病和早期痴呆症参考中心以及欧洲神经退行性疾病卓越中心神经科学博士。
• 时间：太平洋时间12月1日下午3:00至12月2日下午5:30
  

演示文稿#3 (P084)

• 标题：推进阿尔茨海默病护理：口服布拉卡美辛为患者及其家属带来便利
• 主讲人：马尔万·诺埃尔·萨巴格医学博士，神经病学教授，Anavex科学顾问委员会主席
• 时间：太平洋时间12月1日下午3:00至12月2日下午5:30
  

“我们很高兴地宣布，基于已发表的临床数据，每日一次口服的布拉卡美辛（blarcamesine）能够通过上游机制恢复自噬——自噬是恢复细胞稳态的关键驱动因素，而恢复自噬对于治疗阿尔茨海默病至关重要，因为它能够激活大脑的回收过程，而这一过程在阿尔茨海默病中受损。布拉卡美辛在早期阿尔茨海默病患者中展现出具有临床意义的疗效，能够延缓认知衰退，并且安全性良好（无ARIA），这已在IIb/III期临床试验中得到证实。”神经病学教授、Anavex科学顾问委员会主席Marwan Noel Sabbagh医学博士表示，“此外，我们始终致力于推动阿尔茨海默病治疗领域的进展，并为改善患者及其照护者的生活提供切实有效的治疗方案。”

本新闻稿讨论的是一种在研药物的研究性用途，并非旨在传达关于其疗效或安全性的结论。不能保证该产品的任何研究性用途都能成功完成临床开发或获得卫生监管机构的批准。

关于第十八届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议

阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会创立于2008年，现已成为阿尔茨海默病（AD）临床研究领域的重要盛会。CTAD由AD研究人员设计并服务于AD研究人员，其宗旨是创建一个平台，优先开展以实质性临床研究为重点的对话与合作。CTAD营造了亲密友好的交流氛围，在促进卓有成效的国际合作和推进全球AD研究议程方面赢得了良好的声誉。
第十八届阿尔茨海默病临床试验年会（CTAD25）将于2025年12月1日至4日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。CTAD25将延续往年的良好势头，反映阿尔茨海默病诊断和治疗的快速进展，使该领域成为当今医学研究领域最具活力的领域之一。
CTAD25 还设有引人深思的圆桌会议和专题研讨会，探讨阿尔茨海默病研究的最新进展。来自学术界、研究中心、患者联盟和制药公司的知名临床医生和领导者就从疾病修饰药物到基因疗法、疫苗和多模式干预等各种主题展开了热烈的讨论。
CTAD 的科学计划以严格的同行评审摘要遴选流程为基础，确保发表高质量的研究成果，从而推动该领域的发展。

关于Anavex生命科学公司

Anavex生命科学公司（纳斯达克股票代码：AVXL）是一家公开上市的生物制药公司，致力于开发用于治疗神经退行性疾病、神经发育障碍和神经精神疾病的新型疗法，包括阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、雷特综合征和其他中枢神经系统疾病、疼痛以及各种类型的癌症。Anavex的主要候选药物^ANAVEX® 2-73（ blarcamesine ）已成功完成阿尔茨海默病的IIa期和IIb/III期临床试验、帕金森病痴呆的II期概念验证研究，以及针对雷特综合征成人患者的II期和III期研究和针对雷特综合征儿童患者的II/III期研究。 ^ANAVEX® 2-73 是一种口服候选药物，旨在通过靶向 SIGMAR1 和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。临床前研究表明，它具有阻止和/或逆转阿尔茨海默病病程的潜力。ANAVEX® ^2-73在动物模型中还表现出抗惊厥、抗遗忘、神经保护和抗抑郁特性，表明其具有治疗其他中枢神经系统疾病（包括癫痫）的潜力。迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会此前曾向 Anavex 公司授予研究资助，该资助全额用于开展一项临床前研究，以开发^ANAVEX® 2-73 用于治疗帕金森病。我们相信，靶向SIGMAR1和M1毒蕈碱受体的^ANAVEX® 3-71是一种极具前景的临床阶段候选药物，在转基因（3xTg-AD）小鼠模型中展现出改善阿尔茨海默病主要特征（包括认知障碍、淀粉样蛋白和tau蛋白病变）的疾病修饰活性。在临床前试验中， ^ANAVEX® 3-71已显示出对线粒体功能障碍和神经炎症的有益作用。更多信息请访问www.anavex.com 。您也可以通过Twitter、 Facebook 、 Instagram和LinkedIn关注本公司。

前瞻性声明

本新闻稿中非历史事实的陈述均为前瞻性陈述。这些陈述仅基于当前信息和预期所作的预测，并涉及诸多风险和不确定性。由于各种因素，包括公司最近向美国证券交易委员会提交的10-K表格年度报告中所述的风险，实际事件或结果可能与任何此类陈述中的预测存在重大差异。敬请读者注意，不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。所有前瞻性陈述均受本警示性声明的完整约束，Anavex Life Sciences Corp.不承担任何义务在本新闻稿发布之日后更新或修订本新闻稿以反映后续事件或情况。

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