Connect Biopharma 将在第八届 Evercore 医疗保健会议上演示

圣地亚哥，2025 年 11 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于改变炎症性疾病治疗的临床阶段生物制药公司 Connect Biopharma Holdings Limited（纳斯达克股票代码：CNTB）（简称“Connect Biopharma”、“Connect”或“公司”）今天宣布，公司管理层将于美国东部时间 2025 年 12 月 2^日星期二上午 10:50 参加^第八届Evercore 年度医疗保健大会的炉边谈话。

本次演讲的现场网络直播可通过Connect网站的投资者关系板块（investors.connectbiopharma.com ）访问。会议结束后，活动录像将在网站上保留约90天。

关于 Connect Biopharma
Connect Biopharma是一家专注于革新哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）治疗的临床阶段生物制药公司。公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在推进rademikibart的研发。rademikibart是一种新一代抗体，有望成为同类最佳药物，其靶向IL-4Rα。公司目前正在全球开展rademikibart治疗哮喘和COPD急性发作的临床研究，这些领域存在巨大的未满足医疗需求。Connect已授予先声药业股份有限公司rademikibart在大中华区的独家许可。根据该独家许可和合作协议，在达到特定研发、监管和商业里程碑后，Connect有资格获得总额最高约1.1亿美元的剩余里程碑付款。此外，Connect还有资格获得基于大中华区净销售额的分级百分比特许权使用费，最高可达两位数百分比。

更多信息请访问www.connectbiopharma.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》（“该法案”）所界定的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述并非历史事实，包括但不限于有关未来事件、我们未来的财务状况、经营业绩、业务战略和计划、潜在产品（及其实现差异化、竞争性或有利的益处或概况或趋势的潜力，包括安全性、耐受性、改善、维持、临床反应、剂量、疗效和/或便利性）、计划或预期产品审批申请或审批、预期里程碑、预期数据解读和入组、研发计划和成本、潜在的未来合作关系、对现有合作关系的预期、成功的时间安排和可能性、管理层对未来运营的目标、预期产品开发工作的未来成果，以及现有现金和潜在合作资金是否足以满足运营和资本支出需求，以及有关行业趋势的陈述。这些声明仅基于管理层截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前预期，并且本身受到诸多风险、不确定性和假设的影响，其中一些风险、不确定性和假设无法预测或量化，另一些风险、不确定性和假设超出我们的控制范围，包括但不限于：我们的临床试验能否证明候选产品的安全性和有效性以及其他积极结果；我们是否需要扩大或增加试验范围才能获得候选产品的监管批准；我们获得并维持候选产品监管批准的能力；美国、中国、欧洲和其他司法管辖区的现行法规和监管发展；我们目前的现金和投资状况能否支持计划运营；我们获得、维持、保护和执行我们的知识产权和专有技术的计划和能力，包括在适用情况下延长现有专利期限；我们持续依赖第三方开展候选产品的额外临床试验，以及生产用于临床前研究和临床试验的候选产品；以及我们的候选产品（如果获得批准）在医生、患者、医疗保健支付方和其他医疗界人士中的市场接受程度。

诸如“目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“感觉”、“目标”、“打算”、“或许”、“乐观”、“计划”、“潜在”、“有前景”、“将”等词语及类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都必然包含这些识别词语。包含前瞻性陈述并不应被视为 Connect Biopharma 对其任何预期、预测或计划将会实现的保证。由于我们业务固有的风险和不确定性以及我们在提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的文件中描述的其他风险，实际结果可能与预期存在重大差异。有关这些风险和其他风险的更多信息，请参阅我们提交给 SEC 的年度报告和定期报告中“风险因素”标题下的内容。这些前瞻性陈述不应被视为预测或承诺，也不应被视为暗示任何迹象、保证或担保，即作出这些前瞻性陈述所依据的假设是正确或详尽的，或者在本演示文稿中已完整陈述这些假设。药物研发和商业化涉及高风险，只有少数研发项目最终能够实现产品商业化。早期临床试验的结果可能无法代表全部结果，也无法代表后期或更大规模临床试验的结果，并且不能保证获得监管部门的批准。请勿过分依赖所提供的科学数据或这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本演示文稿发布之日的信息。除法律要求外，Connect Biopharma不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新任何前瞻性陈述的义务。Connect Biopharma声明，所有前瞻性陈述均受《信息自由法》中关于前瞻性陈述的“安全港”条款的保护。

本新闻稿讨论了我们的候选产品rademikibart，该产品目前正在进行临床研究，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）、国家药品管理局（NMPA）或任何其他监管机构的上市批准。我们不对rademikibart在研究用途中的安全性和有效性做出任何声明。本文提及的商标均为其各自所有者的财产，仅供参考。

投资者关系联系人：
亚历克斯·洛博
精密空气质量
Alex.lobo@precisionaq.com
（212）698-8802

媒体联系人：
Ignacio Guerrero-Ros 博士或 David Schull
Russo Partners, LLC
Ignacio.guerrero-ros@russopartnersllc.com
David.schull@russopartnersllc.com
（858）717-2310 或 （646）942-5604