Lantheus将在CTAD 2025上展示Florbetaben F 18数据

马萨诸塞州贝德福德，2025 年 11 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于放射性药物的领先公司 Lantheus Holdings, Inc.（以下简称“公司”）（纳斯达克股票代码：LNTH）致力于帮助临床医生发现、对抗和追踪疾病，从而改善患者的治疗效果。公司宣布将在即将于 12 月 1 日至 4 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的 2025 年阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 会议上公布新的 florbetaben F18 数据。

演示详情如下：

海报展示

日期及时间： 2025年12月3日，星期三；太平洋时间上午7:15至下午5:30

会话编号： 06

会议主题：临床试验：影像学

海报标题： Florbetaben 与淀粉样斑块的结合不受靶向淀粉样蛋白抗体 lecanemab 和 donanemab 的影响

海报编号： P184

主讲人： Marianne Chapleau，生命分子影像公司

关于 Neuraceq® ^（氟贝他苯 F 18 注射液）

适应症
Neuraceq适用于对认知障碍成人进行脑部正电子发射断层扫描（PET）以评估β-淀粉样蛋白神经斑块密度的情况：

• 阿尔茨海默病（AD）及其他认知衰退原因的评估
• 根据治疗产品处方信息中所述，选择适合接受β-淀粉样蛋白靶向治疗的患者。

重要安全信息

图像判读及其他误差的风险
在解读Neuraceq图像时，脑内β淀粉样蛋白神经炎性斑块密度的估计可能出现误差。临床信息在Neuraceq图像解读中的应用尚未得到评估，可能导致不准确的评估结果。严重的脑萎缩以及运动伪影造成的图像失真可能会限制Neuraceq扫描中灰质和白质的区分能力。

独立于患者临床信息进行图像解读。对于皮层信号位置不确定的情况，可使用配准的解剖图像来提高信号定位的准确性。

辐射风险
Neuraceq会增加患者长期累积辐射暴露量。长期累积辐射暴露与癌症风险增加相关。务必确保药物安全处理，以保护患者和医护人员免受意外辐射暴露。建议患者在给药前后补充水分，并在给药后频繁排尿。

常见不良反应
Neuraceq 的总体安全性数据基于对 872 名受试者进行的 1090 次 Neuraceq 给药。接受 Neuraceq 治疗的受试者中最常见的不良反应是注射部位反应，包括疼痛 (3.4%)、红斑 (1.7%) 和刺激 (1.1%)。

请访问www.Neuraceq.com查看 Neuraceq 的完整处方信息。

关于兰特斯
Lantheus是一家领先的放射性药物公司，致力于提供改变生命的科学成果，帮助临床医生发现、对抗和追踪疾病，从而改善患者的治疗效果。Lantheus总部位于马萨诸塞州，并在新泽西州、加拿大、德国、瑞典、瑞士和英国设有办事处，拥有近70年的放射性药物解决方案经验。欲了解更多信息，请访问www.lantheus.com 。

联系方式：

兰特乌斯
马克·金纳尼
投资者关系副总裁
978-671-8842
ir@lantheus.com

梅丽莎·唐斯
对外沟通执行主任
646-975-2533
media@lantheus.com