Axsome Therapeutics 将参加即将举行的投资者会议

纽约，2025年11月20日（GLOBE NEWSWIRE）——引领中枢神经系统（CNS）疾病治疗新时代的生物制药公司Axsome Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：AXSM）今日宣布，公司将参加以下将于12月举行的投资者会议：

• Piper Sandler 第37届年度医疗保健大会
  

炉边谈话：2025年12月3日星期三，美国东部时间下午4:00，纽约州纽约市

• 美国银行证券2025年中枢神经系统治疗虚拟会议
  

炉边谈话：2025年12月8日星期一，美国东部时间上午11:40。

本次Piper Sandler会议演讲的现场网络直播可在公司网站www.axsome.com“投资者”版块的“网络直播与演讲”页面观看。直播回放将在活动结束后提供约30天。

关于 Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics 是一家生物制药公司，引领着中枢神经系统 (CNS) 疾病治疗的新时代。我们致力于通过识别治疗中的关键缺口，开发差异化产品，专注于全新的作用机制，从而显著改善患者的治疗效果，并取得科学突破。我们行业领先的神经科学产品组合包括已获 FDA 批准的用于治疗重度抑郁症、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡以及偏头痛的药物，以及多个处于早期和后期研发阶段的项目，这些项目旨在解决影响美国超过 1.5 亿人口的多种严重神经和精神疾病。我们共同的使命是解决大脑面临的一些最严峻的挑战，让患者及其家人能够健康快乐地生活。欲了解更多信息，请访问www.axsome.com ，并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿中讨论的某些事项属于“前瞻性陈述”。公司在某些情况下可能会使用“预测”、“相信”、“潜在”、“继续”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“打算”、“可能”、“或许”、“将会”、“应该”等词语或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别这些前瞻性陈述。特别是，公司关于趋势和潜在未来业绩的陈述即为此类前瞻性陈述的示例。这些前瞻性陈述包含风险和不确定性，包括但不限于公司旗下^SUNOSI® 、 ^AUVELITY®和^SYMBRAVO®产品的商业成功，以及公司为solriamfetol和/或AXS-05获得任何其他适应症的努力是否成功；公司维持和扩大支付方覆盖范围的能力；公司正在进行的临床试验和预期进行的临床试验的成功率、时间和成本，包括关于试验启动时间、入组速度和完成情况的声明（包括公司全额资助已披露的临床试验的能力，假设公司目前预计的收入或支出没有重大变化）、无效性分析和中期结果的接收情况（这些结果不一定代表公司正在进行的临床试验的最终结果）和/或数据解读，以及支持公司任何现有候选产品提交新药申请（“NDA”）所需的试验数量或类型或结果性质；公司资助额外临床试验以继续推进公司候选产品的能力；公司获得和维持美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他监管机构对公司候选产品的批准或采取其他行动的时间和能力，包括关于任何NDA提交时间的声明；公司能否成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要的许可（如有）；公司能否成功解决任何知识产权诉讼，即使此类争议得到解决，相关联邦机构是否会批准此类和解；公司研发项目和合作的成功实施；公司许可协议的成功；公司产品和候选产品（如获批准）的市场接受度；公司预期的资本需求，包括SUNOSI、AUVELITY和SYMBRAVO商业化所需的资本以及公司其他候选产品（如获批准）商业上市所需的资本，以及对公司预期现金流的潜在影响；公司将销售额转化为确认收入并保持良好的毛利净利比率的能力；因国内政治局势、地缘政治冲突或全球疫情等不可预见的情况或其他因素（包括总体经济状况和监管发展等公司无法控制的因素）而导致的正常业务运营中断，可能导致公司业绩与预期结果存在重大差异。本文讨论的因素可能导致实际结果和发展与此类声明中明示或暗示的内容存在重大差异。前瞻性声明仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，公司不承担任何义务公开更新此类前瞻性声明以反映后续事件或情况。

投资者：
董阿什利
投资者关系总监
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adong@axsome.com

媒体：
达伦·奥普兰
企业传播高级总监
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