Ascentage Pharma将参加2025年12月即将举行的三场投资者会议

马里兰州洛克维尔和中国苏州，2025年11月19日（环球新闻网）-- Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPL;香港交易所：6855）（“Ascentage Pharma”或“公司”），一家全球商业化阶段的综合生物制药公司，从事新型差异化疗法的发现、开发和商业化，以解决癌症未满足的医疗需求，今天宣布，公司管理层计划参加2025年12月即将举行的三场投资者会议。

关于Ascentage Pharma Group International

Ascentage Pharma Group International（NASDAQ：AAPG; HKEX：6855）（“Ascentage Pharma”或“本公司”）是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，致力于发现、开发和商业化新型差异化疗法，以解决癌症未满足的医疗需求。该公司已经建立了丰富的创新药物产品和候选药物，包括针对关键凋亡途径蛋白的抑制剂，如Bcl-2和MDM 2-p53，以及下一代激酶抑制剂。

Ascentage Pharma的首款获批产品Olverembatini是中国首款获批的新型第三代BCR-ABL 1抑制剂，用于治疗具有T315 I突变的慢性期（CML-CP）、具有T315 I突变的加速期（CML-AP）以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的CML-CP患者。所有适应症均包含在中国国家报销药品目录（NRDL）中。该公司目前正在进行一项FDA批准的Olvermbatini治疗慢粒的全球注册III期试验（POLARIS-2），以及针对新诊断的Ph+ ALL患者和SDH缺陷型GIST患者的全球注册III期试验。

该公司的第二个批准产品Lisaftoclax是一种新型的Bax-2抑制剂，用于治疗各种血液恶性肿瘤。继国家药品监督管理局（NMPA）批准利萨夫托克（Lisaftoclax）用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的成年患者后，利萨夫托克（Lisaftoclax）正在中国商业化，这些患者之前曾接受过至少一种全身治疗，包括布鲁顿的酪蛋白酶（BTK）抑制剂。该公司目前正在进行四项全球注册III期试验：FDA批准的格洛RA研究，在既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月且缓解不佳的CLL/SLL患者中进行了利萨夫托克联合BTK抑制剂的研究;在新诊断的CLL/SLL患者中进行的格洛RA-2研究;在新诊断的老年和不适合的急性骨髓性白血病（ML）患者中进行的格洛RA-3研究;以及在新诊断的高危骨髓增生异常综合征（HR MDS）患者中开展的GLORA-4研究，该研究同时获得了美国FDA、欧盟EMA和中国CDE的批准。

凭借其强大的研发能力，Ascentage Pharma建立了全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞和Innovent等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系和其他关系，此外还与领先的研究机构建立了研发关系，例如丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学。欲了解更多信息，请访问https://ascentage.com/

前瞻性陈述

本新闻稿包括1995年《私人证券诉讼改革法案》和1933年《证券法》（经修订）第27 A条以及1934年《证券交易法》（经修订）第21 E条含义内的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）都可能是前瞻性陈述，包括表达Ascentage Pharma关于未来事件或未来运营结果或财务状况的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。

这些前瞻性陈述受到Ascentage Pharma向美国证券交易委员会提交的文件中讨论的一系列风险和不确定性，包括其于2025年1月21日向美国证券交易委员会提交的F-1表格注册声明（经修订）中标题为“风险因素”和“有关前瞻性陈述和行业数据的特别说明”的部分中列出的风险和不确定性。以及2025年4月16日向SEC提交的表格20-F、公司于2019年10月16日香港首次公开募股招股说明书中标题为“前瞻性陈述”和“风险因素”的部分，以及我们不时向SEC和/或香港联合交易所有限公司提交的其他可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的信息存在重大差异。本演示文稿中包含的前瞻性陈述并不构成公司管理层的利润预测。

由于这些因素，您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于Ascentage Pharma目前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，并且仅限于此类陈述之日。Ascentage Pharma不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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