Ascentage Pharma将参加三个即将举行的投资者会议

美国马里兰州罗克维尔和中国苏州，2025 年 11 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE）——亚盛医药集团国际（纳斯达克股票代码：AAPG；港交所股票代码：6855）（简称“亚盛医药”或“公司”）是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新、差异化的疗法，以满足癌症领域未被满足的医疗需求。公司今日宣布，公司管理层计划参加 2025 年 12 月即将举行的三场投资者会议。

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• Evercore ISI HealthCONx 大会：炉边谈话将于美国东部时间 12 月 3 日下午 3:50 举行。
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关于亚盛医药集团国际

亚盛医药集团国际有限公司（纳斯达克股票代码：AAPG；港交所股票代码：6855）（简称“亚盛医药”或“公司”）是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新、差异化的疗法，以满足癌症领域尚未满足的医疗需求。公司已构建了丰富的创新药物产品线，其中包括靶向关键凋亡通路蛋白（如Bcl-2和MDM2-p53）的抑制剂，以及新一代激酶抑制剂。

亚盛医药首个获批产品奥维瑞巴替尼（Olverembatinib）是首个在中国获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者、伴有T315I突变的加速期慢性粒细胞白血病（CML-AP）患者以及对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML-CP患者的新型第三代BCR-ABL1抑制剂。所有适应症均已纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。目前，公司正在开展一项已获美国FDA批准的全球注册性III期临床试验（POLARIS-2），研究奥维瑞巴替尼治疗CML的疗效；同时，公司也在开展针对新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）患者和SDH缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册性III期临床试验。

公司第二款获批产品利沙托克拉（Lisaftoclax）是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液系统恶性肿瘤。利沙托克拉已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少一种包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的全身治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者，目前正在中国上市。公司目前正在开展四项全球注册性III期临床试验：已获FDA批准的GLORA研究，评估利沙托克拉联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月但疗效欠佳的CLL/SLL患者的疗效；GLORA-2研究，评估新诊断CLL/SLL患者的疗效；GLORA-3研究，评估新诊断的、老年或体弱的急性髓系白血病（AML）患者的疗效； GLORA-4 研究针对新诊断的高危骨髓增生异常综合征 (HR MDS) 患者，该研究同时获得了美国 FDA、欧盟 EMA 和中国 CDE 的批准。

凭借强大的研发实力，亚盛医药已构建起全球知识产权组合，并与众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，例如武田制药、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物。此外，亚盛医药还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等顶尖研究机构开展了研发合作。更多信息，请访问https://ascentage.com/

前瞻性声明

本新闻稿包含符合1995年《私人证券诉讼改革法案》、经修订的1933年《证券法》第27A条以及经修订的1934年《证券交易法》第21E条定义的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均可能构成前瞻性陈述，包括表达亚盛医药对未来事件或未来经营业绩或财务状况的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。

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