芬内克制药宣布完成全部债务偿还

北卡罗来纳州研究三角公园2025年11月19日（环球新闻网）--芬内克制药公司（纳斯达克股票代码：FENC）（多伦多证券交易所股票代码：FFX）（“Fennec”或“公司”）是一家专业制药公司，今天宣布，已使用该公司之前宣布的在美国进行的承销公开募股和在加拿大进行的同期私募分别于2025年11月17日和18日完成的收益，回购和赎回了Fennec向Petrichor Businesses Fund I LP发行的所有未发行可转换票据。赎回Petrichor的可转换票据后，公司没有未偿债务。

Petrichor票据的回购和赎回总价格为21，729，455.30美元（包括：未偿还本金19，476，655.48美元、应计利息305，134.27美元和赎回费1，947，665.55美元）。在回购和赎回之前，Petrichor票据的利率等于《华尔街日报》公布的最优惠利率，最低利率为3. 5%，加上适用的保证金利率4. 5%，在我们与Petrichor达成回购和赎回Petrichor票据的协议之前，Petrichor票据将于2027年8月19日到期。

关于芬内克制药

芬内克制药公司是一家专业制药公司，致力于对抗接受顺铂化疗的癌症患者的耳毒性。Fennec专注于PEDMAK ®的商业化，以降低癌症患者铂引起的耳毒性风险。PEDMARK®于2022年9月获得FDA批准，并于2023年6月获得欧盟委员会批准，并获得英国（英国）于2023年10月获得批准，品牌名称为PEDMARQSI®。

2024年3月，Fennec签署了一项独家许可协议，根据该协议，Norgine Pharmaceuticals Ltd.欧洲领先的专业制药公司将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰。PEDMARQSI®现已在英国上市和德国

PEDMARK®在美国获得了孤儿药独家经营权，PEDMARQSI®在欧洲获得了儿科使用营销许可，其中包括八年加两年的数据和市场保护。此外，Fennec拥有在美国和国际上为PEDMAK ®提供保护的专利，直至2039年。

前瞻性陈述

除本新闻稿中描述的历史信息外，所有其他声明均具有前瞻性。诸如“相信”、“预期”、“计划”、“预期”、“估计”、“打算”、“可能”、“将”等词语或这些术语的否定词以及类似表达，旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述受到公司业务固有的某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果发生变化，包括监管和指南发展可能发生变化的风险和不确定性、科学数据和/或制造能力可能不足以满足监管标准或收到所需的监管许可或批准、临床结果可能无法在实际患者环境中复制、不可预见的全球不稳定，包括政治不稳定，或新型冠状病毒等大流行或传染病爆发带来的不稳定（COVID-19），或围绕疫情的持续时间和严重程度，公司专利和专利申请提供的保护可能会受到竞争对手的质疑、无效或规避，公司产品的可用市场不会像预期的那么大，公司的产品将无法渗透到一个或多个目标市场，收入将不足以资助进一步的开发和临床研究，公司在需要时以可接受的条款或根本获得必要资本的能力，以及公司向SEC提交的文件中不时详细介绍的其他风险，包括截至2024年12月31日年度的10-K表格年度报告。除法律要求外，芬内克否认有任何更新这些前瞻性陈述的义务。

有关相关风险因素的更详细讨论，请参阅我们在www.sec.gov和www.sedar.com上提供的公开文件。

PEDMARK®、PEDMARQSI®和Fennec®是Fennec Pharmaceuticals Inc.的注册商标。

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