AIM ImmunoTech报告2025年第三季度财务业绩，并强调整个管道的持续进展，战略重点是胰腺癌临床项目

佛罗里达州奥卡2025年11月18日（环球新闻网）-- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美国：AIM）（“AIM”或“公司”）今天提供了业务更新并报告了2025年第三季度的财务业绩。

“第三季度的临床和运营执行情况扎实而积极。我们的临床、制造和监管团队非常专注于推动Ampligen最终获得FDA批准，作为胰腺癌联合治疗的一部分。我们最近报告了正在进行的DURIPACN临床试验中积极的安全性和有效性数据，该试验联合Ampligen和阿斯利康的抗PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（或durvalumab）治疗转移性胰腺癌，作为一个重要的拐点，我们将在本季度末发布年终更新。虽然我们还有更多工作要做，但我们正在建立的基础让我们对实现长期价值的能力充满信心，”AIM首席执行官Thomas K评论道。平等。

其他最近亮点

欲了解更多信息，请访问公司网站aimimimon.com。

2025年第三季度财务要点摘要

请参阅完整的2025年9月30日表格10-Q以了解完整的详细信息。

2025年11月17日，AIM向美国证券交易委员会提交延期，给公司额外五天的时间及时提交2025年9月30日的10-Q表格。该10-Q随后于昨天提交。

关于AIM ImmunoTech Inc.

AIM免疫技术公司是一家免疫制药公司，专注于研究和开发治疗多种类型的癌症，免疫疾病和病毒性疾病，包括COVID-19。该公司的主导产品是一种名为Ampligen®（rintatolimod）的一流研究药物，这是一种TLR和高选择性TLR 3激动剂免疫调节剂，在临床试验中具有广谱活性，用于全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病。欲了解更多信息，请访问aimimmuno.com并通过X、LinkedIn和Facebook与公司联系。警告声明：

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》（“PSLRA”）含义内的前瞻性陈述。“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“继续”、“相信”、“潜在”、“即将”等词语及其其他变体和类似表达（以及提及未来事件或情况的其他词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。许多前瞻性陈述涉及许多风险和不确定性。迄今为止的数据、临床前成功和临床成功并不能保证Ampligen将被批准作为任何适应症的治疗方法。公司敦促投资者特别考虑其最新的10-K表格中确定的各种风险因素，以及向美国证券交易委员会提交的任何后续10-Q表格或8-K表格中包含的任何风险因素或警示声明。请注意，不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本新闻稿发布之日起生效。除其他外，对于这些陈述，公司声称PSLRA中包含的前瞻性陈述的安全港保护。本公司不承诺更新任何这些前瞻性陈述，以反映本日期后发生的事件或情况。