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2025-11-18 13:55
佛罗里达州奥卡拉,2025 年 11 月 18 日(GLOBE NEWSWIRE)—— AIM ImmunoTech Inc. (纽约证券交易所美国板:AIM) (简称“AIM”或“公司”)今天发布了业务更新,并公布了其 2025 年第三季度的财务业绩。
“第三季度,我们在临床和运营方面取得了稳健而积极的进展。我们的临床、生产和监管团队正全力推进Ampligen的研发,力争最终获得FDA批准,作为胰腺癌联合疗法的一部分。我们近期公布了正在进行的DURIPANC临床试验的中期安全性和有效性数据,该试验将Ampligen与阿斯利康的抗PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi(或度伐利尤单抗)联合用于治疗转移性胰腺癌。作为重要的转折点,我们将在本季度末发布年终更新报告。尽管我们还有更多工作要做,但我们正在构建的基础让我们有信心创造长期价值。”AIM首席执行官Thomas K. Equels评论道。
近期其他亮点
如需了解更多信息,请访问公司网站aimimmuno.com 。
2025年第三季度财务亮点概要
有关完整详情,请参阅 2025 年 9 月 30 日的完整 10-Q 表格。
2025年11月17日,AIM向美国证券交易委员会提交了延期申请,给予公司额外五天时间按时提交2025年9月30日到期的10-Q表格。该10-Q表格已于昨日提交。
关于 AIM ImmunoTech 公司
AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫制药公司,专注于研发治疗多种癌症、免疫系统疾病和病毒性疾病(包括 COVID-19)的疗法。该公司的主要产品是一种名为 Ampligen®(rintatolimod)的首创在研药物,它是一种双链 RNA 和高选择性 TLR3 激动剂免疫调节剂,在针对全球重要癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病的临床试验中显示出广谱活性。
如需了解更多信息,请访问aimimmuno.com ,并在X 、 LinkedIn和Facebook上与该公司联系。
警示声明:
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》(“PSLRA”)所界定的前瞻性陈述。诸如“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预计”、“继续”、“相信”、“潜在”、“即将到来”等词语及其变体和类似表达(以及其他提及未来事件或情况的词语或表达)旨在识别前瞻性陈述。许多此类前瞻性陈述涉及诸多风险和不确定性。迄今为止所见的数据、临床前成功和临床成功并不保证Ampligen将被批准用于任何适应症的治疗。公司敦促投资者特别关注其最新10-K表格中列明的各项风险因素,以及随后向美国证券交易委员会提交的任何10-Q表格或8-K表格中包含的任何风险因素或警示性声明。请勿过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。除其他事项外,对于这些声明,公司主张受《私人证券诉讼改革法案》(PSLRA)中关于前瞻性声明的“安全港”条款保护。公司不承诺更新任何前瞻性声明以反映本声明发布之日后发生的事件或情况。
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