Indaptus Therapeutics首席科学官Michael Newman博士将出席捐赠者选择和细胞来源峰会

纽约，2025年11月17日（环球新闻网）-- Indaptus Therapeutics，Inc.（纳斯达克：INDP）（“Indaptus”或“公司”）是一家致力于开创创新癌症和病毒感染治疗的临床阶段生物技术公司，今天宣布迈克尔·纽曼博士，创始人兼首席科学官将出席2025年11月19日至20日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第三届捐赠者选择和细胞来源峰会。

Newman博士的演讲题为“捐赠后创建超级供体细胞-使用减毒和杀死的细菌体外诱导，极化和激活人类先天和适应性免疫细胞”，将突出新的研究，展示公司的诱饵细菌平台如何帮助解决同种异体免疫细胞癌症治疗中最大的挑战之一：供体细胞变异性。

该演讲将描述Indaptus的主要候选人Decoy 20如何利用杀死的多免疫激动剂细菌的力量来引发广泛的协调免疫反应，该免疫反应既可用作直接的癌症治疗，也可用作细胞制造增强剂，以提高同种异体免疫细胞产品的质量和一致性。

纽曼博士表示：“同种异基因疗法依赖于供体来源的免疫细胞来创造‘现成’的癌症治疗方法，在实现不同供体来源的一致效力方面面临着重大障碍。我们的临床前数据表明，诱饵细菌可以激活或诱导关键免疫细胞类型（例如NK细胞、γ-δ T细胞和M1巨噬细胞）的产生，这些细胞类型也是异基因免疫疗法成功的关键。这表明诱饵细菌可能有潜力成为增强供体来源细胞疗法的效力和重复性的工具。”

由Hanson Wade主办的捐赠者选择和细胞来源峰会汇集了来自行业和学术界的领导者，以解决不断扩大的异基因细胞治疗领域中捐赠者筛选、细胞采购和流程标准化的关键瓶颈。

有关会议的更多信息，请访问：www.donor-selection-cell-source-summit.com

关于Indaptus Therapeutics

本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》含义内的前瞻性陈述。其中包括有关管理层的期望、信念和意图的声明，除其他外，包括我们的现金和现金等值物是否足以资助我们正在进行的活动，以及我们对Decoy 20的第一阶段临床试验和我们的组合研究的期望和计划以及我们的候选产品（包括Decoy 20）的预期效果。前瞻性陈述可以通过使用“相信”、“期望”、“意图”、“计划”、“可能”、“应该”、“可能”、“可能”、“寻求”、“目标”、“将”、“项目”、“预测”、“继续”或“预期”或它们的否定或这些词语或其他类似词语的变体，或这些陈述与历史事件无关。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本质上受到风险和不确定性的影响，可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。许多因素可能导致实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：我们有限的经营历史;对我们继续经营的能力提出重大怀疑的条件和事件;鉴于我们缺乏当前现金流，需要和筹集额外资本的能力;我们的临床和临床前开发涉及一个漫长且昂贵的过程，结果不确定;我们产生了大量的研发费用和其他运营费用，这可能使我们难以实现盈利;我们对有限数量的研究项目的追求，候选产品和具体适应症，以及未能利用可能更有利可图或更有可能成功的候选产品或适应症;我们获得和保持任何候选产品的监管批准的能力;我们候选产品的市场接受度;我们对第三方进行临床前研究和临床试验以及执行其他任务的依赖;我们在临床开发期间对第三方生产我们候选产品的依赖;我们成功将Decoy 20或任何未来候选产品商业化的能力;我们获得或维持我们产品的覆盖范围和足够报销的能力;立法和医疗改革措施对我们获得Decoy 20及任何未来营销批准和商业化能力的影响候选产品;我们竞争对手的候选产品可能比我们的候选产品获得更快的批准、更有效的营销和更好的容忍度;我们在市场上充分保护我们的专有或许可技术的能力;遵守医疗保健法律和法规的影响和成本，以及我们未能遵守此类法律和法规;信息技术系统故障、网络攻击或我们的网络安全缺陷;以及不利的全球经济状况。我们于2025年3月13日向SEC提交的最新10-K表格年度报告以及我们向SEC提交的其他文件中包含的这些和其他在“风险因素”标题下讨论的重要因素可能会导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异。所有前瞻性陈述仅限于本新闻稿发布之日，并由本新闻稿中包含的警告性陈述明确限定。我们没有义务更新或修改前瞻性陈述以反映发表日期之后发生的事件或情况或反映unantici的发生除适用法律要求外，

Indaptus Therapeutics是在一个多世纪的免疫疗法进步的基础上发展而来的。该公司的新颖方法基于这样的假设，即先天性和适应性免疫细胞和途径以及相关的抗肿瘤和抗病毒免疫反应的有效激活将需要一个多靶点的免疫系统激活信号包，这些信号可以安全地静脉注射（静脉注射）。Indaptus的专利技术由减毒和杀死的非致病性革兰氏阴性细菌的单一菌株组成，产生多种Toll样受体（TLR）、核苷寡聚结构域（NOD）样受体（NLR）和干扰素基因刺激物（STING）激动剂诱饵平台。候选产品被设计为具有降低的静脉毒性，但在很大程度上不损害引发或激活许多先天性和适应性免疫的细胞和途径的能力。诱饵候选产品代表了一种抗原不可知的技术，该技术已产生针对转移性胰腺癌和原位结直肠癌的单药活性，单药根除已建立的表达抗原的乳腺癌，以及组合介导根除已建立的肝细胞癌和非霍奇金淋巴瘤在标准临床前模型中，包括同基因小鼠肿瘤和人类肿瘤移植物。在临床前研究中，观察到Decoy候选产品与抗PD-1检查点治疗、低剂量化疗、非甾体抗炎药或批准的靶向抗体联合使用可根除肿瘤。临床前模型中基于组合的肿瘤根除产生了先天性和适应性免疫记忆，涉及先天性和适应性免疫细胞的激活，并且与仅静脉注射一剂Decoy候选产品后肿瘤中先天性和适应性免疫途径的诱导相关，并与相关的“冷”到“热”肿瘤炎症标志性转变。Decoy平台还被证明可以在体外诱导人类巨噬细胞、树枝状细胞、NK细胞、NKT细胞、CD 4 T细胞和CD 8 T细胞的激活、极化或成熟。支持IND的非临床毒理学研究表明，静脉给药不会持续诱导细胞因子释放综合征的标志性生物标志物，这可能是由于被动靶向肝脏、脾脏和肿瘤，随后快速消除候选产品。Indaptus的Decoy候选产品还在临床前体内模型中产生了针对慢性乙型肝炎病毒（HB）和慢性人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的单药活性。

前瞻性陈述

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