Indaptus Therapeutics 首席科学官迈克尔·纽曼博士将于供体选择与细胞来源峰会发表演讲

纽约，2025 年 11 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于开拓创新癌症和病毒感染疗法的临床阶段生物技术公司 Indaptus Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：INDP）（简称“Indaptus”或“公司”）今天宣布，创始人兼首席科学官 Michael Newman 博士将出席于 2025 年 11 月 19 日至 20 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第三届供体选择和细胞来源峰会。

纽曼博士的演讲题为“捐献后创建超级供体细胞——利用减毒和灭活细菌在体外诱导、极化和激活人类先天性和适应性免疫细胞”，将重点介绍一项新研究，该研究展示了公司的诱饵细菌平台如何帮助解决同种异体免疫细胞癌症治疗中最大的挑战之一：供体细胞变异性。

本次演讲将介绍 Indaptus 的主要候选药物 Decoy20 如何利用灭活的多免疫激动剂细菌的力量来触发广泛的协调免疫反应，该反应既可作为直接的癌症疗法，也可作为细胞制造增强剂，以提高同种异体免疫细胞产品的质量和一致性。

纽曼博士指出：“异体疗法依赖于供体来源的免疫细胞来开发‘现成’的癌症治疗方案，但在确保不同供体来源的疗效一致性方面面临着重大挑战。我们的临床前数据显示，诱饵细菌能够激活或诱导关键免疫细胞类型（例如NK细胞、γδT细胞和M1巨噬细胞）的产生，这些细胞对于异体免疫疗法的成功至关重要。这表明诱饵细菌可能具有增强供体来源细胞疗法疗效和可重复性的潜力。”

由 Hanson Wade 主办的供体选择和细胞来源峰会将来自工业界和学术界的领导者聚集在一起，以解决不断扩展的同种异体细胞治疗领域中供体筛选、细胞来源和流程标准化方面的关键瓶颈。

有关会议的更多信息，请访问： www.donor-selection-cell-source-summit.com

关于 Indaptus Therapeutics

Indaptus Therapeutics 源于一个多世纪以来免疫疗法领域的进步。该公司的创新方法基于以下假设：有效激活先天性和适应性免疫细胞及通路，以及相关的抗肿瘤和抗病毒免疫反应，需要一种多靶点免疫系统激活信号组合，该组合可通过静脉注射 (iv) 安全给药。Indaptus 的专利技术由单一菌株的减毒灭活的非致病性革兰氏阴性菌组成，这些菌株可产生多种 Toll 样受体 (TLR)、核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 样受体 (NLR) 和干扰素基因刺激因子 (STING) 激动剂的诱饵平台。候选产品旨在降低静脉注射毒性，同时基本不影响其启动或激活多种先天性和适应性免疫细胞及通路的能力。 Decoy候选药物代表了一种不依赖于特定抗原的技术，已在标准临床前模型（包括同源小鼠肿瘤和人肿瘤异种移植模型）中显示出对转移性胰腺癌和原位结直肠癌的单药活性、对已建立的表达特定抗原的乳腺癌的单药根除作用，以及对已建立的肝细胞癌和非霍奇金淋巴瘤的联合治疗根除作用。在临床前研究中，Decoy候选药物与抗PD-1检查点抑制剂、低剂量化疗、非甾体类抗炎药或已获批准的靶向抗体联合使用时，观察到了肿瘤根除作用。在临床前模型中，基于联合治疗的肿瘤根除作用产生了先天性和适应性免疫记忆，涉及先天性和适应性免疫细胞的激活，并且与仅一次静脉注射Decoy候选药物后肿瘤中先天性和适应性免疫通路的诱导相关，并伴随着肿瘤炎症特征从“冷”状态向“热”状态的转变。 Decoy平台已被证实可在体外诱导人巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞、NKT细胞、CD4 T细胞和CD8 T细胞的活化、极化或成熟。用于IND申报的非临床毒理学研究表明，静脉给药后未出现细胞因子释放综合征的标志性生物标志物的持续诱导，这可能是由于药物被动靶向肝脏、脾脏和肿瘤，随后被快速清除。Indaptus公司的Decoy候选药物在临床前体内模型中也显示出对慢性乙型肝炎病毒（HBV）和慢性人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的单药活性。

前瞻性声明

本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。这些陈述包括管理层对公司现金及现金等价物是否足以支持公司持续运营活动的预期、信念和意图，以及我们对Decoy20的I期临床试验、联合用药研究以及包括Decoy20在内的候选产品的预期效果的预期和计划。前瞻性陈述可通过使用诸如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“可以”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”等前瞻性词语及其否定形式或变体，或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述并非完全基于历史事实这一事实来识别。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本身存在风险和不确定性，可能导致我们的实际业绩与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩存在重大差异。诸多因素可能导致实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异，包括但不限于以下几点：我们有限的运营历史；可能对我们持续经营能力产生重大疑问的情况和事件；鉴于我们目前现金流不足，我们需要筹集额外资金以及筹集资金的能力；我们的临床和临床前开发是一个漫长而昂贵的过程，结果具有不确定性；我们承担的大量研发费用和其他运营费用可能使我们难以实现盈利；我们开展的研究项目、候选产品和特定适应症数量有限，并且未能充分利用可能更有利可图或更有可能成功的候选产品或适应症；我们获得并维持任何候选产品监管批准的能力；我们候选产品的市场接受度；我们依赖第三方开展临床前研究和临床试验以及执行其他任务；我们在临床开发期间依赖第三方生产我们的候选产品；我们成功将 Decoy20 或任何未来候选产品商业化的能力；我们获得或维持产品医保覆盖和充足报销的能力；立法和医疗改革措施对我们获得 Decoy20 及任何未来候选产品的上市许可和商业化能力的影响；竞争对手的候选产品可能比我们的候选产品更快获得批准、更有效销售且耐受性更好；我们充分保护我们在市场上的专有或许可技术的能力；遵守医疗保健法律法规的影响和成本，以及我们未能遵守此类法律法规；信息技术系统故障、网络攻击或网络安全缺陷；以及不利的全球经济状况。这些因素以及我们在2025年3月13日向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新10-K表格年度报告以及我们向SEC提交的其他文件中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素，可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所指的结果存在重大差异。所有前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，并受本新闻稿中包含的警示性声明的完整约束。除适用法律要求外，我们不承担任何义务更新或修订前瞻性陈述以反映发布之日后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。

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