SeaStar Medical宣布任命Michael Messinger为首席财务官

丹佛，2025年11月17日（环球新闻网）-- SeaStar Medical Holding Corporation（纳斯达克股票代码：ICU）是一家商业阶段医疗保健公司，专注于为面临器官衰竭和潜在生命损失的重症患者转变治疗方法，该公司今天宣布，拥有超过25年行业经验的经验丰富的医疗保健高管迈克尔·梅辛格（Michael Messinger）已加入SeaStar Medical，担任首席财务官。

SeaStar Medical首席执行官Eric Schlorff表示：“迈克为SeaStar Medical带来了广泛的财务专业知识、运营纪律和战略医疗保健经验，这些经验对于我们发展商业运营并为我们的BCD疗法准备更多商业机会来说将是无价的。”“我很高兴欢迎迈克加入团队，并期待与他合作，推进我们的战略和财务目标。”

梅辛格先生为SeaStar Medical带来了二十多年在药物发现和开发组织融资和会计方面的经验和领导力。他目前担任Filament Health Corp.的董事会成员和多家生物技术公司的战略顾问。梅辛格先生最近担任ContrFect Corporation的首席财务官，他领导该公司于2014年在纳斯达克首次公开募股，进行了多轮融资，包括辉瑞公司的投资，并与BARDA（生物医学高级研究与开发局）签订了价值9000万美元的合同。在加入ContrFect之前，Messinger先生曾在Lexicon Pharmaceuticals，Inc.担任高级财务职务。和Coelacanth Corporation。他的职业生涯始于安永会计师事务所（Ernst & Young LLP）的审计师。梅辛格先生获得了学士学位密歇根大学会计学位。

梅辛格先生表示：“迄今为止，在儿科AKI患者中使用SeaStar Medical的一流QUELIMMUNE（SCD-PED）疗法的商业结果，加上批准之前获得的临床数据，确实令人瞩目。”“我非常高兴能与SeaStar Medical团队合作，在早期成功的基础上再接再厉，扩大我们的SPD疗法以应对多种适应症，并履行我们的使命，拯救器官功能并拯救受破坏性炎症影响的患者的生命。”

关于海星医疗

SeaStar Medical是一家商业阶段的医疗保健公司，专注于为面临器官衰竭和潜在生命损失的重症患者转变治疗方法。QUELIMMUNE（SCD-PED）疗法是SeaStar Medical基于其专利选择性细胞遗传设备（SPD）技术的首款商业产品。QUELIMMUNE（SCD-PED）疗法于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。它是FDA批准的唯一一款用于治疗因败血症或重症儿科患者败血症引起的危及生命的急性肾损伤（AKI）的超罕见疾病的产品。SeaStar Medical的选择性细胞转基因设备（SPD）疗法已被FDA授予六种治疗适应症突破性设备称号，这使得在商业发布时有可能更快的批准途径和更好的报销动态。该公司目前正在对需要连续肾脏替代治疗（BEP）的AKI成年患者进行一项SPD治疗的关键试验，这是一种危及生命的疾病，没有有效的治疗选择，每年影响超过200，000名美国成年人。

欲了解更多信息，请访问www.seastarmedical.com或访问LinkedIn或X。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1955年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款含义范围内的某些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于SeaStar Medical对预期患者入组和临床试验地点扩大的预期;成人BCD应用的总体可预见市场; SeaStar Medical获得市场份额并产生销售的能力针对成人BCD应用的总体可预见市场; SPD治疗AKI和其他疾病患者并获得监管批准的能力;预期的监管批准流程和商业化时间轴;以及SeaStar Medical满足预期时间轴的能力。“相信”、“项目”、“预期”、“预计”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将继续”、“将可能导致”等词语以及类似的表达旨在识别此类前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于当前预期和假设的关于未来事件的预测、预测和其他陈述，因此面临重大风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。其中大部分因素都不在海星医疗公司的控制范围内，并且难以预测。可能导致实际未来事件与预期结果存在重大差异的因素包括但不限于：（i）SeaStar Medical可能无法获得对其BCD候选产品的监管批准的风险;（ii）SeaStar Medical可能无法筹集足够的资本为其运营提供资金的风险，包括当前或未来的临床试验;（iii）SeaStar Medical及其当前和未来的合作者无法成功开发和商业化其产品或服务，或在这样做过程中遇到重大延误的风险，包括未能获得适用联邦和州监管机构对其产品的批准，（iv）SeaStar Medical可能永远无法实现或维持盈利能力的风险;（v）SeaStar Medical可能无法以可接受的条款获得额外融资的风险;（vi）第三方供应商和制造商无法充分、及时履行其义务的风险，（七）与SeaStar Medical产品和服务相关的产品责任或监管诉讼或诉讼的风险，（八）SeaStar Medical无法确保或保护其知识产权的风险，和（ix）SeaStar Medical 10-K表格年度报告中不时指出的其他风险和不确定性，包括其中“风险因素”部分以及SeaStar Medical向SEC提交的其他文件中的风险和不确定性。上述因素列表并不详尽。前瞻性陈述仅适用于做出之日。请读者不要过度依赖前瞻性陈述，SeaStar Medical不承担任何义务，也不打算更新或修改这些前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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