EyePoint公司根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条报告激励性赠款

马萨诸塞州沃特敦，2025 年 11 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）—— EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家致力于开发和商业化治疗药物以帮助改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布，公司已根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 的规定，向新员工授予非法定股票期权作为激励奖励，该奖励不属于公司 2023 年长期激励计划。

公司向七名新员工授予了总计最多可购买31,000股EyePoint普通股的股票期权。这些股票期权于2025年11月14日授予。该授予已获得薪酬委员会批准，并根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的规定，作为对每位加入EyePoint的员工的重要激励。期权的行权价格为每股11.58美元，即EyePoint普通股在2025年11月14日的收盘价。期权有效期为十年，分四年归属，其中25%的原始股份数量在相关员工授予日后的第一个周年日归属，剩余部分在接下来的三年内按月等额归属。期权的归属取决于员工在相应的归属日期之前是否继续在EyePoint工作。

关于 EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以改善严重视网膜疾病患者的生活。公司的主导候选产品DURAVYU™是一种创新的在研缓释疗法，用于治疗严重的视网膜疾病。该疗法结合了选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）vorolanib和新一代生物可降解Durasert E ^™技术。DURAVYU™在多项临床试验和适应症中获得了可靠的安全性和有效性数据支持，目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的关键性3期临床试验中进行评估。LUGANO试验的顶线数据预计将于2026年中期公布，LUCIA试验的数据将紧随其后。针对糖尿病性黄斑水肿（DME）的关键性3期临床试验的首例患者给药预计将于2026年第一季度进行。

公司致力于与视网膜领域合作，改善患者的生活，同时创造长期价值。三十年来，公司已批准四款药物上市，数万只眼睛通过 EyePoint 的创新技术得到治疗。

EyePoint 的总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有一家商业制造工厂。

Vorolanib 由 Betta Pharmaceuticals 的附属公司 Equinox Sciences 独家授权给 EyePoint，用于在中国大陆、澳门、香港和台湾以外地区局部治疗所有眼科疾病。

DURAVYU ^™已被 FDA 有条件地接受为 EYP-1901 的专有名称。

DURAVYU 是一种研究性产品，尚未获得 FDA 批准。FDA 的批准以及可能的批准时间表尚不确定。

对于 EyePoint：

投资者：
坦纳·考夫曼 / 珍妮·卢
FTI咨询公司
直拨电话：203-722-8743 / 667-321-6018
Tanner.Kaufman@fticonsulting.com / jenni.lu@fticonsulting.com

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