Mersana Therapeutics 提供业务更新并公布2025年第三季度财务结果

• Day One Biopharmaceuticals, Inc. 将收购 Mersana Therapeutics, Inc.
• 根据协议，预付对价为每股25.00美元现金，另加最高可达每股30.25美元的潜在或有价值权现金支付，交易总价值最高可达约2.85亿美元。
• 预计将于2026年1月底完成交易。
  

马萨诸塞州剑桥，2025 年 11 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发针对癌症的抗体药物偶联物 (ADC) 的临床阶段生物制药公司 Mersana Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：MRSN）今天发布了业务更新，并公布了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩。

被 Day One Biopharmaceuticals, Inc. 收购

昨天，Mersana宣布已与Day One Biopharmaceutics, Inc.（Day One）达成最终合并协议。根据该协议，Day One将通过要约收购和后续合并的方式收购Mersana，预付对价为每股25.00美元现金，另加每股最高30.25美元现金，这些现金将根据或有价值权（CVR）支付。CVR将在Mersana的B7-H4靶向Dolasynthen抗体偶联药物Emi-Le达到某些临床开发、监管和商业里程碑，以及在Mersana现有合作协议达到特定里程碑时触发。拟议收购中将发行相关协议。上述收购在交割时的总股权价值约为1.29亿美元，交易总价值最高可达约2.85亿美元。交易完成取决于惯例成交条件的满足，包括 Mersana 的大多数普通股在要约收购中有效提交且未有效撤回，以及获得某些美国监管机构的批准，预计将于 2026 年 1 月底完成。

艾米塔图格·莱达多丁（Emi-Le；XMT-1660）
在 Emi-Le 的 1 期临床试验中，Mersana 继续在其两个剂量扩展队列中跟踪三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者，这些患者在局部晚期或转移性环境中接受过一到四线治疗，包括至少一种拓扑异构酶-1 抑制剂 ADC。

Mersana公司正在评估Emi-Le在腺样囊性癌1型（ACC-1）患者中的疗效。ACC-1患者群体存在极高的未满足医疗需求。目前，Mersana公司正在其正在进行的1期临床试验剂量递增部分的补充队列中开展评估。2025年6月，在ASCO年会上，Mersana公司公布了9例可评估ACC-1患者的中期临床数据。截至2025年10月1日，Mersana公司在这些补充队列中招募的ACC-1患者数量已远超ASCO年会公布的数量。随着Mersana公司继续招募更多患者，以及患者接受治疗的时间延长，该试验中ACC-1患者的数据将持续完善。Mersana公司对这些补充队列中患者的治疗反应感到鼓舞。

Emi-Le 总体耐受性良好，其观察到的安全性特征与先前披露的数据一致。

XMT-2056
Mersana公司的主要免疫合成抗体偶联药物（ADC）候选药物XMT-2056的I期临床试验正在进行中，该药物靶向一种新型HER2表位。2025年第三季度，Mersana公司根据与葛兰素史克公司（GSK plc）的协议，达成并获得1500万美元的开发里程碑付款。GSK拥有XMT-2056的全球独家许可选择权，可与Mersana公司共同开发和商业化该药物。

合作
Mersana 继续支持与 Janssen Biotech, Inc.（强生公司，Dolasynthen 研究合作）和德国达姆施塔特默克集团（Immunosynthen 研究合作）的合作。

2025年第三季度，强生公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其研发的Dolasynthen抗体偶联药物（ADC）已进入研究性新药申请阶段。该药物是根据Mersana公司与强生公司于2022年签署的合作及许可协议开发的。根据与强生公司的协议，如果该药物的首次人体临床试验取得进一步进展，将支付800万美元的里程碑付款。

2025年第三季度财务业绩及最新动态

• 2025 年第三季度经营活动使用的净现金为 320 万美元，这反映了收到的 1500 万美元 GSK 开发里程碑付款的影响。
• 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为5640万美元。公司仍然预计其资本资源足以支持其当前运营计划的承诺，直至2026年年中。

• 2025 年第三季度合作收入为 1100 万美元，而 2024 年同期为 1260 万美元。同比变化主要与公司与强生公司和德国达姆施塔特默克集团的合作和许可协议项下确认的收入减少有关，部分被与葛兰素史克公司的协议项下确认的收入增加所抵消。
• 2025年第三季度研发费用为1220万美元，而2024年同期为1480万美元。2025年第三季度研发费用中包含50万美元的非现金股权激励费用。研发费用同比变化主要与员工人数减少及相关员工薪酬成本降低有关，部分被Emi-Le和XMT-2056临床开发活动相关成本的增加所抵消。
• 2025年第三季度的行政及管理费用（G&A）为630万美元，而2024年同期为990万美元。2025年第三季度的行政及管理费用中包含60万美元的非现金股权激励费用。行政及管理费用同比变化的主要原因是员工人数减少及相关员工薪酬成本降低，以及咨询和专业服务费用减少。
• 2025 年第三季度净亏损为 750 万美元，即每股亏损 1.51 美元，而 2024 年同期净亏损为 1150 万美元，即每股亏损 2.34 美元。

电话会议
Mersana 此前安排的电话会议，旨在讨论业务更新和 2025 年第三季度的财务业绩，现已取消。

关于Mersana Therapeutics
Mersana Therapeutics是一家专注于新型抗体药物偶联物（ADC）开发的临床阶段生物制药公司，其研发动力源于患者对新疗法的迫切需求。公司已开发出专有的细胞毒性（Dolasynthen）和免疫刺激性（Immunosynthen）ADC平台，并由此构建了一系列自主研发和合作开发的候选产品，这些产品有望用于治疗多种癌症。其产品线包括靶向B7-H4的Dolasynthen ADC Emi-Le（emiltatug ledadotin；XMT-1660）和靶向人表皮生长因子受体2（HER2）新型表位的Immunosynthen ADC XMT-2056。Mersana会定期在其网站www.mersana.com的“投资者与媒体”版块发布可能对投资者有用的信息。

投资者和股东须知及获取途径

本新闻稿中提及的要约收购尚未开始。本文件仅供参考，既不构成购买要约，也不构成出售股份的要约邀请，更不能替代Day One及其子公司（“合并子公司”）将向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的要约收购文件。对Mersana已发行普通股的收购要约和邀请将仅依据Day One和合并子公司拟向SEC提交的要约收购文件进行。要约收购开始时，Day One和合并子公司将向SEC提交附表TO的要约收购文件，而Mersana将就该要约收购向SEC提交附表14D-9的征求意见/推荐声明。 MERSANA 的股东们务必仔细阅读要约收购材料（包括收购要约、相关转让函及其他要约收购文件）以及附表 14D-9 上的征求意见/推荐声明（上述文件可能不时进行修订或补充），并在这些文件发布后仔细阅读，因为这些文件均包含有关要约收购和拟议合并的重要信息，MERSANA 的股东在决定是否提交其股份之前应予以考虑。包括收购要约、相关转让函及其他要约收购文件和附表14d-9征求意见/推荐声明在内的TO附表，将免费提供给Mersana的所有股东，并可在美国证券交易委员会（SEC）网站www.sec.gov上免费获取。Mersana提交的要约收购文件的其他副本可从Mersana网站https://www.mersana.com/免费获取，或联系Mersana秘书legal@mersana.com获取。Day One和Merger Sub提交的要约收购文件的其他副本可在Day One网站https://ir.dayonebio.com/financials-and-filings/sec-filings的“SEC文件”栏目下免费获取。除了收购要约、相关的转让函和某些其他要约收购文件以及附表 14D-9 上的征求/推荐声明外，Mersana 和 Day One 还分别向美国证券交易委员会提交年度、季度和当前报告以及其他信息，公众可以通过美国证券交易委员会的网站http://www.sec.gov访问这些报告。

关于前瞻性陈述的警示性说明

本新闻稿包含“前瞻性”陈述，这些陈述受风险、不确定性及其他因素的影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。这些陈述通常包含“旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”等词语及其变体或类似表达，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关Day One与Mersana之间拟议交易（包括要约收购和合并）、完成拟议交易的预期时间表、交易的潜在收益、拟议交易的潜在对价金额以及合并协议和或有价值权协议的条款、Mersana的预期现金流以及任何其他关于Mersana管理层未来预期、信念、目标、计划或前景的陈述。Mersana可能无法实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，因此您不应过分依赖这些前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异，这些因素包括但不限于拟议交易可能无法及时完成或根本无法完成的风险，这可能会对Mersana的业务及其普通股价格产生不利影响；要约收购或合并的各项交割条件可能无法满足或被豁免，包括未能获得任何适用政府机构的必要监管批准；Mersana股东中究竟有多少人会参与要约收购存在不确定性；可能出现其他竞争性要约或收购方案；任何可能导致合并协议和交易终止的事件、变更或其他情况的发生；最终交易成本的不确定性；与或有价值权相关的里程碑付款可能无法实现，甚至可能无法支付任何里程碑付款；拟议交易的宣布或待决状态对Mersana的交易价格、业务、经营业绩以及与合作伙伴、供应商、竞争对手和其他方的关系的影响；拟议交易或与交易相关的不确定性可能扰乱Mersana当前计划和业务运营的风险；拟议交易可能导致员工流失的风险；管理层注意力从Mersana的日常业务运营中转移的风险；与拟议交易相关的股东诉讼或法律程序可能导致重大辩护、赔偿和责任成本，或对拟议交易的完成时间或确定性构成风险；任何可能针对Mersana提起的与合并协议或拟议交易相关的股东诉讼或法律程序的结果； Mersana在拟议交易宣布至完成期间的业务变化；与候选产品的开发和监管审批相关的风险和不确定性；与开展临床试验相关的风险；Mersana持续运营的融资能力；Mersana的竞争地位；与其他业务影响相关的不确定性，包括行业、市场、经济、政治或监管状况的影响，未来汇率和利率以及税收和其他法律、法规、利率和政策的变化；以及其他风险和不确定性，任何此类风险和不确定性都可能导致Mersana的实际业绩与前瞻性陈述中包含的业绩存在差异。这些风险和不确定性在Mersana于2025年8月13日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2025年6月30日的季度报告（10-Q表格）中题为“风险因素”的部分以及Mersana未来可能向SEC提交的其他文件中，以及在Day One之前提交的附表TO和相关要约收购文件中均有更详细的描述。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，除法律另有规定外，Mersana不承担任何更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的义务，并明确声明不承担任何更新义务，无论是因为任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

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